Studierna EVOLUTION RMS 1 och 2 kommer att pröva effekt och säkerhet av Evobrutinib för patienter med skovvis förlöpande MS i fas III-studier. Evobrutinib är den första orala BTK-hämmaren som har visat klinisk effekt i den aktuella patientgruppen.
Läkemedelsföretaget Merck lanserade i dagarna en webbsida om graviditet vid sjukdomen Multipel skleros (MS). På den nya sidan, www.msochgravid.se, besvaras några av de vanligaste frågorna som kan dyka upp före, under och efter graviditeten.
Kombination av BAVENCIO plus INLYTA visar signifikant förbättring av progressionsfri överlevnad med en riskkvot på 0,69 Amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har beviljat ”priority review” för BAVENCIO + INLYTA för patienter med avancerad njurcancer Data presenterade vid 2019 års Genitourinary Cancers Symposium bekräftar överensstämmelsen av förbättringar av PFS och ORR i olika patientsubgrupper
** Evobrutinib är den första BTK-hämmare som visar klinisk proof-of-concept hos patienter med skovvis förlöpande MS. ** Studien nådde sin primära slutpunkt som visar signifikant minskning av Gd+ förstärkta T1-lesioner hos patienter behandlade med evobrutinib jämfört med placebo vid undersökning med magnetkamera. ** I studien observerades en kliniskt märkbar minskning av årlig skovfrekvens.
**Observationsdata av patienter som behandlats med MAVENCLAD® samt längre uppföljning av kliniska prövningar visar ingen ökad förekomst av allvarliga biverkningar. **Ytterligare post-hoc analyser bekräftar bibehållen behandlingseffekt av MAVENCLAD® hos patienter med skovvis förlöpande MS med hög sjukdomsaktivitet.
* *Data från fas II-studie visar på klinisk proof-of-concept för den nya substansen evobrutinib (BTK-hämmare) vid skovvis förlöpande MS. * *Upp till tio års patienterfarenhet ger ytterligare inblick i Mavenclads fördelaktiga risk-nyttaprofil. * *Nya data från ett multisponsrat europeiskt graviditetsregister påvisar en gynnsam säkerhetsprofil för behandling med Rebif under gravidititet.
Den första positiva fas 3-studien av immunterapi i kombination med en tyrosinkinashämmare (TKI) vid cancer
Signifikanta resultat både i PD-L1-positiv och i hela studiepopulationen oavsett uttryck av PD-L1
Studien fortsätter för det andra primära effektmåttet (total överlevnad) och detaljerade resultat kommer att presenteras vid en kommande medicinsk kongress
Merck och Pfizer rapporterar posit
En post-hoc analys från MS-studien CLARITY antyder att både äldre och yngre MS-patienter som behandlats med MAVENCLAD (kladribintabletter) har effekt av behandlingen, mätt med kliniska mått och MR-kamera. Enligt en jämförelse där en metod som rekommenderas av den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA har använts, har MAVENCLAD har den bästa risk-nytta-profilen för patienter med högaktiv MS.
På årets cancerkongress ASCO (American Society of Clinical Oncology) i Chicago, presenterades uppföljande data efter två år med BAVENCIO hos patienter med metastatiskt Merkelcellskarcinom (mMCC), en ovanlig och aggressiv typ av hudcancer.1
Vid denna tvåårsuppföljning av den pivotala studien visar BAVENCIO fortsatt kliniskt varaktiga responser och stabil andel progressionsfri överlevnad (PFS) oc
I samband med Internationella MS-dagen den 30 maj lanserar läkemedelsbolaget Merck en barnbok som riktar sig särskilt till yngre barn som har en förälder med Multipel skleros (MS). I boken, som heter My-Elins mamma har MS, får vi följa My-Elin och hennes mamma.
En post-hoc analys från den tvååriga MS-studien CLARITY visar att MAVENCLAD minskade risken för ökad sjukdomsbörda, (6-månaders konfirmerad EDSS försämring ), med 47 procent jämfört med placebo. Patienter med högaktiv multipel skleros, MS, hade ännu bättre behandlingseffekt. För dem minskade risken för ökad sjukdomsbörda med 82 procent jämfört med placebo.
Idag är Merck ett ledande vetenskaps- och teknikföretag med verksamhet inom hälsovård, life science och avancerad materialteknik. Sedan företaget grundades 1668 av en ung apotekare i Darmstadt, Tyskland, har Merck utvecklats till ett globalt företag som är verksamma i 66 länder med mer än 52 000 anställda.
NT-rådet rekommenderar landstingen att använda BAVENCIO® (avelumab) som monoterapi för behandling av vuxna patienter med metastatiskt Merkelcellskarcinom (MCC), en sällsynt och aggressiv typ av hudcancer.1
– Rekommendationen är betydelsefull då den ger en patientgrupp med mycket dålig prognos tillgång till en viktig behandling, säger Markus Finzsch, Medical Director Merck.
Läs hela NT-rådets
Hur kan hälso- och sjukvården utnyttja digitaliseringens potential när det kommer till vård av personer med kroniska sjukdomar så som multipel skleros (MS)? Det är en av de frågor som kommer att vara i fokus tisdagen den 13 februari då Merck bjuder in till öppet hus på det digitala innovationslabbet M-Digital.
Läkemedelsföretaget Merck lanserar idag en hemsida om sjukdomen Multipel skleros (MS) som riktar sig särskilt till unga anhöriga. På sajten, som heter vadärms.se, kan barn och ungdomar som har en förälder med MS få svar på frågor som rör sjukdomen och även ställa egna frågor.
För att på ett enkelt sätt illustrera vad som händer i kroppen vid MS och hur det är att leva med sjukdomen har Merck tagit fram några kortfilmer. Filmerna riktar sig till patienter och anhöriga samt till allmänheten.
Merck arbetar för att uppmärksamma MS-patienters rättigheter inom vården och har därför producerat två korta filmer som förklarar vad ett neuroteam är, något som finns med i de nationella riktlinjerna för MS-vård, samt patientlagen.
Merck väljer Sverige som bas för sin satsning på digital hälsa, M-Digital. – Vi tror att Sverige med sitt unika digitala ekosystem är helt rätt för den här satsningen. Målet är att hitta samarbeten med intressanta företag och att ta fram tjänster som gör skillnad för personer med kroniska sjukdomar och andra hälsorelaterade problem, säger Mats Berggren som är ansvarig för M-Digital.
Under årets Almedalsvecka bjöd Merck in till en minst sagt ovanlig lägenhetsvisning där besökarna fick prova på hur vardagen kan kännas för en person med Multipel skleros, MS. Nu har visningen blivit till film (se länk nedan).
Mavenclad rekommenderas nu för behandling av skovvis förlöpande och högaktiv MS i brittiska riktlinjer för hälso- och sjukvården. Den brittiska rekommendationen kommer endast två månader efter läkemedlets godkännande, vilket är den snabbast möjliga tidsramen. Mavenclad tas i tablettform under högst 20 dagar fördelade under två års tid och har effekt upp till fyra år efter behandling.