Möt Reumatikerförbundet i Almedalen
Lotta Håkansson, förbundsordförande för Reumatikerförbundet, medverkar i en mängd seminarier, paneler, samtal och mingel under Almedalsveckan 2023. Här visas ett urval. Varmt välkommen om du vill träffa Lotta!
Lotta Håkansson, förbundsordförande för Reumatikerförbundet, medverkar i en mängd seminarier, paneler, samtal och mingel under Almedalsveckan 2023. Här visas ett urval. Varmt välkommen om du vill träffa Lotta!
Det har varit brist på vissa läkemedel under flera år. Beslutsfattarna känner till både problemet och de risker som det medför. Men vad kan göras för att lösa situationen?
I dag meddelade regeringen att man vill vidta flera åtgärder för att minska den läkemedelsbrist som många parter har lyft fram som ett stort problem under lång tid. ”Det är bra och nödvändigt att regeringen agerar, nu hoppas vi att det går så snabbt som möjligt”, säger Lotta Håkansson, förbundsordförande för Reumatikerförbundet.
Vad är prognosen för mitt barn som just har fått en kronisk reumatisk ledsjukdom? Hur kommer det att gå för mig som har diagnostiserats med Sjögrens syndrom? Och vilka personer i en högriskgrupp är det som slutligen utvecklar reumatoid artrit? Detta och mycket annat forskas det om i projekt som har fått stöd från Reumatikerförbundets forskningsfond.
Kan högintensiv intervallträning förbättra hjärt-lungfunktion, kärlfunktion, allmän hälsa och sömn hos patienter med reumatoid artrit? Och vilka effekter på smärta och trötthet kan ett kombinerat fysiskt träningsprogram ge hos personer med systemisk skleros? Detta är ett par av de frågeställningar som förhoppningsvis kan besvaras i nya forskningsprojekt inriktade på rehabilitering.
Reumatikerförbundet tycker att Tillgänglighetsdelegationen presenterar flera bra förslag i sitt slutbetänkande, som kom i dag. ”Personer med kronisk sjukdom lyfts fram och kan kanske slippa den undanskuffade platsen sist i vårdkön”, säger Lotta Håkansson, förbundsordförande.
Reumatikerförbundet har svarat på utredningen om hur sjukvården ska undvika att det saknas hälso- och sjukvårdsmaterial inklusive läkemedel. Reumatikerförbundet är mycket positiva till att kraven skärps för att nödvändiga läkemedel alltid ska finnas tillgängliga på alla apotek i hela landet.
Salazopyrin restnoteras mellan 16 november -29 januari 2021 på grund av tillverkningsfel. Det är ett läkemedel som förskrivs i tablettform till personer med reumatiska sjukdomar. Dagen efter restnoteringen undersökte Reumatikerförbundet hur många tablettförpackningar som fanns kvar på de apotek som ingick i granskningen.
Reumatikerförbundet välkomnar regeringens förslag som gör det möjligt för fler apotek att få del av det glesbygdsbidrag som tillkom 2013.
Prata om förbyggande behandlingar i mötet med vården. Det uppmanar Reumatikerförbundet patienter som lever med gikt. Nyheten publiceras med fördel den 12 oktober på Internationella reumatikerdagen, men är skriven för även senare publiceringar.
Reumatikerförbundet tackar för möjligheten att få lämna synpunkter på rapporten. Vi har tidigare påtalat just det som rapporten tar upp, hur viktigt det är att skapa förutsättningar för att driva apotek i glesbygd för en jämlik tillgång till läkemedel och rådgivning.
Reumatikerförbundets remissvar
Reumatikerförbundet tillstyrker förslagen i Tandvårds- och Läkemedelsförmånsverkets rapport. Vi
Reumatikerförbundet reagerar kraftigt på nyheten om att det råder brist på influensavaccin i Sverige. "Jag vill veta vad landstingen gör för att garantera att personer som tillhör riskgrupperna, till exempel gravida, äldre och personer med nedsatt immunförsvar på grund av sjukdom eller behandling, får tillgång till vaccinet", säger Lotta Håkansson.
Reumatikerförbundet är Sveriges största patientorganisation. Vi driver reumatikernas frågor i samhället genom att informera om de reumatiska sjukdomarna och dess konsekvenser samt påverka beslutsfattare på alla nivåer. Det kan gälla allt från tillgång till rehabilitering, kortare vårdköer till att skapa en arbetsmarknad som passar för reumatiker. Vi ger våra medlemmar stöd i vardagen. Genom förbundets 200 föreningar över hela landet träffas personer med olika reumatiska sjukdomar, får information, byter erfarenheter, får tips och framför allt har roligt tillsammans. Vi är, näst efter staten, den största bidragsgivaren till forskning om de reumatiska sjukdomarna. Vårt mål är att skapa en samhällsutveckling som ger alla reumatiker full delaktighet och jämlikhet inom alla samhällsområden. Vår vision är. Ett bra liv för alla reumatiker och lösningen på reumatismens gåta.