Lotta Håkansson, förbundsordförande för Reumatikerförbundet, medverkar i en mängd seminarier, paneler, samtal och mingel under Almedalsveckan 2024. Här visas ett urval. I Almedalen kan du även träffa Stina Nordström, generalsekreterare, Monica Holmner från förbundsstyrelsen och Henrik Mannerstråle, kommunikationschef på Reumatikerförbundet. Varmt välkommen!
Lotta Håkansson, förbundsordförande för Reumatikerförbundet, medverkar i en mängd seminarier, paneler, samtal och mingel under Almedalsveckan 2024. Här visas ett urval. I Almedalen kan du även träffa Stina Nordström, generalsekreterare, Monica Holmner från förbundsstyrelsen och Henrik Mannerstråle, kommunikationschef på Reumatikerförbundet. Varmt välkommen!
Elisabeth Mogard får årets Vårdforskningsstipendium på 50 000 kronor från Reumatikerförbundet. Hennes forskning bidrar till att möjliggöra mer riktad, personcentrerad rehabilitering för personer med tidig reumatoid artrit (RA).
Välkommen till ett Almedalsseminarium där vi diskuterar hur de sammanhållna och personcentrerade vårdförloppen kan implementeras, följas upp och utvärderas på ett bättre sätt inom Nära vård. Bidrar vårdförloppen till en mer jämlik vård?
Reumatikerförbundet delar ut över 15 miljoner kronor till forskning om reumatiska sjukdomar i år. Forskningsprojekten pekar på den bredd av insatser, förutom läkemedel, som krävs för att reumatiker ska få ett bra liv.
I början av veckan presenterades förslagen i utredningen ”Sjukförsäkring i förändring”. Lotta Håkansson, förbundsordförande för Reumatikerförbundet, säger i en kommentar att förslagen är tondöva och går i helt fel riktning.
Reumatikerförbundet får ta emot hela sju miljoner kronor som förmånstagare i Postkodlotteriet 2024. ”Väldigt många människor ringer vår frågelinje Reuma Direkt som ger stöd och hjälp till alla – även de som inte är medlemmar. En del av Postkodpengarna kommer att gå dit”, säger Stina Nordström, generalsekreterare.
Är högintensiv intervallträning bra för den som reumatoid artrit (RA)? Hur kan vården säkerställa ett personcentrerat arbetssätt för personer med RA i ett tidigt skede? Och hur påverkar högintensiv konditionsträning individer med inflammatorisk ryggsjukdom? Detta är några frågor som förhoppningsvis kan besvaras efter flera års forskning om rehabilitering vid inflammatorisk reumatisk sjukdom.
Hur är det att vänta barn om jag har en reumatisk sjukdom? Hur blir det med jobbet om jag får skov? Och hur ser framtiden ut för mitt barn med barnreumatism? Detta är några av de frågor som diskuteras i Reumatikerförbundets nya projekt Mitt-i-livet – en plattform för människor med reumatisk sjukdom.
”Antingen får jag vara utan mat, medicin eller vad det nu kan vara tills det kommer någon som kan hjälpa mig!” Orden kommer från en person som besvarat Reumatikerförbundets enkät om förpackningar. Undersökningen visar att 43 procent skadar sig när de försöker öppna förpackningar. Hela 45 procent uppger att de har problem flera gånger i veckan när de ska öppna en förpackning.
På torsdag den 12 oktober infaller den Internationella Reumatikerdagen, World Arthritis Day. Då uppmärksammar Reumatikerförbundets distrikt och föreningar de reumatiska sjukdomarna, ny forskning, behandlingar och värdet av gemenskapen i en reumatikerförening.
I 40 år har Lars Rönnblom haft fokus på att förstå de molekylära mekanismer som leder till sjukdomen systemisk lupus erythematosis (SLE), och särskilt betydelsen av interferonsystemet. Ett övergripande syfte med forskningen är att förbättra behandlingen och livet för patienter med SLE. Nu belönas han med Reumatikerförbundets och Pfizers stipendium på 150 000 kronor.
Det har varit brist på vissa läkemedel under flera år. Beslutsfattarna känner till både problemet och de risker som det medför. Men vad kan göras för att lösa situationen?
Lotta Håkansson, förbundsordförande för Reumatikerförbundet, tar plats 41 på listan över de mäktigaste i Sverige inom hälso- och sjukvårdsområdet, enligt Dagens Medicin. Förra året fanns hon på plats 51-100, där de som listas inte är rangordnade.
Lotta Håkansson, förbundsordförande för Reumatikerförbundet, medverkar i en mängd seminarier, paneler, samtal och mingel under Almedalsveckan 2023. Här visas ett urval. Varmt välkommen om du vill träffa Lotta!
Det har varit brist på vissa läkemedel under flera år. Beslutsfattarna känner till både problemet och de risker som det medför. Men vad kan göras för att lösa situationen?
Möjligheterna till rehabilitering varierar i landet och många människor med reumatisk sjukdom upplever att det kan vara svårt att få den rehabilitering som behövs. Det fortsatta arbetet med att ta fram nationella riktlinjer för habilitering, rehabilitering och hjälpmedel måste prioriteras, hävdar Reumatikerförbundet.
Blossom Tainton är en älskad artist, personlig tränare, föreläsare och sångerska i gruppen Afro-Dite. På fredag den 26 maj finns chansen att träffa henne i samband med Reumatikerförbundets förbundsstämma i Borlänge, där hon ger en inspirationsföreläsning för förbundets ombud.
Riksföreningen för SLE i samarbete med Reumatikerförbundet och Reumatikerdistriktet i Göteborg anordnar nationella SLE-dagen 2023 i Göteborg. Under dagen kommer deltagarna få veta mer om sjukdomen SLE och aktuell forskning gällande SLE och graviditet. Övrigt innehåll: SLE-skola – vad är det? Patientberättelser samt patientrelaterade ämnen och frågor i erfarenhetsseminarium och workshops.
Veronica Lundberg får årets Vårdforskningsstipendium på 50 000 kronor från Reumatikerförbundet. Hennes forskning ger ökad kunskap om vad barn med reumatisk sjukdom behöver i mötet med vårdpersonal. Hon utvecklar också nya digitala arbetsmetoder som kan användas som stöd i relationen barn, föräldrar och vårdpersonal.
Reumatikerförbundet är Sveriges största patientorganisation. Vi driver reumatikernas frågor i samhället genom att informera om de reumatiska sjukdomarna och dess konsekvenser samt påverka beslutsfattare på alla nivåer. Det kan gälla allt från tillgång till rehabilitering, kortare vårdköer till att skapa en arbetsmarknad som passar för reumatiker. Vi ger våra medlemmar stöd i vardagen. Genom förbundets 200 föreningar över hela landet träffas personer med olika reumatiska sjukdomar, får information, byter erfarenheter, får tips och framför allt har roligt tillsammans. Vi är, näst efter staten, den största bidragsgivaren till forskning om de reumatiska sjukdomarna. Vårt mål är att skapa en samhällsutveckling som ger alla reumatiker full delaktighet och jämlikhet inom alla samhällsområden. Vår vision är. Ett bra liv för alla reumatiker och lösningen på reumatismens gåta.
