Gå direkt till innehåll

Nyhetsarkiv

EMA godkänner Takedas läkemedel NINLARO för behandling av multipelt myelom

Europeiska kommissionen har gett villkorat godkännande av NINLAROTM (ixazomib) (kapsel) för behandling av cancerformen multipelt myelom. Läkemedlet har i kombination med lenalidomid och dexametason visat signifikant progressionsfri överlevnad jämfört med kombinationsbehandlingen placebo, lenalidomid och dexametason vid multipelt myelom. NINLARO är den första orala proteasomhämmaren som EMA godkänt

CHMP rekommenderar villkorat godkännande av NINLARO (ixazomib) - den första orala proteasomhämmaren för behandling av patienter med multipelt myelom

CHMP rekommenderar villkorat godkännande av NINLARO® (ixazomib), den första orala proteasomhämmaren, för behandling av patienter med multipelt myelom. Rekommendationen baseras på TOURMALINE-MM1 studien, där NINLARO plus lenalidomid och dexametason visade 6 månaders förbättring av progressionsfri överlevnad jämfört med placebo plus lenalidomid och dexametason.

Upphandla annorlunda, eller till lägsta pris?

Tisdagen den 5 juli ordnar Takeda ett Japaninspirerat mingel i Almedalen om framtidens upphandlingar och möjligheterna med alternativa upphandlingsformer. Vad kan patient och samhälle vinna på alternativa upphandlingsformer? På plats finns bland annat civilminister Ardalan Shekarabi och Ellen Hausel Heldahl från Svenskt Näringsliv.

Nya studiedata indikerar fördelaktig säkerhetsprofil för vedolizumab avseende långtidssäkerhet

Nyligen publicerades nya data avseende vedolizumabs säkerhet vid behandling av ulcerös kolit och Crohns sjukdom i den vetenskapliga tidskriften Gut. Dessa visar att vedolizumab tolererades väl av de över 2800 patienter som behandlats inom ramen för det pivotala studieprogrammet. Vedolizumab är en behandling för vuxna med ulcerös kolit och Crohns sjukdom med måttlig till svår sjukdomsaktivitet.

NINLARO® (ixazomib) – en oral proteasomhämmare, i kombination med lenalidomid och dexametason, ger signifikant längre progressionsfri överlevnad hos patienter med recidiverande och/eller refraktärt multipelt myelom

I veckan presenterades resultat från TOURMALINE-MM1 vid ASH:s 57:e årliga möte i Orlando. Studien visar att behandling med NINLARO® (ixazomib) förlänger progressionsfri överlevnad (PFS) och har en hanterbar biverkningsprofil hos patienter med recidiverande och/eller refraktärt multipelt myelom.

Eldsjäl inom telemedicin får årets Äldrepris

Eldsjäl inom telemedicin får årets Äldrepris

Takedas Äldrepris 2015 går till Kurt Boman, professor i medicin vid Västerbottens läns landsting, Umeå universitet. Han får priset för sina insatser inom telemedicin och för att med stort engagemang och drivkraft ha bidragit till att utveckla sjukvården med ny teknik som gagnar såväl patienter som sjukvård.

Bättre cancervård när patientperspektivet tas tillvara

Idag får var tredje svensk en cancerdiagnos någon gång i livet. De medicinska resultaten håller världsklass, men cancervården kritiseras för att lida brist på kontinuitet, för dålig samordning och för att sakna patientperspektiv. Den personcentrerade vården är på väg att få ett genombrott inom svensk sjukvård. Frågan är om det också kan påverka cancervården i rätt riktning.

Linn Mandahl Skepp ny i LIFs styrelse

Linn Mandahl Skepp ny i LIFs styrelse

Vid årsstämman den 5 juni valdes Linn Mandahl Skepp, VD på Takeda Pharma AB, in som ledamot i LIFs (Läkemedelsindustriföreningens) styrelse. Hon blir därmed en av dess 13 ledamöter.
– Jag är glad för förtroendet och ser mycket fram emot att arbeta tillsammans med resten av styrelsen med viktiga frågor såsom främjandet av villkor för Life science-sektorn i Sverige samt svenska patienters tillgån

Akutpreventivmedlet ellaOne® nu receptfritt på svenska apotek

Akutpreventivmedlet ellaOne® nu receptfritt på svenska apotek

Det tidigare receptbelagda akutpreventivmedlet ellaOne® finns nu receptfritt på svenska apotek. Kvinnor får därmed snabbare tillgång till ett akutpreventivmedel som förhindrar fler oönskade graviditeter än akutpreventivmedel som innehåller levonorgestrel.

Visa mer

Med vår passion för sjukvård som drivkraft hoppas vi bidra till en hälsosammare och ljusare framtid för människor världen över

Takeda är ett ledande globalt, forsknings- och innovationsdrivet biofarmaceutiskt företag med huvudkontor i Japan. Vi koncentrerar vår framtida forskning och utveckling kring fyra områden: onkologi, gastroenterologi, centrala nervsystemet och sällsynta diagnoser, samt viss forskning specifikt inriktat mot plasmabaserade terapier och vacciner.

Vi har idag en omfattande forskningsportfölj och vi fokuserar på att utveckla läkemedel som bidrar till att göra skillnad för människor. Våra medarbetare i fler än 80 länder och regioner världen över, arbetar tillsammans med hälso- och sjukvården för att förbättra livskvaliteten för patienter.

För ytterligare information, besök www.takeda.se

Takeda Pharma AB

Box 30143
104 25 STOCKHOLM