Årets internationella tema för världsdagen för Downs syndrom är ”Improve our support systems”. Ett högaktuellt tema även i Sverige. Under de senaste veckorna har Svenska Downföreningen drivit kampanjen "Räkna med avslag" i sociala medier, där vi lyfter hur svårt det blivit att få insatser som ofta är avgörande för möjligheten till ett självständigt och aktivt liv.
Trots att levnadsvillkoren för personer med Downs syndrom har förbättrats, satsas fortfarande stora resurser på att identifiera foster med diagnosen. Socialstyrelsens senaste rapport visar att allt färre barn med Downs syndrom föds. Vi ställer frågorna: Vilken människosyn har lett oss hit? Bara för att vi kan ta reda på något, betyder det att vi bör göra det? Vilket samhälle vill vi ha?
I lördags delades Svenska Downföreningens prestige UPP-priset ut. Med priset önskar vi lyfta fram personer som bidrar till att förbättra möjligheterna för personer med Downs syndrom. Här kan du läsa vem priset gick till i båda två kategorier.
I morgon gäller det! Då rockar vi sockorna tillsammans på Världsdagen för Downs syndrom. Så här enkelt Rockar du sockorna:
Igår meddelade Socialförsäkringsminister Ardalan Shekarabi att han ger Inspektionen för Socialförsäkringen (ISF) i uppdrag att utvärdera reformen om övergången från vårdbidrag till omvårdnadsbidrag. Svenska Downföreningen är en av de organisationer som har påtalat problemen flertalet gånger, i debattartiklar, skrivelser till departementet och inte minst under mötet med ministern förra veckan.
I USA är oktober "Medvetande-om-Downs-syndrom-månaden", (Downs syndrome awareness month), och går under namnet Rocktober. Detta vill Svenska Downföreningen uppmärksamma genom ett antal intressanta webbinarier. På torsdag, 22/10, kl 12.00 är det dags för det femte webbinariet i serien.
Filmen Folkhemmets styvbarn - De icke önskvärda av Mattias Wellander Löfgren har premiär på Kino i Lund ikväll kl 18:30
Människan bakom diagnosen är en kvalitativ intervjustudie gjord av Nicole Kling. Studien undersöker hur föräldrar till barn med Downs syndrom upplever det samhälleliga bemötandet i en tid där fosterdiagnostik är på framväxt.
Om en vecka fyller Bo Evertsson 75 år. Kanske är han Sveriges äldsta person med Downs syndrom. Han föddes i Örebro den 16 december 1943 och växte upp med sin mor, far och två äldre syskon, Bengt och Berit (nu 88 respektive 90 år). Att växa upp i hemmet var långt ifrån självklart på den tiden.
För att förändra attityderna till Downs syndrom delar Svenska Downföreningen ut två priser varje år i samband med Världsdagen för Downs syndrom, World Down Syndrome Day, 21/3. Priset lyfter fram personer som bidrar till att förbättra möjligheterna för personer med Downs syndrom.
Idag kan ett enkelt blodprov från modern berätta allt om ett fosters genetiska uppsättning samtidigt som frågorna som provet väcker blir allt mer komplexa. Är den medicinska professionen rustad för att hantera dessa frågor? Finns förutsättningar för blivande föräldrar att göra ett informerat val?
Den 21 mars 2008 firas World Down Syndrome Day, den internationella Downs syndromdagen. Dagen är av vikt för att uppmärksamma att personer med Downs syndrom blir accepterade som fullvärdiga medborgare. I år instiftar därför föreningen två priser för att lyfta fram personer som bidrar till att förbättra möjligheterna för personer med Downs syndrom.