Skip to main content

Taggar

myelom 24 proteasomhämmare 22 multipelt myelom 16 immunterapi 16 akut lymfatisk leukemi 14 blodcancer 13 benmärgscancer 12 blinatumomab 11 bispecifik antikropp 6 BiTE 6 ash 2015 6 Familjär hyperkolesterolemi 5 chmp 5 malignt melanom 5 per bernell 4 PCSK9-hämmare 4 Repatha 4 Sandra Eketorp Sylvan 4 talimogene laherparepvec 4 hareth nahi 3 FH 3 proteasompumpshämmare 3 onkolytisk immunterapi 3 onkolytiskt virus 3 ulf-henrik mellqvist 3 ema 3 mrd 3 total överlevnad 3 evolocumab 3 LDL-kolesterol 2 blodfetter 2 höga blodfetter 2 bisfosfonater 2 bo björkstrand 2 hjärt-kärlsjukdom 2 eha 2016 2 kolesterol 2 michael grövdal 2 leukemi 2 hyperkolesterolemi 2 Cecilie Hveding Blimark 2 lancet oncology 2 overall survival 2 monoklonal antikropp 2 eha 2018 2 minimal residual disease 2 ash 2018 2 gm-csf 2 asco 2019 2 kolorektalcancer 2 hudcancer 2 hyperlipidemi 1 esc congress 1 matthias götberg 1 intravaskulärt ultraljud 1 B-ALL 1 esmo 2016 1 vänstersidig 1 skelettkomplikationer 1 Parsabiv 1 sekundär parahyperthyroidism 1 16th International Myeloma Workshop 1 fourier 1 långtidsuppföljning 1 ash 2017 1 Ärftligt högt kolesterol 1 evolucomab 1 romiplostin 1 darbepoetin alfa 1 maria eriksson svensson 1 car t 1 hjärtinfakt 1 Max S. Topp 1 Farhad Ravandi 1 amg 420 1 amg 330 1 kras-hämmare 1 ang 510 1 kras-mutation 1 lungcancer 1 ena 2019 1 bröstcancer 1 stroke 1 diabetes 1 barncancer 1 lymfom 1 simvastatin 1 benskörhet 1 cancerläkemedel 1 statiner 1 kranskärlssjukdom 1 ateroskleros 1 frakturer 1 Journal of Clinical Oncology 1 återfall 1 american society of hematology 1 tjocktarmscancer 1 arrow 1 aspire 1 ldl-c 1 jonas abrahamsson 1 mcrc 1 positive opinion 1 akut myeloisk leukemi 1 carfilzomib 1 lancet 1 Högt kolesterol 1 anders g olsson 1 kronisk njursvikt 1 henrik lindman 1 HDL 1 barnleukemi 1 pcsk9 1 Gauss 1 eu-godkännande 1 jonas bergh 1 LDL 1 johan hansson 1 sabcs 1 praluent 1 pre-b all 1 helene hallböök 1 europeiskt godkännande 1 aromatoshämmare 1 best of ash 1 nicola gökbuget 1 evolucumab 1 r/r all 1 car-t 1 melanoma month 1 elisabet lundborg 1 Visa alla taggar

NEW AMGEN DATA TO BE PRESENTED AT ESC CONGRESS 2019 HIGHLIGHT ADDITIONAL EVIDENCE FOR REPATHA (EVOLOCUMAB) EFFECTIVENESS IN CARDIOVASCULAR DISEASE ACROSS MULTIPLE PATIENT GROUPS

Pressmeddelanden   •   Aug 29, 2019 13:21 CEST

Amgen to Host Health Screening and Education Program at ESC Congress Public Event in Paris to Help Identify Patients at Risk for Cardiovascular Events

Övertygande överlevnadsdata för Blincyto vid MRD-positiv ALL på Europas viktigaste blodcancerkongress

Övertygande överlevnadsdata för Blincyto vid MRD-positiv ALL på Europas viktigaste blodcancerkongress

Pressmeddelanden   •   Jun 17, 2019 08:28 CEST

Amgen presenterar femårsdata för total överlevnad hos patienter som behandlas med Blincyto mot akut lymfatisk leukemi, en av de mest aggressiva cancersjukdomarna. Medianöverlevnaden i studien uppgår till 36,5 månader, och över hälften av de patienter som uppnådde komplett MRD-respons redan efter en behandlingscykel med Blincyto var fortfarande i livet efter fem år.

ASCO 2019 – möjligt genombrott mot svårbehandlad KRAS-mutation

ASCO 2019 – möjligt genombrott mot svårbehandlad KRAS-mutation

Pressmeddelanden   •   Jun 04, 2019 08:36 CEST

AMG 510, den första KRASG12C-hämmaren som nått klinisk fas, visar lovande aktivitet mot tumörer utan att ge upphov till dosbegränsande toxicitet. Grundat på de data som presenteras vid ASCO har nu den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA beslutat att bevilja AMG 510 särläkemedelsstatus för behandling av lung- och kolorektalcancer.

Amgen presenterar data från omfattande onkologi-pipeline vid ASCO 2019

Amgen presenterar data från omfattande onkologi-pipeline vid ASCO 2019

Pressmeddelanden   •   Maj 21, 2019 08:37 CEST

På fredag startar ASCO, världens största cancerkongress, i Chicago. Amgen presenterar nyheter ur sin onkologi-pipeline som aldrig någonsin varit mer välfylld. – Vi kommer bland annat att rapportera data från de första studierna i människa med AMG 510 vid solida tumörer med en särskild KRAS-mutation, säger Sandra Eketorp Sylvan, specialist inom onkologi och medicinsk rådgivare på Amgen.

AMGEN ANNOUNCES NEW FOUR-YEAR OUTCOMES STUDY TO EXAMINE LONG-TERM EFFECTS OF REPATHA® (EVOLOCUMAB) IN HIGH-RISK CARDIOVASCULAR DISEASE (CVD) PATIENTS WITHOUT PRIOR HEART ATTACK OR STROKE

Pressmeddelanden   •   Mar 29, 2019 08:26 CET

VESALIUS-CV is the Latest Study in Amgen’s PROFICIO Clinical Program Investigating the Impact of Repatha on CVD in Multiple Patient Populations.

Blincyto godkänt för behandling av MRD-positiv leukemi

Blincyto godkänt för behandling av MRD-positiv leukemi

Pressmeddelanden   •   Jan 29, 2019 08:33 CET

EU-kommissionen har beslutat att utvidga indikationen för Blincyto till att inkludera behandling av ALL-patienter med MRD, Minimal Residual Disease. – Att EU-kommissionen nu för första gången godkänner ett läkemedel för behandling av MRD visar på insikt om hur viktigt det är att behandla bort de sista cancercellerna, säger Per Bernell, hematolog och en av Sveriges främsta experter på ALL.

Lovande resultat för Amgens BiTE-molekyler mot svår blodcancer på ASH 2018

Lovande resultat för Amgens BiTE-molekyler mot svår blodcancer på ASH 2018

Pressmeddelanden   •   Dec 10, 2018 08:39 CET

De första kliniska resultaten från fas I-studier med Amgens immunterapeutiska BiTE-molekyler AMG 420 och AMG 330 visar lovande anti-tumöraktivitet och tolereras väl. AMG 420, en immunterapi som prövas mot myelom, har fått så kallad Fast Track Designation av FDA. Det är några av nyheterna från årets upplaga av det amerikanska hematologimötet ASH, världens största blodcancerkongress.

Amgen på ASH 2018: Kliniska data och spännande pipeline

Amgen på ASH 2018: Kliniska data och spännande pipeline

Pressmeddelanden   •   Nov 26, 2018 08:27 CET

Amgen kommer att presentera en lång rad nyheter när blodcancerexperter från hela världen samlas i San Diego på världens största hematologikongress. – Vi kommer att presentera lovande data från de första studierna i människa med två av våra BiTE-molekyler, AMG 330 vid AML och AMG 420 vid myelom, säger Sandra Eketorp Sylvan, specialist i onkologi och senior medicinsk rådgivare på Amgen.

Grönt ljus för Blincyto vid MRD-positiv leukemi

Grönt ljus för Blincyto vid MRD-positiv leukemi

Pressmeddelanden   •   Nov 22, 2018 08:36 CET

CHMP rekommenderar EU-kommissionen att godkänna Blincyto för behandling av patienter med MRD-positiv akut lymfatisk leukemi vid komplett remission. – Det här är glädjande då MRD-negativitet är den viktigaste prognostiska faktorn vid ALL, säger Per Bernell, hematolog och en av Sveriges ledande experter på ALL.

Repatha minskar risken för hjärt-kärlsjukdom även hos patienter med nedsatt njurfunktion

Repatha minskar risken för hjärt-kärlsjukdom även hos patienter med nedsatt njurfunktion

Pressmeddelanden   •   Okt 29, 2018 10:34 CET

Repatha (evolocumab) sänker kraftfullt LDL-kolesterolet hos patienter med lätt till måttlig kronisk njursvikt, och minskar därmed risken för hjärtinfarkt och stroke. Det visar resultaten av en subgruppsanalys som i helgen presenterats på American Society of Nephrology ́s (ASN) årliga njurvecka, i San Diego, USA

Blincyto godkänt för behandling av ALL – akut lymfatisk leukemi hos barn

Blincyto godkänt för behandling av ALL – akut lymfatisk leukemi hos barn

Pressmeddelanden   •   Sep 11, 2018 08:27 CEST

EU-kommissionen godkänner Blincyto för behandling av recidiverande eller refraktär B-ALL hos barn från ett års ålder. – När barn får återfall efter att ha genomgått de mest krävande behandlingar med cellgifter eller stamcellstransplantation är det oerhört värdefullt att kunna erbjuda alternativa behandlingsformer, säger docent Jonas Abrahamsson, överläkare vid Drottning Silvias Barnsjukhus.

EU godkänner tillägg av överlevnadsdata i produktinformationen för Blincyto mot svår ALL

EU godkänner tillägg av överlevnadsdata i produktinformationen för Blincyto mot svår ALL

Pressmeddelanden   •   Jun 26, 2018 08:33 CEST

Fas III-studien TOWER har visat att Blincyto i det närmaste fördubblar överlevnaden vid refraktär eller recidiverande akut lymfatisk leukemi jämfört med standardbehandling med cellgifter. Nu har EU-kommissionen beslutat att dessa överlevnadsdata ska inkluderas i produktinformationen för Blincyto.

Förlängd progressionsfri överlevnad i myelom med Kyprolis en gång i veckan

Förlängd progressionsfri överlevnad i myelom med Kyprolis en gång i veckan

Pressmeddelanden   •   Jun 15, 2018 08:37 CEST

På EHA presenteras nya data från fas III-studien ARROW som visar att Kyprolis administrerat en gång i veckan, hälften så ofta jämfört med dagens rekommendation, ger statistiskt signifikant förlängd progressionsfri överlevnad vid recidiverande och refraktär myelomsjukdom. Säkerhetsprofilen är jämförbar med den för nuvarande rekommenderade behandling, två gånger i veckan.

​Cancerkommissionen presenterar sin slutrapport

Pressmeddelanden   •   Jun 13, 2018 08:30 CEST

Idag presenterar Cancerkommissionen sin slutrapport Nationell Cancerplan 2020. Bättre tillgänglighet och lägre dödlighet – dags att trappa upp kampen mot cancer! I rapporten presenteras 18 förslag på hur den svenska cancervården kan förbättras.

Prolia godkänt i EU som frakturförebyggande behandling hos patienter med kortisoninducerad osteoporos

Prolia godkänt i EU som frakturförebyggande behandling hos patienter med kortisoninducerad osteoporos

Pressmeddelanden   •   Jun 11, 2018 14:10 CEST

EU-kommissionen har nu beviljat ett utökat godkännande av Amgens läkemedel Prolia (denosumab). Detta är den tredje indikation för Prolia som innebär att Prolia nu även kan ges som behandling av benförlust till patienter som riskerar frakturer på grund av långtidsbehandling med kortison.

Nyheter från Amgen på Europas största blodcancerkongress

Nyheter från Amgen på Europas största blodcancerkongress

Pressmeddelanden   •   Jun 11, 2018 08:37 CEST

På torsdag samlas blodcancerexperter från hela världen i Stockholm då EHA 2018, Europas största hematologikongress, börjar. – Som ett av världens ledande bioteknikföretag kommer vi att presentera nya data från ett flertal studier för några av de mest innovativa läkemedlen inom blodcancerområdet, säger Maria Eriksson Svensson, medicinsk chef på Amgen.

Kolesterolsänkaren Repatha godkänd i EU som förebyggande behandling mot återinsjuknande i hjärtinfarkt och stroke

Pressmeddelanden   •   Maj 17, 2018 11:20 CEST

​EU-kommissionen har nu beviljat ett utökat godkännande av Amgens läkemedel Repatha (evolocumab). EU-godkännandet innebär att Repatha nu kan ges för att sänka LDL-kolesterol hos vuxna patienter med fastställd kardiovaskulär sjukdom som förebyggande behandling mot nya hjärt-kärlhändelser.

CHMP rekommenderar ändring av produktinformationen för Kyprolis efter att ännu en studie visat förlängd överlevnad för patienter med myelom

CHMP rekommenderar ändring av produktinformationen för Kyprolis efter att ännu en studie visat förlängd överlevnad för patienter med myelom

Pressmeddelanden   •   Maj 03, 2018 08:39 CEST

Den europeiska läkemedelsmyndighetens vetenskapliga nämnd, Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP), har gett ett positivt utlåtande att produktinformationen ska utökas med resultaten för total överlevnad (OS = Overall Survival) från fas III-studien ASPIRE.

​Amgen Receives Positive CHMP Opinion To Expand Use Of Prolia (denosumab) To Patients With Glucocorticoid-Induced Osteoporosis

​Amgen Receives Positive CHMP Opinion To Expand Use Of Prolia (denosumab) To Patients With Glucocorticoid-Induced Osteoporosis

Pressmeddelanden   •   Apr 30, 2018 11:21 CEST

Treats Bone Loss in Patients Using Glucocorticoid Medications who are at Increased Risk of Fracture

​Patienter med myelom kan nu behandlas med Xgeva för att förebygga skelettkomplikationer

​Patienter med myelom kan nu behandlas med Xgeva för att förebygga skelettkomplikationer

Pressmeddelanden   •   Apr 04, 2018 15:42 CEST

EU-kommissionen har nu godkänt en utökad indikation för Xgeva som därmed kan ges till patienter med myelom för att förhindra skelettkomplikationer som till exempel benbrott eller kotkompressioner. Godkännandet baseras på den hittills största studie som gjorts inom detta område.