Ticagrelor uppvisade bättre effekt än klopidogrel hos patienter med st-höjningsinfarkter
Nya resultat från en subgruppsanalys av data från PLATO-studien presenterade vid American Heart Association Scientific Sessions.
Ämnen: Vetenskap, teknik
-
-
Jan Lundberg, chef för Discovery Research, lämnar AstraZeneca
AstraZeneca meddelar idag att Jan M Lundberg, Executive Vice President, Discovery Research, lämnar AstraZeneca för en karriär utanför företaget. Jan kommer att lämna sin operativa roll med omedelbar effekt.
-
AstraZeneca blått för en dag
AstraZeneca uppmärksammar världsdiabetesdagen med blå fasadbelysning och fokus på diabetessatsning.
-
Delårsrapport för tredje kvartalet och de första nio månaderna 2009
Intäkterna under tredje kvartalet ökade med 10 procent i fasta valutakurser till 8.200 MUSD.
-
AstraZeneca drar tillbaka registreringsansökningarna för Zactima
AstraZeneca drar tillbaka registreringsansökningarna för Zactima (vandetanib) i kombination med cellgiftsbehandling för behandling av avancerad icke småcellig lungcancer.
-
PATIENTS TAKING VIMOVO TM SHOWED DECREASE IN INCIDENCE OF NSAID ASSOCIATED ULCERS
AstraZeneca and POZEN Inc. today announced pivotal data from two POZEN clinical trials that were presented at the American College of Rheumatology (ACR) 2009 Annual Scientific Meeting in Philadelphia, PA.
-
AstraZeneca inlämnar registreringsansökan för VimovoTM till EU
AstraZeneca och POZEN, Inc. meddelar idag att de har inlämnat en registreringsansökan (MAA) till Europeiska unionen via det decentraliserade förfarandet DCP för VimovoTM.
-
FDA godkänner användning av Crestor® vid behandling av barn med heterozygot familjär hyperkolesterolemi
AstraZeneca meddelar idag att den amerikanska registreringsmyndigheten FDA godkänt Crestor® (rosuvastatinkalcium) för användning på barn i åldrarna 10-17 år med heterozygot familjär hyperkolesterolemi. Indikationen avser patienter där behandling med kostförändring inte räcker för att minska förhöjda kolesterolnivåer.
-
Symbicort Turbuhaler godkänt i Japan för behandling av vuxna med astma
AstraZeneca meddelar idag att Symbicort Turbuhaler (budesonid/formoterol) är godkänt av Japans ministerium för hälsa, arbete och välfärd (MHLW). Symbicort Turbuhaler har godkänts för underhållsbehandling av astma hos patienter över 16 år, när en kombinationsbehandling med en inhalationssteroid och en långverkande beta2-agonist är nödvändig.
-
ASTRAZENECA SATSAR FÖR ATT ÖKA KONKURRENSKRAFTEN HOS SVENSK FORSKNING
AstraZeneca i Sverige utlyser ytterligare sex stipendier för yngre lovande forskare. Målsättningen är att öka konkurrenskraften hos svensk forskning inom området "Life Science" och att långsiktigt stimulera och stödja områden som är viktiga för den svenska läkemedelsforskningen. Samtidigt ges nydisputerade forskare möjlighet att fortsätta sina forskarkarriärer.
-
Studieresultat om Onglyza (saxagliptin) som tillägg till metformin, och Januvia (sitagliptin) som tillägg till metformin
Studie visar att Onglyza (saxagliptin) som tillägg till metformin, och Januvia (sitagliptin) som tillägg till metformin, hade likvärdig effekt på minskning av HbA1c hos vuxna typ 2-diabetiker
-
Onglyza (saxagliptin) godkänt i Europa för behandling av typ 2-diabetes
AstraZeneca och Bristol-Myers Squibb meddelar idag att Europakommissionen beviljat tillstånd för marknadsföring av Onglyza (saxagliptin) i EU:s 27 medlemsländer.
-
Första fas 3-resultaten för dapagliflozin visar signifikant förbättrad blodsockerkontroll och viktminskning hos patienter med typ 2-diabetes
Dapagliflozin är ett potentiellt oralt diabetesläkemedel i en ny klass, SGLT2-hämmare, under utveckling i ett gemensamt samarbete mellan AstraZeneca och Bristol Myers Squibb. De första fas 3-resultaten visar signifikant förbättrad blodsockerkontroll och viktminskning hos patienter med typ 2-diabetes när metformin inte ger tillräcklig kontroll.
-
Nya data publicerade i Journal of Clinical Oncology: Bättre effekt med Faslodex vid avancerad bröstcancer
Behandling med högre dos av Faslodex (fulvestrant 500 mg) ger förbättrad sjukdomskontroll jämfört med aromatashämmare vid förstahandsbehandling av avancerad hormonkänslig bröstcancer. Data från FIRST studien - en randomiserad, öppen fas 2 studie för kvinnor efter klimakteriet som har lokalt avancerad eller metastaserad bröstcancer - har nu publicerats i Journal of Clinical Oncology (JCO).
-
Den amerikanska appellationsdomstolen fastställer dom i patenttvist om Seroquel
Den amerikanska appellationsdomstolen har fastställt en dom efter förenklat rättegångsförfarande avseende icke korrekt beteende (No inequitable conduct) i patenttvisten rörande Seroquel (quetiapin fumarat) i tablettform.
-
Nya resultat från PLATO-studien
Nya resultat från PLATO-studien visar att ticagrelor minskar hjärt/kärlrelaterad död och hjärtinfarkter hos patienter med akut kranskärlsjukdom som genomgår invasiv behandling.
-
FDA meddelar att registreringsansökan för VIMOVO (TM) accepterats
AstraZeneca meddelar idag att den amerikanska registreringsmyndigheten FDA har accepterat registreringsansökan, NDA, för VIMOVO (tidigare PN400) som inlämnades av AstraZenecas samarbetspartner POZEN, Inc. den 30 juni 2009.
-
Fas 3-studie visar att ticagrelor minskar hjärtrelaterad död och hjärtinfarkt jämfört med klopidogrel hos patienter med akut kranskärlssjukdom
Effektresultaten uppnåddes utan ökad risk för allvariga blödningar
-
AstraZeneca och Forest Laboratiories utvecklar och marknadsför nästa generations antibiotikum
AstraZeneca och Forest Laboratories meddelade idag att företagen har slutit ett avtal om att tillsammans utveckla och marknadsföra ceftarolin på alla marknader utanför USA, Kanada och Japan. Ceftarolin är Forests nästa generations cefolosporin i sen utvecklingsfas, som studeras för behandling av komplicerade hud- och hudstrukturinfektioner (cSSSI) och samhällsförvärvad bakteriell lunginflammation
-
DELÅRSRAPPORT FÖR ANDRA KVARTALET OCH FÖRSTA HALVÅRET 2009
Försäljningen under andra kvartalet ökade med 9 procent i fasta valutakurser till 7.958 MUSD. - Försäljningen av Crestor ökade med 33 procent i fasta valutakurser. Kvartalsförsäljningen översteg för första gången 1 miljard USD.- Försäljningen av Toprol-XL i USA som gynnades av att generiska produkter drogs tillbaka från marknaden, svarade för 3 procent av den totala försäljningstillväxten i fasta
Visa mer
Loading...