Senaste nyheterna

• 

  20 September 2023 11:49

  Otsuka and Astex announce that the European Commission has approved INAQOVI® (oral decitabine and cedazuridine) for the treatment of adults with newly diagnosed acute myeloid leukaemia

  LONDON, UK, and PLEASANTON, CA, USA, 19 September 2023 – Otsuka Pharmaceutical Europe Ltd. (Otsuka) and Astex Pharmaceuticals, Inc. (Astex) today announce that the European Commission (EC) has approved INAQOVI® (oral decitabine and cedazuridine) as monotherapy for the treatment of adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (AML) who are ineligible for standard induction chemothera

• 

  22 September 2022 14:06

  Otsuka kondigt aan dat de EC Lupkynis®▼ (voclosporine) heeft goedgekeurd als eerste orale behandeling voor actieve lupus nefritis

  LONDEN, VK, 20 september 2022 – Otsuka Pharmaceutical Europe Co. Ltd. heeft vandaag aangekondigd dat de Europese Commissie (EC) Lupkynis® (voclosporine) in combinatie met mycofenolaatmofetil heeft goedgekeurd voor de behandeling van volwassen patiënten met actieve klasse III, IV of V (inclusief gemengde klasse III/V en IV/V) lupus nefritis (LN). Het besluit van de Europese Commissie geldt voor all

• 

  20 September 2022 15:43

  Otsuka tillkännager EU-kommissionens godkännande av Lupkynis®▼ (voklosporin) som första orala behandling för aktiv lupus nefrit

  LONDON, STORBRITANNIEN, 20 september 2022 – Otsuka Pharmaceutical Europe Ltd. tillkännager idag att EU-kommissionen har godkänt Lupkynis® (voklosporin) i kombination med mykofenolatmofetil (MMF) för behandling av vuxna patienter med aktiv klass III, IV eller V (däribland blandad klass III/V och IV/V) lupus nefrit (LN). EU-kommissionens beslut gäller alla 27 medlemsländer inom EU samt Island, Norge

• 

  20 September 2022 15:35

  Otsuka tillkännager EU-kommissionens godkännande av Lupkynis®▼ (voklosporin) som första orala behandling för aktiv lupus nefrit

  LONDON, STORBRITANNIEN, 20 september 2022 – Otsuka Pharmaceutical Europe Ltd. tillkännager idag att EU-kommissionen har godkänt Lupkynis® (voklosporin) i kombination med mykofenolatmofetil (MMF) för behandling av vuxna patienter med aktiv klass III, IV eller V (däribland blandad klass III/V och IV/V) lupus nefrit (LN). EU-kommissionens beslut gäller alla 27 medlemsländer inom EU samt Island, Norge

Kontakter

• 

  Teresia Nilsson

  Presskontakt Managing Director info@otsuka.se 08-545 286 60
• 

  Madeleine Rockler

  Presskontakt Communications Coordinator madeleine.rockler@otsuka.se 08-545 286 60
• 

  Carina Eklöw

  Presskontakt Medical Director info@otsuka.se 08-545 286 60