Gå direkt till innehåll

Nyhetsarkiv

  • Text/bildmontage. Bilden är från en av VD Kristina Torfgårds presentationer och är inte relaterad till nyheten.

    Alzinova offentliggör utfall av företrädesemission

    Alzinova AB meddelar företrädesemissionen av units, bestående av aktier och teckningsoptioner av serie TO3, vilken offentliggjordes genom pressmeddelande den 19 april 2022 (”Företrädesemissionen”) är slutförd. Företrädesemissionen har tecknats till totalt 80,00 procent, varav cirka 56,17 procent tecknades med stöd av uniträtter och cirka 6,16 procent tecknades utan stöd av uniträtter.

  • Bilden är ett montage. Bild till höger: professor Börje Haraldsson.

    Professor Börje Haraldsson utses till vd för Oncorena AB

    Oncorena AB, som utvecklar en ny och potentiellt banbrytande behandling för patienter med avancerad njurcancer, meddelade att styrelsen i Oncorena AB har utsett professor Börje Haraldsson till vd för bolaget från och med idag. Han efterträder därmed dr Lars Grundemar som lämnar bolaget.

  • Bilden är ett montage

    Två patent beviljas i Japan och Sverige för PExA

    PExA har nyligen meddelats att två olika patent beviljats i Japan och Sverige. Patentet som beviljats i Japan har titeln ”New System for Collecting Exhaled Particles” och har en längsta giltighetstid till den 4 juli 2038 vilket är 20 år från att originalansökan inlämnades. Detta patent är sedan tidigare beviljat i Europa av det Europeiska patentverket (EPO).

  • GU Ventures och företagens resultat i 2021

    GU Ventures och företagens resultat i 2021

    GU Ventures sammanfattar verksamhetsåret 2021 i sin Årsredovisning 2021 och sitt arbete med att förverkliga forskningsbaserade innovationer, som bidrar till att lösa stora samhälleliga utmaningar och vilka möter de globala hållbarhetsmålen. Störst förbättring skedde inom kapitalresning, vilket nådde rekordhöjder under 2021. Därutöver har nyckeltalen för omsättning och jämställdhet ökat mest.

  • Bilden är ett montage och är inte relaterad till nyheten

    Positiva resultat för Toleranzias läkemedelskandidat TOL2 publicerade i välrenommerad vetenskaplig tidskrift

    Toleranzia AB meddelade den 3 juni att resultaten från prekliniska studier med Bolagets längst framskridna läkemedelskandidat TOL2, som utvecklas mot den autoimmuna sjukdomen myastenia gravis, publicerats i den vetenskapliga tidskriften Frontiers in Immunology. Studieresultaten visar att intravenös behandling med TOL2 effektivt och långtidsverkande minskar alla sjukdomssymtom i en preklinisk...

  • BICO förvärvar Allegro 3D och dess nya ljusbaserade 3D-bioprintingteknik

    BICO förvärvar Allegro 3D och dess nya ljusbaserade 3D-bioprintingteknik

    BICO meddelade nyligen att bolaget förvärvar Allegro 3D och dess nya ljusbaserade 3D-bioprintingteknik. Förvärvet av Allegro 3D och dess ljusbaserade 3D-bioprintingteknik stärker BICO Bioprintings position som global marknadsledare inom 3D-bioprinting ytterligare. BICO har en gedigen portfölj med bioprintrar baserade på extruderings-, 2PP- samt DLP-teknik.

  • Cereno Scientific utser läkemedelskandidat CS014 i HDACi-programmet för fortsatt utveckling inom kardiovaskulära sjukdomar

    Cereno Scientific utser läkemedelskandidat CS014 i HDACi-programmet för fortsatt utveckling inom kardiovaskulära sjukdomar

    Cereno Scientific meddelade den i måndags att läkemedelskandidat CS014 har utsetts för fortsatt utveckling i det prekliniska HDACi-programmet (histondeacetylashämmare). Efter att ha den första hälften av det prekliniska utvecklingsprogrammet utsågs CS014 efter att ha visat högsta potential inom kardiovaskulära sjukdomar bland en uppsättning liknande molekyler.

  • Alzinova meddelar positiv säkerhetsgranskning och fortsättning av fas 1b-studien vid Alzheimers sjukdom

    Alzinova meddelar positiv säkerhetsgranskning och fortsättning av fas 1b-studien vid Alzheimers sjukdom

    Alzinova AB, biofarmabolaget som är specialiserat på behandling av Alzheimers sjukdom genom att specifikt rikta in sig mot neurotoxiska amyloid-beta oligomerer, meddelade i slutet av förra veckan att Data and Safety Monitoring Board slutförde en utvärdering av den pågående kliniska fas1b-studien med ALZ-101 och rekommenderade fortsatt genomförande av studie, som planerat.

Visa mer