Efter avslutad fas 1b-studie med lovande resultat har det svenska biofarmabolaget Alzinova AB flera uppdateringar att dela med sig av. Som ett led i bolagets fortsatta satsning har teckningsperioden i Alzinovas företrädesemission nu inletts. Perioden löper från och med den 17 april till och med den 6 maj 2025.
Alzinova AB (ALZ) meddelade nyligen att den kliniska fas 1b-studien med vaccinkandidaten ALZ-101 nu är avslutad. Studien, som inkluderade patienter med tidig Alzheimers sjukdom, uppnådde sina primära och sekundära mål: god säkerhet, tolerabilitet och ett starkt immunsvar. Dessutom indikerar data att sjukdomsförloppet hos behandlade patienter varit stabilt utan tecken på försämring.
Alzinova AB har i 2024 , som vi tidigare rapporterat om, nått många milstolpar. I december meddelade företaget också att Erik Kullgren utsetts till permanent CFO vilket träder i kraft den 1 januari 2025. Samma månad intervjuades VD Tord Labuda av Carnegie där han diskuterade de senaste kliniska resultaten för Alzheimers-vaccinet, partnerplaner och nästa steg i utvecklingen av vaccinet.
Alzinova AB (publ) (ticker: ALZ) rapporterar fortsatt lovande resultat från sin kliniska fas 1b-studie med vaccinkandidaten ALZ-101 i Alzheimers sjukdom. Analys av data från patienter som deltagit minst 84 veckor i studien visar att ALZ-101 har fortsatt god tolerabilitet och säkerhetsprofil. Patienterna som svarade på behandlingen (95%) utvecklade antikroppar i nivå med vad som var förväntat.
Tord Labuda har nyligen tillträtt som ny vd för Alzinova. Bolaget befinner sig i ett kritiskt skede av sin utveckling, där de närmar sig avslutningen av den kliniska fas Ib-studien av sitt Alzheimervaccin ALZ-101. Nyligen publicerades en intervju med nye VD:n Tord Labuda i BioStock där han berättar om sina visioner för företaget.
Alzinova AB (publ) (”Alzinova” eller ”Bolaget”) har slutfört den företrädesemission av aktier som beslutades av styrelsen den 26 april 2024 (”Företrädesemissionen”). Företrädesemissionen är övertecknad och Alzinova tillförs genom Företrädesemissionen cirka 34,4 MSEK före avdrag för emissionskostnader. Inga garantiåtaganden kommer att tas i anspråk.
Den 5 juni 2024 inleddes teckningsperioden i Alzinova AB:s (publ), nyemission av aktier, där bolaget ämnar resa 34,4 Mkr, vilket är fullt ut tecknat och garanterat genom teckningsåtaganden och garantier. Alzinova specialiserar sig på behandling av Alzheimers sjukdom – en av våra största folksjukdomar mot vilken effektiv behandling saknas, och har data som visar på ”best in class” potential.
Do you want to join a company that focuses on developing better treatments for people with Alzheimers disease? Are you a driven person looking to drive an exciting company and its business’ development forward? Now the BioPharma company Alzinova AB is looking to hire a CEO.
Alzinova AB meddelade nyligen att en fördjupad analys av data från A-delen i Alzinovas fas 1b-studie med vaccinkandidaten ALZ-101 har genomförts. Analysen pekar på att patienter med de högre antikroppsnivåerna efter vaccination har en positiv effekt på biomarkörer associerade med Alzheimers sjukdom.
I ljuset av Alzinovas senaste positiva kliniska resultat får nu företaget myndighetsgodkännande att utvärdera ökad dos i Alzheimerstudie. De starka kliniska data visar bland annat att ALZ-101 tolereras väl och har en god säkerhetsprofil, samt att patienter som doserats med den högsta dosen av vaccinet i högre grad svarar på behandlingen jämfört med den lägre. I BioStock kan du läsa en artikel
Alzinova AB (publ) (ticker: ALZ) meddelar idag den primära analysen av studiedata från Alzinovas kliniska fas 1b-studie i Alzheimers sjukdom med vaccinkandidaten ALZ-101. Analysen bekräftar de positiva topline-resultaten och att ALZ-101 tolererades väl och var säker. Vidare bekräftar analysen en hög frekvens av immunrespons och att patienterna som behandlats med ALZ-101 svarade med antikroppsnivåe
Alzinova, det svenska biofarmaföretaget som fokuserar på behandling av Alzheimers sjukdom, delade nyligen sina positiva topline-resultat från sin kliniska fas 1b-studie med vaccinkandidaten ALZ-101 i Alzheimers sjukdom. Nu kan du läsa en intervju med företagets CMO Dr Kirsten Harting i tidningen BioStock, där hon berättar mer om ambitionerna för Alzinova i framtiden.
BioStock skrev nyligen en artikel om Alzinovas positiva inledande möte med USA:s läkemedelsmyndighet, FDA, om den kliniska utvecklingen av vaccinkandidaten ALZ-101. Vi kan också läsa att Alzinova tidigare i år lämnat in en ansökan om ett Pre-Investigational New Drug (Pre-IND)- möte med den amerikanska läkemedelsmyndigheten US Food and Drug Administration (FDA).
Alzinova AB meddelar idag att en andra planerad interimanalys genomförts av den pågående kliniska fas 1b-studien med vaccinkandidaten ALZ-101 mot Alzheimers sjukdom. Analysen visar på positiva data med fortsatt god säkerhet och tolerabilitet samt ett tydligt immunologiskt svar, det vill säga att specifika antikroppar har bildats.
Alzinova AB meddelade i torsdags utfallet från nyttjandet av teckningsoptionerna av serie TO3. Totalt nyttjades 12 112 231 Teckningsoptioner, motsvarande cirka 93,4 procent av utestående Teckningsoptioner, för teckning av 12 112 231 aktier till en teckningskurs om 2,17 SEK per aktie. Genom nyttjandet av Teckningsoptionerna tillförs Alzinova cirka 26,3 MSEK före emissionskostnader.
Nyligen publicerade Mangold Insight en analys av Alzinova AB, det svenska biofarmabolaget specialiserat på behandling av Alzheimers sjukdom. I analysen bedöms bl.a att företagets läkemedelskandidat har flera fördelar jämfört med konkurrerande projekt inom Alzheimers. Dessutom deltog Alzinovas vd Kristina Torfgård i Mangold Insight Day och höll en investerarpresentation om företaget.
Alzinova AB meddelade igår att Bolaget har lämnat in en ny patentansökan för en vidareutvecklad form av Bolagets monoklonala antikropp ALZ-201. Patentansökan är en del av Alzinovas strategiska utveckling av patentportföljen för Bolagets läkemedelskandidater. Dessutom meddelade Alzinova även att en planerad extern säkerhetsgenomgång har genomförts av Bolagets kliniska fas 1b-studie
Alzinova AB meddelade nyligen att Bolaget förstärkt sin ledningsgrupp genom att utse Sebastian Hansson till ny Business Development Director. I denna nyinrättade roll kommer Sebastian vara avgörande för att driva det strategiska och operationella arbetet inom Business Development för Alzinova.
Alzinova AB meddelade i veckan att Bolaget nått en viktig milstolpe där den sista patienten i fas 1b-studien med den terapeutiska vaccinkandidaten ALZ-101 mot Alzheimers sjukdom har rekryterats och erhållit sin första dos. Efter den fjärde och sista dosen följs patienterna 48 veckor.
Alzinova AB genomför för närvarande en fas 1b-studie med vaccinkandidaten ALZ-101. Bolaget har analyserat blindad data och resultatet visar på fortsatt god säkerhet och tolerabilitet. Resultatet indikerar ett immunologiskt svar, det vill säga att antikroppar har bildats, och studien fortsätter enligt plan. Bolaget kommer också att genomföra en andra interimsanalys våren 2023.