AbbVie meddelar nya långtidsdata från fas III-studien CLL14, som utvärderar tidsbestämd kombinationsbehandling med venetoklax hos tidigare obehandlade vuxna patienter med kronisk lymfatisk leukemi, KLL. De finala resultaten presenterades nyligen vid den årliga europeiska hematologikongressen, EHA (European Hematology Association) i Stockholm.
AbbVie meddelar att Europeiska kommissionen (EC) har godkänt Aquipta (atogepant) som akut behandling av migränanfall hos vuxna med eller utan aura. Godkännandet är den andra indikationen inom EU för Aquipta, en CGRP-hämmare i tablettform, gepant, som nu är godkänd både som ett akut behandlingsalternativ vid migränanfall samt som en daglig förebyggande tablettbehandling hos vuxna...
En ny svensk undersökning visar att många personer med inflammatorisk tarmsjukdom (IBD) saknar grundläggande information om sin behandling och uppföljning. Nästan hälften uppger att de inte fått information om centrala behandlingsmål samtidigt som majoriteten lever med återkommande symtom.
Serendo Therapeutics AB vinner AbbVie Scandinavia Golden Ticket 2026 i samarbete med Karolinska Institutet Innovation. SerendoTx är ett svenskt bioteknikföretag som utvecklar nya behandlingar riktade mot underliggande sjukdomsmekanismer med målet att leverera mer effektiva och precisa behandlingar för personer som lever med autoimmuna sjukdomar exempelvis reumatoid artrit.
AbbVie meddelar positiva resultat från SELECT-SWITCH, en fas 3b/4 randomiserad head-to-head studie, som nyligen publicerats i den vetenskapliga tidskriften Annals of the Rheumatic Diseases. Studien utvärderade effekt och säkerhet av upadacitinib (Rinvoq, 15 mg en gång dagligen) samt adalimumab (Humira, 40 mg varannan vecka), hos vuxna med måttlig till svår reumatoid artrit (RA).
Nu släpper Leading Health Care rapporten: Systemutveckling för förbättrad migränvård – Systemkartläggning av en mångfacetterad folksjukdom. Rapporten har tagits fram på uppdrag av läkemedelsbolagen AbbVie, Lundbeck, Novartis, Pfizer och Teva Sweden, och belyser hur migränvårdens organisering och styrning kan utvecklas för att skapa en mer jämlik, hållbar och effektiv vård.
AbbVie meddelar resultat från den pivotala fas III-studien ECLIPSE, där man utvärderade säkerhet, effekt och tolerabilitet för atogepant (60 mg) jämfört med placebo vid akut behandling av migrän hos vuxna med eller utan aura.
AbbVie Skandinavien lanserade i oktober vår andra Golden Ticket, denna gång i samarbete med life science-inkubatorn Karolinska Institutet Innovations. Nu är det dags för startup-bolag som vill delta i programmet att skicka in sina ansökningar.
AbbVie Skandinavien lanserar sin andra Golden Ticket, denna gång i samarbete inkubatorn KI Innovations. Ansökningsperioden för startup-bolag som vill delta i programmet kommer att annonseras inom kort. Initiativet syftar till att skapa ett partnerskap med ett lovande bolag som delar vårt engagemang för att utveckla banbrytande terapier som förbättrar livet för människor som drabbas av sjukdom..
AbbVie presenterade resultat från head-to-head-studien, TEMPLE, under den årliga IHC i september. TEMPLE är en multicenter, randomiserad, dubbelblind, head-to-head, fas III-studie, som utvärderade tolerabilitet, säkerhet och effekt av atogepant 60 mg en gång dagligen jämfört med den högsta tolererade dosen topiramat (50, 75 eller 100 mg/dag) hos vuxna med fyra eller fler migrändagar per månad. 1
Vi är som vanligt på plats i Almedalen och för dialog kring hur vi tillsammans kan lösa dagens och framtidens hälsoutmaningar. I år har vi stort fokus på förbättrad cancervård och migrän. Varmt välkommen att ta del av samtalen på seminarierna – och ta gärna kontakt för att boka ett möte!
AbbVie meddelar att Europeiska kommissionen (EC) har godkänt upadacitinib (Rinvoq, 15 mg en gång dagligen) för behandling av vuxna patienter med jättecellsarterit. Upadacitinib är den första och enda orala JAK-hämmaren som godkänts i EU, liksom Island, Liechtenstein och Norge, för den indikationen.
Nu har vi klippt invigningsbandet och välkomnar våra medarbetare samt befintliga och nya partners till en ny och inspirerande arbets- och mötesplats för innovation, forskning och näringsliv inom hälsa – Forskaren!
AbbVie meddelar att Tepkinly (epkoritamab) har fått en positiv NT-rådsrekommendation för behandling av vuxna med diffust storcelligt B-cellslymfom (DLBCL), som fått återfall (relaps) eller inte svarat på (refraktär) två eller fler linjer av systemisk behandling.(1) Tepkinly är den enda subkutana T-cellsengagerande bispecifika antikroppen för behandling av denna patientpopulation.
AbbVie meddelar att CHMP rekommenderar godkännande av upadacitinib (Rinvoq, 15 mg en gång dagligen) för behandling av vuxna patienter med jättecellsarterit. Europeiska kommissionens finala beslut väntas under första halvåret 2025. Om det godkänns skulle upadacitinib vara den första och enda avancerade orala behandlingen för vuxna som lever med den sjukdomen.
AbbVie meddelar att EU-kommissionen har godkänt Elahere (mirvetuximabsoravtansin) för behandling av vuxna kvinnor med folatreceptor-alfa (FRα)-positiv, platinumresistent höggradig serös epitelial äggstockscancer, äggledarcancer eller primär peritonealcancer, och som har fått en till tre tidigare systemiska behandlingsregimer.
AbbVie meddelar positiva resultat från den pivotala fas III-studien TEMPO-1 vid tidig Parkinsons sjukdom. Tavapadon är en partiell D1/D5-dopaminreceptoragonist med dosering en gång dagligen. TEMPO-1 utvärderar effekt, säkerhet och tolerabilitet av två doser (5 eller 15 mg, en gång dagligen) av tavapadon som monoterapi hos vuxna med tidig Parkinsons sjukdom.
AbbVie meddelar att Europeiska kommissionen (EC) har godkänt Skyrizi (risankizumab) för behandling av vuxna patienter med måttlig till svår aktiv ulcerös kolit (UC) med otillräckligt behandlingssvar på, förlorat behandlingssvar eller intolerans mot konventionell behandling eller en biologisk behandling.
AbbVie meddelar att nya data från dess innovativa plattform av ADC presenterat på ESMO. Presentationerna inkluderar data om mirvetuximabsoravtansin och telisotuzumab vedotin. Läkemedlen är så kallade antikroppsläkemedelskonjugat, och målriktade mot proteinbiomarkörerna folatreceptor-alfa (FRα) respektive c-Met som är överuttryckta vid olika tumörtyper och förknippade med dåliga prognoser.
AbbVie meddelar att EU har gett Tepkinly (epkoritamab) ett villkorat godkännande som monoterapibehandling av vuxna personer som drabbats av follikulärt lymfom och som fått återfall eller inte svarat på två eller flera linjer av tidigare behandling (refraktär). Tepkinly är den första och enda subkutana T-cellsaktiverande bispecifika antikroppen för behandling av denna patientgrupp inom EU.
