Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket, TLV, har beslutat att depemokimab ska ingå i läkemedelsförmånen som tillägg till underhållsbehandling för svår astma med typ 2-inflammation. Beslutet gör det möjligt för patienter med svår astma att få tillgång till det första ultralångverkande biologiska läkemedlet, vilket i praktiken innebär en injektion var sjätte månad.
Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket (TLV) har godkänt subvention av Nucala (mepolizumab) som tilläggsbehandling för vuxna med okontrollerad KOL som har förhöjt antal eosinofiler i blodet, trots optimerad trippelbehandling. Beslutet innebär att patienter med okontrollerad KOL i Sverige kan få tillgång till ett biologiskt behandlingsalternativ som doseras en gång var fjärde vecka.
Europeiska kommissionen har godkänt Exdensur (depemokimab) för behandling av svår astma med typ 2-inflammation samt kronisk rinosinuit med näspolyper (CRSwNP). Godkännandet innebär att patienter i EU får tillgång till det första ultralångverkande biologiska läkemedlet för behandling av luftvägssjukdomar.1
EU-kommissionen har godkänt Nucala (mepolizumab) som tilläggsbehandling för vuxna med okontrollerad kroniskt obstruktiv lungsjukdom (KOL) som kännetecknas av förhöjda eosinofiler i blodet, i kombination med inhalationskortikosteroid (ICS), långverkande beta2-agonist (LABA) och långverkande muskarinantagonist (LAMA).