Ny metod att hämma HIV-enzym

I sin avhandling, som läggs fram den 3 december, presenterar doktoranden Maria T Lindgren ny kunskap om HIV-enzymet HIV-1 proteas. Hon visar att så kallade allosteriska hämmare kan användas för att stänga av enzymet på ett helt nytt sätt. Hennes slutsatser kan i förlängningen användas för att utveckla nya, mer effektiva läkemedel mot HIV. Maria T. Lindgren Exploring Inhibitors of HIV-1 Protease ISBN: 91-554-6087-9 Abstract Enzymet HIV-1 proteas krävs för att sjukdomen AIDS ska utvecklas. Flera av de läkemedel som finns i dag mot AIDS fungerar just genom att slå ut HIV-1 proteaset. Nya mediciner behövs dock fortlöpande eftersom viruset blir motståndskraftigt mot medicinerna efter en tids behandling. Maria T Lindgren har även studerat resistensen som uppkommer vid behandling med de läkemedel som finns i dag. Tanken är att hitta nya alternativa hämmare som kan fungera bättre. Detta har gjorts bland annat med hjälp av så kallad biosensorteknik i samarbete med Biacore AB i Uppsala. Även preliminära uppgifter om upptag och transport av läkemedel i kroppen har kunnat fås fram med denna teknik. – Med hjälp av biosensortekniken kan man se flera egenskaper hos hämmarna. Förut har man mest kunnat se hur hårt en hämmare binder, nu kan man även se hur snabbt det binder och släpper, berättar Maria T Lindgren. Under sina studier har Maria T Lindgren kommit fram till att HIV-enzymet kan stoppas genom att en hämmare binds på ett annat ställe än vid den aktiva ytan, där alla tidigare hämmare har bundits. I förlängningen kan denna kunskap användas för att utveckla nya läkemedel med förbättrad effektivitet mot HIV och dess motståndskraftiga varianter. Maria T Lindgren kan nås på tel 018-471 48 44, 070-172 89 80 eller via e-post maria.lindgren@biokemi.uu.se Linda Nohrstedt