Du är registrerad som prenumerant av Nationellt kompetenscentrum anhörigas sida på MyNewsdesk. Det innebär att vi hanterar personuppgifter om dig, i det här fallet din e-postadress. Med anledning av att den nya dataskyddsförordningen GDPR träder i kraft den 25 maj vill vi informera om dina rättigheter och våra skyldigheter.
Ny kunskapsöversikt kartlägger de olika typerna av stöd som finns tillgängliga för anhöriga till personer som får vård i livets slutskede och bor hemma.
–Min ambition är att skapa trygghet för personer som är i behov av LSS. Jag vill se en tydlig och förutsägbar LSS-lagstiftning. Alla har rätt att få leva sitt liv så självständigt det bara går. Det konstaterade Lena Hallengren, Barn- äldre- och jämställdhetsminister, när hon inledde Nka, Nationellt kompetenscentrum anhörigas tvådagarskonferens: Livets möjligheter
Nytt nyhetsbrev från Nka. Här kan du läsa om forskning, aktuella händelser och senaste nytt inom anhörigområdet. Intervju med Lena Hallengren, barn-, äldre- och jämställdhetsminister, inför konferensen Livets Möjligheter.
Den 23–24 april 2018 arrangeras konferensen Livets Möjligheter i Stockholm. En nationell konferens om personer med flerfunktionsnedsättning som riktar sig till anhöriga, personal och beslutsfattare. Inledningstalare är Lena Hallengren (S), barn- äldre- och jämställdhetsminister, som bland annat ska redogöra för hur man från regeringens sida ser på den framtida utvecklingen av anhörigstödet.
Lena Hallengren i en intervju om regeringens syn på LSS-utredningen, deltagandet i konferensen Livets Möjligheter och framtidens anhörigstöd.
I Södermanlands län utvecklas stödet till anhöriga genom tätare samverkan mellan kommun och landsting. Anmäl dig gärna till webbinariet den 10 april!
Nytt nyhetsbrev från Nka. Här kan du läsa om forskning, aktuella händelser och senaste nytt inom anhörigområdet. Intervju med Lena Hallengren, barn-, äldre- och jämställdhetsminister, inför konferensen Livets Möjligheter.
Den 23-24 april arrangeras konferensen Livets möjligheter, en nationell konferens om personer med flerfunktionsnedsättning och deras anhöriga. Lena Hallengren, Barn- äldre- och jämställdhetsminister inledningstalar på måndagen den 23 april kl 9:30-10:00.
Opratade saker mellan barn, unga och föräldrar finns i alla familjer. Men fler svårpratade ämnen har familjer med barn med funktionsnedsättning. Anmäl dig till ett spännande webbinarium den 22 mars!
Om hur vi kan tillvarata anhörigas och anhörigföreningarnas kapacitet och kompetens och gör dem delaktiga och jämställda i utvecklingen av anhörigstöd. Idag och för framtiden.
Nytt nyhetsbrev från Nka. Här kan du läsa om forskning, aktuella händelser och senaste nytt inom anhörigområdet.
Den 5-6 februari anordnade Nka, Nationellt kompetenscentrum anhöriga och Socialstyrelsen ett möte med forskarnätverket Barn som anhöriga.
I Malmö stad pågår ett aktivt arbete med att utveckla anhörigperspektivet hos personal som jobbar inom hemtjänst och på särskilda boenden. Detta görs med hjälp av webbutbildningen "Utveckla stöd till anhöriga" som tagits fram av Nka.
Att bo borta varannan vecka är en del av Livs frigörelse. Men det gör också att den övriga familjens liv fungerar. Det menar hennes föräldrar, som för fyra år sedan valde att låta deras dotter flytta hemifrån på halvtid.
Mer medel till det globala arbetet mot våld mot barn och ett utökat engagemang från flera länder. Det blev resultatet av toppmötet "Agenda 2030 for Children, End Violence Solutions Summit" som arrangerades den 14–15 februari i Stockholm.
Hannes, 13, har personlig assistans dygnet runt och tack vare det fungerar livet – för hela familjen.
Nu är det bara några dagar kvar på Early Bird till den nationella konferensen Livets möjligheter om personer med flerfunktionsnedsättning och deras anhöriga.
Reportage om föräldrar till barn med flerfunktionsnedsättning som måste försvara sitt barns livskvalitet och rätt till intensivvård. Så blev det för Diamandas föräldrar, som genom att berätta sin historia vill försöka förhindra att andra familjer råkar ut för samma sak.
Femåriga Miles föddes med en komplicerad funktionsnedsättning. Innan orsaken till funktionsnedsättningen blev klarlagd blev pappa Stefan och mamma Angela avrådda att skaffa fler biologiska barn. Men efter fyra år orkade de inte vänta längre.
