Toleranzia AB som utvecklar läkemedel mot sällsynta autoimmuna sjukdomar har trots pandemin tagit flera viktiga steg framåt under förra året samtidigt som nya starka ägare i form av Flerie Invest och Nordic Tender kommit in via en riktad nyemission. Charlotte Fribert, vd för Toleranzia, berättar mer om planeringen för 2022 i en nyligen publicerad artikel i BioStock där hon berättar om den kommand
Toleranzia ABs nya storägare och styrelseledamot Thomas Eldered intervjuades nyligen i BioStock gällande sitt inträde i bolaget. Tidigare har Toleranzia beskrivits av Mangold Insight som en oupptäckt stjärna som har mer glitter, en analys som Thomas Eldered (en av grundarna till Recipharm) verkar hålla med om när han klev in som storägare genom Flerie Invest
Toleranzia AB (”Toleranzia” eller "Bolaget") meddelar idag utfallet från nyttjandet av teckningsoptionerna av serie TO3, vilka emitterades i samband med Bolagets emission av units under det tredje kvartalet år 2020. Totalt nyttjades 24 151 007 teckningsoptioner av serie TO3, motsvarande cirka 95,7 procent av utstående teckningsoptioner av serie TO3
BioStock skrev nyligen om Toleranzia AB som trots pandemin har hållit en hög aktivitet med de två huvudprojekten TOL2 för behandling av myastenia gravis (MG), samt TOL3 för behandling av ANCA vaskulit. Här nämns också hur bolaget arbetat med sina huvudprojekt, hur de jobbat strategiskt med sin patentpositionering samt hur de stärkt kassan och ägarstrukturen i bolaget.
Toleranzia AB har genomfört så kallade ”consistency batches” hos kontraktstillverkaren 3P Biopharmaceuticals (3P), vilket innebär att man producerar två på varandra oberoende reningssatser av TOL2 för att verifiera att resultaten är reproducerbara och att slutprodukten har samma höga kvalitet i båda satserna.
Toleranzia AB omnämns i en artikel i Dagens Industri i samband med att Recipharms grundare Thomas Eldered klivit in som storägare. Den absoluta merparten av den riktade nyemmissionen på 42 miljoner kronor som bolaget nyligen tagit in, runt 40 miljoner, kommer från Flerie Invest som alltså ägs och drivs av Thomas Eldered som därmed blir största ägaren i bolaget med runt 35 procent av aktierna
Styrelsen för Toleranzia AB har idag beslutat att föreslå extra bolagsstämma att besluta om en riktad nyemission av högst 31 818 183 aktier (”Nyemissionen”). Teckningskursen i Nyemissionen uppgår till 1,32 SEK per aktie och givet att extra bolagsstämma röstar i enlighet med styrelsens förslag och Nyemissionen fulltecknas kommer Bolaget tillföras högst cirka 42 MSEK.
Toleranzia AB (”Toleranzia” eller ”Bolaget”) har framgångsrikt genomfört ett vetenskapligt rådgivningsmöte med läkemedelsverket om de prekliniska och kliniska planerna för läkemedelskandidaten TOL2.
Toleranzia AB (”Toleranzia” eller ”Bolaget”) har framgångsrikt genomfört storskalig odling av TOL2 i 1000 L skala med samma höga produktivitet som i de tidigare stegen i 10 L och 100 L skala. Detta innebär att odlingsdelen av tillverkningen nu har nått den slutliga industriella skalan inför kommande kliniska studier.
Toleranzia AB (”Toleranzia” eller ”Bolaget”) genomförde nyligen ett viktigt kliniskt rådgivningsmöte, ett så kallat Clinical Advisory Board, med framstående internationella experter inom autoimmuna sjukdomar och Myastenia Gravis (MG).
Toleranzia AB (”Toleranzia” eller ”Bolaget”) har genomfört odling i 10 liters (L) skala hos kontraktstillverkaren 3P Biopharmaceuticals (3P), som utför uppskalning och processutveckling av tillverkningen av TOL2, bolagets läkemedelkandidat för behandling av myastenia gravis. Odlingsprocessen fortsätter att utvecklas mycket väl och stora mängder TOL2-producerande bakterier uppnåddes i 10 L skala. P
GU Ventures sprider nyheter och information kring verksamheten, sina bolag, samt alumnibolag:
..............................................................
Toleranzia AB (”Toleranzia” eller ”Bolaget”) meddelar att den kritiskt viktiga Master Cell-banken (MCB) som krävs för tillverkning av TOL2 för kliniskt bruk är färdigutvecklad. Toleranzias arbete med att ta fram en MCB för TOL2, som star
Efter att ha säkrat sin finansiering genom en kraftigt övertecknad emission som inbringade 45 Mkr till Toleranzia, har bolaget nu erhållit godkännande för notering på Nasdaq First North Growth Market med första handelsdag 15 oktober. BioStock har fått vd Charlotte Friberts kommentar till listbytet.
Toleranzia har slutfört den emission som offentliggjordes den 21 augusti 2020 och som finansierar fortsatt utveckling av Toleranzias två orphan-läkemedel för de autoimmuna orphan-sjukdomarna myastenia gravis och ANCA vaskulit. Företrädesemissionen av units blev kraftigt övertecknad och tecknades till totalt 392 procent.
I veckan besökte Toleranzias vd Charlotte Fribert BioStocks studio för en statusuppdatering om bolaget som utvecklar sjukdomsmodifierande läkemedelskandidater mot autoimmuna orphan-sjukdomar. Just nu genomförs en emission om 45,4 Mkr som ska finansiera de sista kliven mot klinisk utveckling.
I samband med Toleranzia ABs (”Toleranzia” eller ”Bolaget”) företrädesemission som avslutades i november 2019 emitterades, utöver 4 660 251 aktier, 1 553 417 teckningsoptioner av serie TO2. Teckningsoptionerna emitterades vederlagsfritt och är noterade på Spotlight Stock Market.
Toleranzia AB meddelade i torsdags att Bolaget beviljats ett mycket värdefullt bidrag om drygt 1 miljon SEK av Swelife för projektet ”Biomarkörer för Myastenia Gravis som stöd för utveckling av en sjukdomsspecifik behandling”.
Den 4 oktober 2019 beslutade styrelsen i Toleranzia AB (publ) (’’Toleranzia’’ eller ’’Bolaget’’), med stöd av bemyndigandet från bolagsstämman 13 juni 2019, om att genomföra en företrädesemission av units om cirka 18,6 MSEK med påkopplade teckningsoptioner som kan ge Bolaget ytterligare cirka 7,5 – 9,3 MSEK (’’Företrädesemissionen’’).
I samarbete med RISE Research Institutes of Sweden AB (RISE) fortsätter Toleranzia AB den säkerhetsmässiga dokumentationen av sin läkemedelskandidat TOL2 och genomför en så kallad preliminär toxikologisk studie. Studien, som är en korttidsstudie, kommer att undersöka den tänkta terapeutiska dosen samt en fem gånger högre dos med avseende på toxikologiska egenskaper.
Resultaten från de immuntoxikologiska studierna av läkemedelskandidaten TOL2, som nu slutförts i samarbete med SciCross AB, visar entydigt att det inte föreligger någon förhöjd risk för immunogenicitet i människa.