Gå direkt till innehåll

Kategorier: blodcancer

  • ”Resultaten talar för att Blincyto kan ha potential att förbättra behandlingsresultaten för patienter med denna svåra leukemi, även för dem som är MRD-negativa”, säger Sandra Eketorp Sylvan, medicinsk chef för Amgen Sverige. FOTO: Bosse Johansson

    Konsolidering med Blincyto förlänger överlevnad vid akut lymfatisk leukemi

    På lördag den 10 december inleds ASH, världens största blodcancerkongress, i New Orleans. Ett så kallat Late Breaking Abstract visar på överlevnadsfördelar hos vuxna patienter i första linjens behandling då Blincyto ges som tillägg till kemoterapi vid Philadelphia-negativ akut lymfatisk B-cellsleukemi (B-ALL).

  • "Amgen presenterar starka data på årets ASH", säger Sandra Eketorp Sylvan, medicinsk chef för Amgen Sverige.

    Amgen presenterar nya data på världens största blodcancerkongress

    På lördag den 11 december inleds 63rd Annual Meeting and Exposition of the American Society of Hematology. – Det är ett bra år för Amgen, säger Sandra Eketorp Sylvan, medicinsk chef för Amgen Sverige. Det gäller dels starka data på Blincyto vid behandling av akut lymfatisk leukemi, inte minst hos barn, dels vår proteasomhämmare Kyprolis som fortsätter att övertyga vid behandling av myelom.

  • Sandra Eketorp Sylvan, medicinsk rådgivare på Amgen.

    Amgen på ASH 2019: nya BiTE-data och starka resultat inom myelom

    Amgen har ett stort antal nyheter att presentera när ASH, världens största hematologikongress, startar på lördag. – Totalt rör det sig om närmare 70 abstracts om allt från kombinationsbehandlingar mot myelom till BiTE-molekyler mot flera blodcancerformer, säger Sandra Eketorp Sylvan, medicinsk rådgivare på Amgen. Av de sex late-breaking abstracts som ASH accepterat kommer två från Amgen.

  •  Phase 3 A.R.R.O.W. Study Of Once-Weekly KYPROLIS® (Carfilzomib) Regimen Meets Primary Endpoint Of Progression-Free Survival In Relapsed And Refractory Multiple Myeloma Patients

    Phase 3 A.R.R.O.W. Study Of Once-Weekly KYPROLIS® (Carfilzomib) Regimen Meets Primary Endpoint Of Progression-Free Survival In Relapsed And Refractory Multiple Myeloma Patients

    Top-line results of the Phase 3 ARROW trial shows KYPROLIS administered once-weekly at the 70 mg/m2 dose with dexamethasone allowed relapsed and refractory multiple myeloma patients to live 3.6 months longer without their disease worsening than KYPROLIS administered twice-weekly at the 27 mg/m2 dose with dexamethasone. The overall safety profile was comparable to that of the twice-weekly regimen.

  • Kyprolis (carfilzomib) framkallar apoptos, celldöd, genom att blockera proteasomer, enzymkomplex som spelar en viktig roll i cellens funktion och tillväxt.

    EHA 2016: Kyprolis fortsätter att övertyga vid myelom

    Patienter som fått återfall i myelom kan leva väsentligt längre utan att sjukdomen förvärras om de behandlas med Kyprolis. Det visar data som presenterats vid EHA 2016 som just avslutats. – Mycket talar för att Kyprolis kommer att spela en större och viktigare roll vid behandlingen av myelom under de kommande åren, säger Michael Grövdal, specialist i hematologi och medicinsk rådgivare vid Amgen.

  •  Phase 3 Study of BLINCYTO (Blinatumomab) Met Primary Endpoint Of Overall Survival In Patients With B-Cell Precursor Acute Lymphoblastic Leukemia

    Phase 3 Study of BLINCYTO (Blinatumomab) Met Primary Endpoint Of Overall Survival In Patients With B-Cell Precursor Acute Lymphoblastic Leukemia

    The results of a prespecified interim analysis showed that the primary endpoint of improved overall survival was met in the Phase 3 TOWER study. The randomized, open-label TOWER study evaluated the efficacy of BLINCYTO (blinatumomab) versus standard of care (SOC) in adult patients with Philadelphia chromosome-negative relapsed or refractory B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia (ALL).

  • Starka data för Kyprolis mot myelom på ASH 2015

    Starka data för Kyprolis mot myelom på ASH 2015

    Kyprolis i kombination med dexametason fördubblar tiden utan sjukdomsförsämring jämfört med äldre proteasomhämmare. – Mycket talar för att Kyprolis kommer att spela en central roll i framtidens behandling av myelompatienter, säger docent Bo Björkstrand, överläkare vid Hematologiskt centrum på Karolinska Universitetssjukhuset och en av Sveriges främsta experter på myelom.

  • Blincyto – immunterapi mot svår leukemi nu godkänd i Europa

    Blincyto – immunterapi mot svår leukemi nu godkänd i Europa

    Akut lymfatisk leukemi, ALL, är en aggressiv form av blodcancer. Blincyto stimulerar kroppens eget immunsystem att attackera cancerceller. Nu har Europakommissionen beslutat att godkänna Blincyto. – Det finns ett trängande behov av effektiva behandlingar att sätta in när patienterna inte längre är hjälpta av befintliga läkemedel, säger docent Heléne Hallböök,ordförande i Svenska ALL -gruppen.

  • EU-godkännande för Kyprolis mot myelom

    EU-godkännande för Kyprolis mot myelom

    Europakommissionen godkänner proteasomhämmaren Kyprolis vid myelom, en elakartad cancer i benmärgen. – Godkännandet av Kyprolis innebär att vi får ytterligare en kraftfull behandling att sätta in när patienter får återfall och cellgifter inte längre har någon effekt, säger docent Ulf-Henrik Mellqvist, överläkare vid Södra Älvsborgs Sjukhus och en av Sveriges främsta experter på myelom.

  • ASH 2015: Amgen visar både bredd och spets vid världens största blodcancerkongress

    ASH 2015: Amgen visar både bredd och spets vid världens största blodcancerkongress

    Amgen kommer att presentera nya data från en rad olika studier inom immunterapi och målstyrda läkemedel när portarna till ASH 2015 slås upp. – Utöver innovativa behandlingar mot myelom och akut lymfatisk leukemi har vi en otroligt spännande pipeline, säger Michael Grövdal, specialist inom hematologi och medicinsk rådgivare vid Amgen.

  • Myelomläkemedlet Kyprolis godkänt i Europa inom kort

    Myelomläkemedlet Kyprolis godkänt i Europa inom kort

    CHMP rekommenderar EU-kommissionen att godkänna Kyprolis för behandling av myelom, en elakartad cancer i benmärgen. – Det här är en potent behandling som påtagligt förlänger tiden utan sjukdomsutveckling samtidigt som biverkningsprofilen är fullt acceptabel, säger Hareth Nahi, överläkare vid Karolinska Universitetssjukhuset och en av landets ledande experter på myelom.