Godkännandet baseras på resultaten från fas-3 studien CROWN, som visar att Lorviqua minskade risken för sjukdomsprogression eller dödsfall med 72 procent hos nydiagnostiserade individer jämfört med Xalkori.*
Europeiska kommissionen har godkänt Lorviqua (lorlatinib) som monoterapi för behandling av vuxna patienter med anaplastiskt lymfomkinas (ALK)-positiv avancerad ickesmåcellig lungcancer (NSC
38-månaders uppföljningsdata från fas III JAVELIN Bladder 100-studien visar på en förlängd medianöverlevnad på 23,8 månader med Bavencio i kombination med bästa stödjande vård i första linjens underhållsbehandling, jämfört med en medianöverlevnad på 15 månader med enbart bästa stödjande vård.
NGENLA erbjuder barn och ungdomar och deras vårdgivare ett nytt behandlingsalternativ för tillväxthormonbrist som minskar frekvensen av nödvändiga injektioner från en gång om dagen till en gång i veckan
Jonas Ålebring leder sedan september 2021 Pfizers medicinska avdelning i Sverige. Jonas, som är specialist inom anestesi och intensivvård, har erfarenhet både från kliniskt arbete, forskning och styrelsearbete och kommer att fokusera på att patienter snabbare får tillgång till innovativa behandlingar och vacciner.
APEXXNAR är det första konjugerade pneumokockvaccin som bidrar till att skydda vuxna 18 år och äldre mot 20 serotyper som svarar för majoriteten av invasiv sjukdom och lunginflammation orsakad av pneumokocker.
Vi vill betona vikten av att god och korrekt information finns tillgänglig för att människor ska kunna ta ett välgrundat beslut om vaccination. Vi ser därför ett behov att bemöta vissa missuppfattningar och felaktiga uppgifter som cirkulerar och önskar här bidra med information om faktiska förhållanden och regelverk för vaccin- och läkemedelsutveckling.
CHMP rekommenderar Paxlovid (nirmatrelvir [PF-07321332]-tabletter och ritonavirtabletter) för användning hos vuxna med hög risk. Om godkänt kommer Paxlovid bli den första orala behandlingen mot covid-19 som rekommenderas i EU. Beslut om villkorligt godkännande för försäljning väntas omedelbart från EU-kommissionen
En post-hoc interimsanalys visar att behandling med VYNDAQEL gav en kliniskt signifikant överlevnadsfördel vid fem år för patienter med transtyretin amyloid kardiomyopati (ATTR-CM). Analysen från den kliniska fas 3 studien Transthyretin Amyloid Cardiomyopathy Clinical Trial (ATTR-ACT) och dess långsiktiga förlängningsstudie är publicerad i Circulation: Heart Failure.
Positiva resultat från Pfizers fas 3-studie av samtidig administration av pneumokockvaccinet PCV20 och Pfizer/BioNTechs vaccin mot covid-19 hos äldre. Resultaten visar att dessa två vacciner kan ges samtidigt utan att påverka skyddet som ges av vaccinerna och utan påverkan på säkerhetsprofilen.
EU-Kommissionen har godkänt Pfizers Cibinqo (abrocitinib) för behandling av vuxna med måttlig till svår atopisk dermatit. Cibinqo är en behandling i tablettform som ges en gång om dagen med bevisad effekt i ett storskaligt kliniskt prövningsprogram.
EU utnyttjar optionen enligt tidigare avtal att beställa 100 miljoner ytterligare doser av vaccinet Comirnaty, vilket innebär att Pfizer och BioNTech ska leverera totalt 600 miljoner doser till EU under 2021.
Nya stabilitetsdata visar att vaccinet vid behov kan förvaras/transporteras vid minus 25 - 15 grader Celcius under en tvåveckorsperiod
