Senaste nyheterna

23 December 2022 09:51

Ebvallo® (tabelecleucel) från Atara Biotherapeutics får EU-kommissionens godkännande som första allogena T-cellsbehandling någonsin för vuxna och barn med EBV+ PTLD

Ebvallo® (tablecleucel) blir därmed den första och enda godkända terapin för patienter i EU som drabbats av en sällsynt och potentiellt dödlig cancer med medianöverlevnad på bara några månader.
Pierre Fabre ska leda kommersialiserings- och distributionsaktiviteter i Europa.
THOUSAND OAKS, CALIF. & CASTRES, Frankrike - 19 December 2022. Atara bioteherapeutics, Inc. (NASDAQ: ATARA) och Pie

21 Oktober 2022 13:56

CHMP ger ett positivt utlåtande för Atara Biotherapeutics EbvalloTM (tabelecleucel) för behandling av Epstein-Barrvirus-positiv post-transplantation lymfoproliferativ sjukdom

EbvalloTM är på väg att bli den första godkända allogena T-cells terapin.
Det positiva utlåtandet baseras på resultat från den pivotala fas-3 ALLELE studien som visade en fördelaktig risk/nytta profil.
Godkännande av den Europeiska kommissionen förväntas under det fjärde kvartalet 2022
Södra SAN FRANCISCO, Calif. & CASTRES, Frankrike. 14 oktober, 2022 - Atarabio (Nasdaq: ATRA) och

1 September 2022 14:26

5-års data är nu publicerade för Braftovi® (enkorafenib) och Mektovi® (binimetinib) vid BRAF-muterat metastaserat eller lokalt avancerat malignt melanom1

I femårsuppföljningen av studien som nu har publicerats konstateras att resultaten överensstämmer med vad som har redovisats tidigare. 2 För kombinationsbehandlingen med Braftovi® (enkorafenib) plus Mektovi® (binimetinib) var totalöverlevnaden vid 5 år 35% jämfört med 21% för gruppen som fått vemurafenib (HR 0,64 (95% CI:0,50:0,81)).
Den progressionfria överlevnaden (primärt effektmått) var me

14 Mars 2022 17:06

CONTROL study results show improved tolerability of NERLYNX® (neratinib) with all the investigated diarrhoea prophylaxis strategies

Castres, France (10 December 2021) – Today, the final findings of the CONTROL study1 were presented at the 2021 San Antonio Breast Cancer Symposium (SABCS). Results suggest that providing a prophylactic anti-diarrhoea medical treatment or applying a dose escalation schedule of neratinib associated with loperamide (as necessary) at treatment initiation over two-weeks reduces the incidence, severity

10 Juni 2020 13:48

Pierre Fabre får Europeiskt godkännande för BRAFTOVI® (enkorafenib) i kombination med cetuximab för behandling av vuxna patienter med BRAFV600E -muterad metastaserad kolorektalcancer

Pierre Fabre får Europeiskt godkännande för BRAFTOVI® (enkorafenib) i kombination med cetuximab för behandling av vuxna patienter med BRAFV600E-muterad metastaserad kolorektalcancer

28 Februari 2020 13:05

TLV subventionerar NERLYNX vid HER2+ bröstcancer.*

*Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket (TLV) har 21 februari beslutat att NERLYNX (neratinib) ska ingå i högkostnadsskyddet för behandling av vuxna patienter med så kallad hormonreceptorpositiv human epidermal receptor positiv, HER2-positiv, tidig bröstcancer och som har avslutat tilläggsbehandling efter operation med trastuzumab så kallad adjuvant behandling förmindre än ett år sedan.1

3 Oktober 2019 13:50

Pierre Fabre and its partner Pfizer present interim analysis results from Phase 3 BEACON CRC trial of encorafenib, binimetinib and cetuximab for the treatment of BRAFV600E-mutant metastatic colorectal cancer

– Results to be presented during a late-breaking oral session at the 2019 ESMO Congress and simultaneously published in The New England Journal of Medicine – – As previously announced, encorafenib combinations showed statistically significant improvements in OS and ORR versus control –

Kontakter

Patrik Friberg

Presskontakt Nordic Marketing Lead patrik.friberg@pierre-fabre.com