Bristol Myers Squibb

2 Maj 2022 10:08

Europeiska kommissionen har godkänt och NT-rådet rekommenderar Opdivo i kombination med kemoterapi som ett alternativ vid behandling av patienter med avancerad matstrupscancer av skivepiteltyp i första linjen

Europeiska kommissionen har godkänt och NT-rådet rekommenderar Opdivo i kombination med kemoterapi som första linjens behandling av vuxna patienter med icke-resektabel avancerad, återkommande eller metastaserande esofaguscancer av skivepiteltyp (matstrupscancer) vars tumörer uttrycker PD‑L1≥1%. Godkännandet av EU kommissionen baseras på positiva resultat från fas III-studien CheckMate -648.

14 April 2022 11:35

Europeiska kommissionen godkänner Breyanzi – en CAR T-cellterapi för behandling av vissa former av recidiverande och refraktärt storcelligt B-cellslymfom

Breyanzi (lisokabtagen-maraleucel) är en skräddarsydd CAR T-cellterapi som visat djupa och varaktiga svar och med en hanterbar säkerhetsprofil. Godkännandet baseras på resultat från studien TRANSCEND WORLD, och den pivotala internationella studien TRANSCEND NHL 001, som är den största pivotala studien som inkluderat patienter med recidiverande eller refraktärt diffust storcelligt B-cellslymfom

7 April 2022 08:58

Europeiska kommissionen godkänner Opdivo som adjuvant behandling av patienter med muskelinvasiv urotelcellscancer med PD-L1 tumörcellsuttryck ≥1 % och hög risk för återfall efter radikal resektion

Godkännandet baseras på resultat från fas III-studien CheckMate -274, som visade att adjuvant behandling med Opdivo (nivolumab) signifikant minskade risken för sjukdomsåterfall eller död, jämfört med placebo. Opdivo är den första och enda godkända adjuvanta behandlingen med immunterapi inom EU för patienter med urotelial cancer.
Godkännandet inom EU är det tredje för Opdivo som adjuvant be

3 Mars 2022 12:59

NT-rådet rekommenderar Opdivo för adjuvant behandling av avancerad esofagus- eller kardiacancer

NT-rådet beslutade den 25 februari 2022 att Opdivo (nivolumab) bör användas vid adjuvant behandling av vuxna med matstrupscancer eller cancer i gastroesofageala övergången som har kvarstående mikroskopisk sjukdom efter tidigare neoadjuvant kemoradioterapi.
I Sverige opereras cirka 20 till 30 procent av alla patienter med cancer i matstrupen (esofagus) eller i magmunnen (gastroesofageala övergån

3 Mars 2022 08:00

Positivt utlåtande från CHMP för Opdivo i kombination med Yervoy som första linjens behandling av patienter med avancerad matstrupscancer av skivepiteltyp

Bristol Myers Squibb har fått positivt utlåtande från CHMP för Opdivo i kombination med Yervoy som första linjens behandling av vuxna patienter med icke-resektabel avancerad, återkommande eller metastaserande esofaguscancer av skivepiteltyp (matstrupscancer) vars tumörer uttrycker PD‑L1 ≥1% Rekommendationen baseras på resultat från fas III-studien CheckMate -648, som visar att kombinationen med

2 Mars 2022 12:08

Positivt utlåtande från CHMP för Opdivo i kombination med kemoterapi som första linjens behandling av patienter med avancerad matstrupscancer av skivepiteltyp

Bristol Myers Squibb har fått positivt utlåtande från CHMP för Opdivo i kombination med kemoterapi som första linjens behandling av vuxna patienter med icke-resektabel avancerad, återkommande eller metastaserande esofaguscancer av skivepiteltyp (matstrupscancer) vars tumörer uttrycker PD‑L1 ≥1%. Rekommendationen baseras på positiva resultat från fas III-studien CheckMate -648 som visar att komb

3 Februari 2022 13:00

Bristol Myers Squibb samverkar med Tamro och andra läkemedelsföretag för att införa egenmonitorering inom cancervården

Bristol Myers Squibb, Tamro, AbbVie, AstraZeneca och Janssen inleder samverkansprojekt för att stärka förutsättningarna för egenmonitorering inom cancervården. Samarbetet vill bidra till att patienter och vård kan tillgodogöra sig de nyttor som forskningen om egenmonitorering redovisar. I den gemensamma satsningen skapas långsiktiga förutsättningar för lärande mellan vård, patienter och akademi.

28 Januari 2022 15:10

NT-rådet rekommenderar Opdivo i kombination med Yervoy som andra linjens behandling vid kolorektalcancer

NT-rådet rekommenderar Opdivo (nivolumab) i kombination med Yervoy (ipilimumab) vid den godkända indikationen som andra linjens behandling för vuxna med metastaserande kolorektalcancer som uppvisar defekt mismatch repair eller hög mikrosatellitinstabilitet, efter att tidigare ha behandlats med fluoropyrimidinbaserad kemoterapi.
Tjock- och ändtarmscancer (kolorektalcancer) är Sveriges tredje van

9 December 2021 15:33

NT-rådet rekommenderar Opdivo i kombination med Yervoy för behandling av malignt pleuramesoteliom i första linjen

NT-rådet beslutade 7 december 2021 att Opdivo (nivolumab) i kombination med Yervoy (ipilimumab) bör användas i första linjen vid behandling av vuxna patienter med icke-resektabelt malignt pleuramesoteliom.
Malignt pleuramesoteliom (lungsäckscancer) är en ovanlig men aggressiv tumörsjukdom som bildas i lungsäcken. I Sverige insjuknar varje år ett hundratal personer i malignt pleuramesoteliom.

29 November 2021 13:57

Europeiska läkemedelsmyndigheten har accepterat Bristol Myers Squibbs ansökan om marknadsföringstillstånd för deucravacitinib för behandling av måttlig till svår plackpsoriasis

Ansökan baseras på positiva resultat från de pivotala fas III-studierna POETYK-PSO. Europeiska läkemedelsmyndigheten accepterande innebär att ansökan är fullständig och att EMA:s centraliserade granskningsprocess kan påbörjas. Deucravacitinib är en oral, selektiv tyrosinkinas 2 (TYK2)-hämmare som, om den godkänns, blir det den första TYK2-hämmaren för behandling av någon sjukdom.
Bristol M

26 November 2021 15:32

NT-rådet rekommenderar Opdivo i kombination med kemoterapi som en första linjens behandling vid avancerad adenocarcinom i magsäcken, magmunnen eller matstrupen

NT-rådet beslutade den 19 november 2021 att rekommendera Opdivo (nivolumab) i kombination med kemoterapi som en första linjens behandling vid avancerad adenocarcinom i ventrikeln, gastroesophageala övergången eller esofagus. För vuxna patienter i Sverige innebär beslutet tillgång till ytterligare behandlingsalternativ i första linjens behandling.
Opdivo vid mag-, magmun- eller matstrupscancer

26 November 2021 13:49

Europeiska kommissionen godkänner Zeposia (ozanimod) för behandling av vuxna med måttligt till svår aktiv ulcerös kolit

Godkännandet av Zeposia innebär ett nytt behandlingsalternativ för vuxna patienter med måttlig till svår aktiv ulcerös kolit (UC) som haft otillräckligt svar på, inte längre svarar på, eller varit intoleranta mot antingen konventionell behandling eller ett biologiskt läkemedel. Zeposia är den första och enda orala sfingosin-1-fosfatreceptormodulatorn (S1P) som godkänts för ulcerös kolit och med

Nyhetsarkiv