Kansaneläkelaitos (Kela) on määrittänyt tikagrelorivalmisteen (kauppanimeltä BriliqueTM) rajoitetun erityiskorvattavuuden ehdot akuutin sepelvaltimotautikohtauksen hoidossa 1.1.2014 alkaen.
Tänään julkistettu potilaskyselytutkimus osoittaa, että suomalaiset tyypin 2 diabetespotilaat ovat tyytyväisiä hoitopaikkansa toimintaan, mutta heitä huolestuttavat lisäsairaudet ja painon nousu.
Vuoden 2013 kolmannen neljänneksen liikevaihto laski odotetusti useiden keskeisten tuotepatenttien umpeutumisen takia. Liikevaihdon 4 prosentin lasku yhdistettynä investointeihin kasvaviin markkinoihin ja johtavan tieteellisen markkina-asemamme vahvistamiseen laski osakekohtaista tulosta ennakoitua enemmän.
AstraZeneca tuo markkinoille keftaroliinifosamiilin (kauppanimeltään Zinforo), joka on uusi antibiootti vaikeaa iho- ja pehmytkudosinfektiota tai avosyntyistä keuhkokuumeetta sairastaville aikuisille.
Ensimmäisen vuosineljänneksen tulos kuvastaa haasteellista myyntitilannetta. Tuotanto vahvistui yhteistyöllä Amgenin kanssa, Ardea Biosciencen ostosopimuksella sekä FORXIGA:n™ (dapagliflozin) myönteisellä päätöksellä Euroopan lääkeviraston ihmislääkekomitealta (CHMP) Euroopassa.
American College of Cardiologyn (ACC) kokouksessa esiteltiin PLATO-lääketutkimuksen1 ala-analyysin tulokset2. Niistä saatiin lisänäyttöä siitä, että tikagrelori (BriliqueTM) vähentää sydän- ja verisuoniperäisiä uusintatapahtumia (kuten kiireellinen revaskularisaatio, toistuva iskemia, TIA-kohtaukset ja valtimoiden tromboosit yhteenlaskettuna) sepelvaltimotautikohtaus (ACS) -potilailla.
AstraZeneca on tuonut markkinoille Caprelsa (vandetanibi) –valmisteen.
Koko vuoden myynti laski 2 % kiinteän vaihtokurssin (CER) mukaan laskettuna $33 591 miljoonaan. Crestorin, Symbicortin ja Seroquel XR:n myynti kasvoi vahvasti; uusilla markkina-alueilla neljännen vuosineljänneksen ja koko vuoden myynti kasvoi 10 % (CER). Melkein $2 miljardin myyntituoton menetykseen vaikuttivat markkinoiden yleisen kilpailun lisäksi $1 miljardin menetys viranomaisten hinnoitte
Noin 10–15 prosentilla, kaikista ei-pienisoluista keuhkosyöpää sairastavista, syöpäsolussa on mutaatio, jonka takia kasvain kasvaa nopeasti ja syöpä leviää. EGFR-mutaatio on yleisempi naisilla, tupakoimattomilla ja potilailla, joilla on adenokarsinooma. EGFR-mutaation löytymisen jälkeen voidaan hoito räätälöidä ei-pienisoluista keuhkosyöpää sairastaville paremmin.
Atacand 4 mg 98 tabletin pakkausko (Vnr 03 78 95) on loppunut tukkuliikkeestä. Uutta erää on saatavana tämän hetkisen tiedon mukaan viikolla 49.
Yllä mainittujen lääkevalmisteiden saatavuudessa on ongelmia, jotka johtuvat valmistuksen siirtymisestä toiseen tehtaaseen Ruotsissa.
Lääkkeiden hintalautakunta on hyväksynyt tikagrelori-valmisteen (kauppanimeltä Brilique) rajoitetusti peruskorvattavaksi akuutin sepelvaltimotautikohtauksen hoidossa 1.1.2012 alkaen.