Gå direkt till innehåll

Nyhetsarkiv

Opdivo i kombination med Yervoy i lågdos minskar risken för progression eller dödsfall med 42 procent jämfört med kemoterapi vid första linjens behandling av patienter med lungcancer och tumörer med hög mutationsbörda (TMB)

Fas III-studien CheckMate -227 visar att den ettåriga progressionsfria överlevnaden var drygt tre gånger så hög vid kombinationsbehandling med Opdivo och Yervoy jämfört med kemoterapi (43% mot 13%) vid första linjens behandling av patienter med icke-småcellig lungcancer och hög mutationsbörda, TMB ≥ 10 mut/Mb.

Analys av fas 1/2-studien CheckMate -032 visar att Opdivo, som monoterapi eller i kombination med Yervoy, visar god respons och totalöverlevnad hos patienter med återkommande småcellig lungcancer och tumörer med hög mutationsbörda

Hos patienter med tumörer med hög mutationsbörda var den objektiva responsfrekvensen vid behandling med Opdivo som monoterapi 21% och vid kombinationsbehandling med Opdivo och Yervoy var den mer än dubbelt så hög (46%). Hos patienter med tumörer med hög mutationsbörda var totalöverlevnad efter ett års behandling med Opdivo 35% och nästan dubbelt så hög vid behandling med kombinationen (62%).

Två pivotala studier med Opdivo visar förbättrad treårsöverlevnad hos patienter med tidigare behandlad, avancerad icke-småcellig lungcancer

Data fortsätter att visa fördelar med Opdivo (nivolumab) hos den totala patientpopulationen. Nästan tre gånger så många patienter i CheckMate -017och dubbelt så många i CheckMate -057 levde efter tre år, jämfört med docetaxel. Resultaten är de längsta uppföljningsdata som rapporterats från en fas 3-studie med en PD-1-hämmare i andra linjens behandling av icke-småcellig lungcancer.

​Opdivo® (nivolumab) visar varaktig respons i den längsta uppföljningen av PD1-hämmare vid behandling av tidigare behandlad metastaserad icke-småcellig lungcancer

Uppdaterade resultat, efter minst två års uppföljning, från studierna CheckMate -057 och -017 visar att patienter med metastaserad icke-småcellig lungcancer och som behandlades med Opdivo fick tre gånger bättre varaktig respons jämfört med patienter som behandlades med docetaxel. Bekräftad objektiv svarsfrekvens och varaktig respons sågs hos patienter i CheckMate -057 oavsett PD-L1 uttryck.

Opdivo® (nivolumab) i kombination med Yervoy® (ipilimumab) visar tydlig klinisk respons i första linjens behandling av avancerad icke-småcellig lungcancer, enligt uppdaterade resultat från fas Ib-studien CheckMate -012

Bristol-Myers Squibb har presenterat uppdaterade resultat från studien CheckMate -012. Det är en multiarmad, fas Ib-studie som utvärderat de två immunonkologiska läkemedlen Opdivo och Yervoy, vid behandling av kemoterapinaiva patienter med avancerad icke-småcellig lungcancer (NSCLC).

Europeiska kommissionen har godkänt att befintlig lungcancerindikation för Opdivo® (nivolumab) utökas till att inkludera tidigare behandlade patienter med metastaserad icke-småcellig lungcancer av icke-skivepiteltyp

Europeiska kommissionens godkännande utvidgar Opdivos befintliga lungcancerindikation, som avser tidigare behandlade patienter av lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer (NSCLC) av skivepiteltyp, till att även innefatta patienter med NSCLC av icke-skivepiteltyp. Tillsammans utgör dessa indikationer 85 procent av alla fall av lungcancer.

Bristol-Myers Squibb har fått ytterligare två positiva rekommendationer från CHMP för Opdivo® (nivolumab) för tidigare behandlade patienter med metastaserad icke-småcellig lungcancer av icke-skivepiteltyp och avancerad njurcellscancer

CHMP rekommenderar att den befintliga lungcancerindikationen för Opdivo (nivolumab) utvidgas till att även innefatta behandling av patienter med metastaserad icke-småcellig lungcancer av icke-skivepiteltyp, oavsett PD-L1 uttryck, och som fått tidigare behandling.

Läkemedel visar långtidsöverlevnad hos patienter med icke-småcellig lungcancer av icke-skivepiteltyp som fått tidigare behandling i studien CheckMate -057

Nivolumab är den första och enda PD-1 hämmare som visar bättre överlevnad jämfört med docetaxel vid behandling av patienter med icke-småcellig lungcancer av icke-skivepiteltyp, med en överlevnadsfrekvens efter 18 månader på 39%. Resultaten från CheckMate -057 har publicerats i New England Journal of Medicine.

Uppföljningsdata från två pivotala studier med läkemedel visar på bibehållna överlevnadsresultat hos tidigare behandlade patienter med icke-småcellig lungcancer av skivepiteltyp

Nivolumab är den enda PD-1 immunkontrollpunktshämmare som visar en bibehållen överlevnadsfördel hos denna patientgrupp, vilket påvisats i både CheckMate -017 och -063. Kliniska fördelar observerades oavsett patienternas PD-L1-status i båda studierna. Säkerhets- och tolerabilitetsprofilen vid 18 månaders uppföljning överensstämmer med tidigare rapporterade resultat från dessa studier.

Visa mer

Vår vision är att förändra patienters liv genom forskning och vetenskap

Bristol Myers Squibb är ett globalt biopharmaföretag som verkar för att upptäcka, utveckla och tillhandahålla innovativa mediciner som hjälper patienter att övervinna allvarliga sjukdomar.

För mer information: www.bms.com/se
X: @BMSSverige
LinkedIn: #BMSsverige