Uutisarkisto

Dapagliflotsiini pienensi merkitsevästi CV-peräisen kuoleman ja sydämen vajaatoiminnan pahenemisen muodostamaa yhdistettyä päätetapahtumaa kroonisilla sydämen vajaatoimintapotilailla, joilla ejektiofraktio oli lievästi pienentynyt tai normaali

2 Syyskuu 2022 11:40

Dapagliflotsiini pienensi merkitsevästi sydän- ja verisuoniperäisen kuoleman ja sydämen vajaatoiminnan pahenemisen muodostamaa yhdistettyä päätetapahtumaa kroonisilla sydämen vajaatoimintapotilailla, joilla ejektiofraktio oli lievästi pienentynyt tai normaali.

Enhertulle on hyväksytty käyttöaiheen laajennus EU:ssa etäpesäkkeisen HER2-positiivisen rintasyövän hoitoon potilaille, jotka ovat aiemmin saaneet vähintään yhtä anti-HER2-pohjaista hoitoa

11 Elokuu 2022 10:34

Hyväksyntä perustuu DESTINY-Breast03-tutkimukseen, jonka mukaan trastutsumabi-derukstekaani pienensi taudin etenemisen tai kuoleman riskiä 72 % verrattuna trastutsumabiemtansiiniin (T-DM1).

Lynparzalle on myönnetty myyntilupa EU:ssa liitännäishoitona potilaille, joilla on ituradan BRCA-mutaatio ja HER2-negatiivinen, korkean riskin varhaisvaiheen rintasyöpä

10 Elokuu 2022 12:11

Euroopan komissio on myöntänyt myyntiluvan Lynparzalle (olaparibi) monoterapiana tai hormonaaliseen hoitoon yhdistettynä liitännäishoitona aikuispotilaille, joilla on ituradan BRCA1/2-mutaatioita (gBRCAm) ja HER2-negatiivinen, korkean riskin varhaisvaiheen rintasyöpä, jota on aiemmin hoidettu esiliitännäis- tai liitännäissolunsalpaajahoidolla.

Uusi tosielämän RWE-tutkimus osoitti, että kroonista munuaistautia esiintyi yhdellä kymmenestä aikuisesta

6 Heinäkuu 2022 09:00

CaReMe-rekisteritutkimuksessa selvitettiin kroonisen munuaistaudin esiintyvyyttä, seurauksia ja kustannuksia yli 2,4 miljoonalla CKD-potilaalla mm. Euroopassa. Tutkimustulosten mukaan CKD aiheuttaa suuren tautitaakan sitä sairastaville potilaille ja terveydenhuoltojärjestelmälle. Tulokset osoittavat kiireellisen tarpeen parantaa sairauden varhaista seulontaa, diagnosointia ja hoidon aloitusta.

Trastutsumabi-derukstekaani pienensi taudin etenemisen tai kuoleman riskiä 50 prosenttia verrattuna solunsalpaajiin potilailla, joilla oli HER2-matala, etäpesäkkeinen, hormonireseptoripositiivinen tai -negatiivinen rintasyöpä

13 Kesäkuu 2022 14:43

Trastutsumabi-derukstekaani paransi myös tutkimuksessa mukana olleiden potilaiden kokonaiselinajan mediaania yli kuudella kuukaudella verrattuna solunsalpaajiin. Tutkimuksen ensisijainen päätetapahtuma, HR-positiivisten potilaiden tautivapaa elossaoloaika, saavutettiin, ja kuoleman tai sairauden etenemisen riski pieneni 49 prosentilla verrattuna solunsalpaajiin.

AstraZenecan vasta-aineiden yhdistelmälle Evusheldille on myönnetty myyntilupa EU:ssa koronavirustaudin ehkäisyyn ennen mahdollista altistusta SARS-Cov-2-virukselle

30 Maaliskuu 2022 08:06

Euroopan komissio on myöntänyt myyntiluvan AstraZenecan monoklonaalisten vasta-aineiden yhdistelmälle Evusheldille (tiksagevimabi ja silgavimabi) Euroopan unionissa koronavirustaudin ehkäisyyn ennen mahdollista SARS-Cov-2-altistusta aikuisille ja yli 12-vuotiaille, joiden paino on vähintään 40 kiloa1.
Myyntiluvan myöntämistä edelsi Euroopan lääkeviraston (EMA) ihmislääkekomitean (CHMP) myyntilu

Kroonisen lymfaattisen leukemian hoitoon tarkoitettu Calquence-valmiste rajoitetusti peruskorvattavaksi

24 Maaliskuu 2022 11:20

Lääkkeiden hintalautakunta on hyväksynyt akalabrutinibia sisältävän Calquence-valmisteen rajoitetusti peruskorvattavaksi 1.4.2022 alkaen.

DECLARE-tutkimuksen mukaan tyypin 2 diabeteksen hoitoon tarkoitettu dapagliflotsiini vähensi sairaalahoitoa vaativaa sydämen vajaatoimintaa tai sydänkuolemaa laajassa potilasjoukossa. Dapagliflotsiini ei lisännyt riskiä vakaviin sydäntapahtumiin (1)

13 Marraskuu 2018 12:30

13.11.2018
Tyypin 2 diabeteksen verenglukoosin hoitoon tarkoitettu dapagliflotsiini vähensi ensijaista päätetapahtumaa: sairaalahoitoa vaativa sydämen vajaatoiminta tai sydänkuolema laajassa potilasjoukossa 17 prosentilla lumelääkkeeseen verrattuna. Tutkimus saavutti ensisijaisen turvallisuuspäätetapahtuman (non-inferiority, samanarvoisuus) vakavien kardiovaskulaaritapahtumien: sydänkuolema, sy

ACS- ja sekundaaripreventioapuraha myönnettiin Eveliina Maaniitylle

5 Lokakuu 2018 07:24

Lääketieteellinen media/tiedote terveydenhuollon ammattilaisilleJulkaisuvapaa 5.10.2018
Suomen Kardiologisen Seuran hallitus on myöntänyt ACS- ja sekundaaripreventioapurahan LK Eveliina Maaniityn tutkimustyölle: “The role of inflammation in the pathogenesis of acute coronary syndrome and the differences in cytokine levels between acute coronary syndrome and stable disease”. Apurahan arvo on 12

Euroopan lääkevirasto on myöntänyt myyntiluvan Lynparza tableteille uusiutuneen, platinasensitiivisen munasarjasyövän hoitoon

15 Kesäkuu 2018 13:56

22. toukokuuta 2018
AstraZeneca ja Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, (tunnetaan nimellä MSD Yhdysvaltojen ja Kanadan ulkopuolella), ilmoitti 8.5.2018, että Euroopan lääkevirasto (EMA) on hyväksynyt Lynparza (olaparibi) -tabletit (300 mg kahdesti päivässä) ylläpitohoitoon aikuispotilaille, joilla on platina-herkkä, uusiutunut korkean pahanlaatuisuusasteen epiteelinen munasarja-, munanjohdin

Euroopan lääkevirasto on myöntänyt myyntiluvan Tagrisso-valmisteelle ensilinjaan EGFR-mutaation omaaville aikuispotilaille, joilla on paikallisesti edennyt tai metastaattinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (NSCLC).

14 Kesäkuu 2018 10:12

13. kesäkuuta 2018
Euroopan lääkevirasto on myöntänyt myyntiluvan Tagrisso (osimertinibi)-valmisteelle ensilinjaan monoterapiana aikuispotilaille, jotka sairastavat paikallisesti edennyttä tai levinnyttä ei-pienisoluista keuhkosyöpää, jossa on todettu aktivoiva mutaatio EGF- reseptorissa. Myyntiluvan perusteena ovat tulokset faasi 3:n FLAURA-tutkimus, joka on julkaistu New England Journal of Me

ACS- ja sekundaaripreventioapuraha myönnettiin Tuija Javanaiselle ja Ville Kydölle

6 Lokakuu 2017 08:00

Lääketieteellinen media/tiedote terveydenhuollon ammattilaisille
Suomen Kardiologisen Seuran hallitus on myöntänyt ACS- ja sekundaaripreventioapurahan jaettuna kahdelle tutkimustyölle. Apurahan saivat MD Tuija Javanainen tutkimukseen ” Tutkimustyölle: Prognostic tools in cardiogenic shock caused by acute coronary syndrome (käytetään 8 kk tutkijavaihdon rahoittamiseksi professori Alexandre Mebaz