Informationen på denna sida är avsedd för journalister, press och media.Klicka ja för att komma till nyhetsrummet. Klickar du nej kommer du tillbaka till mynewsdesk.com.
Fas 3-studien kommer att utvärdera effekten av två olika formuleringar mot varianterna D614 (Wuhan) och B.1.351 (Sydafrika) Ett kompletterande studieprogram för att utvärdera boostereffekt kommer att inledas under de kommande veckorna Vid positiva fas 3-resultat förväntas vaccinet godkännas under fjärde kvartalet 2021. Idag inledde Sanofi och GSK en fas 3-studie för att utvärdera säkerhet
Vaccinet genererade stark immunrespons hos samtliga vuxna åldersgrupper Stark immunrespons efter endast en dos hos patienter som tidigare genomgått en Covid-19 infektion Global fas 3-studie förväntas starta under de kommande veckorna Sanofi och GSKs rekombinanta COVID-19-vaccin med adjuvans genererade höga nivåer av neutraliserande antikroppar, jämförbara med de uppmätta hos personer som geno
Sanofi och GSK tecknade i dag ett avtal med Europeiska kommissionen om att tillhandahålla upp till 300 miljoner doser av ett kommande COVID-19-vaccin.
Sanofi är ett globalt, innovativt läkemedelsföretag
När du väljer att skapa ett konto och följa ett nyhetsrum kommer dina personuppgifter behandlas av oss och av ägaren av nyhetsrummet för att du ska kunna motta nyheter och uppdateringar enligt dina bevakningsinställningar.
För att läsa mer om detta, var vänlig läs vår Integritetspolicy som berör vår behandling av dina personuppgifter, och Integritetspolicy för Contacts som berör behandlingen av dina personuppgifter från ägaren av nyhetsrummet du följer.
Vänligen notera att våra Användarvillkor gäller alla våra tjänster.
Du kan dra tillbaka ditt samtycke när som helst genom att avregistrera dig eller genom att ta bort ditt konto.
Mejl skickat till __email__. Klicka på länken i mejlet för att följa Sanofi.