ALK-positiv icke-småcellig lungcancer är en ovanlig cancerform som oftare drabbar yngre varav många aldrig rökt. En typ av målinriktat läkemedel, så kallade ALK-hämmare, kan fördröja sjukdomens förlopp. Läkemedlet Alecensa visar positiva resultat för patienter med denna svåra cancerform.
I dag publiceras det tredje avsnittet i andra säsongen av Sjukvårdspodden - jakten på den jämlika vården. Björn Arvidsson och Jonas Edström, policychefer på Roche, samtalar med regiondirektören Ann-Sofi Lodin.
I det första avsnittet i den andra säsongen av Sjukvårdspodden- jakten på den jämlika vården lyfter sjukvårdsminister Gabriel Wikström upp frågan om att vi har en splittrad situation när det gäller hur patienter får tillgång till nya behandlingar.
Under hösten 2016 lanserade Roche Sjukvårdspodden – jakten på den jämlika vården. I den deltog tunga opinionsbildare inom vården och podcasten röstades fram som den fjärde bästa inom kategorin ”Vetenskap och medicin” i tävlingen Svenska Podcastpriset 2016. Nu i april drar en ny säsong igång där Gabriel Wikström, folkhälso-, sjukvårds- och idrottsminister, inleder.
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA har nu godkänt Alecensa, ett nytt läkemedel mot lungcancer. Det rör sig om ett läkemedel som ska användas mot lungcancer som är av typen icke-småcellig lungcancer (NSCLC), där det också finns en mutation i ett protein som heter ALK.
Studieresultat som presenteras i NEJM, ger nytt hopp bland annat för patienter med primär progressiv multipel skleros (PPMS), en form av MS som innebär en stadigt ökande funktionsnedsättning, och där inga godkända sjukdomsmodifierande behandlingar finns. OCREVUS (ocrelizumab) är det första läkemedlet som i en stor fas III-studie visar signifikant effekt hos patienter med PPMS.
Alectinib, ett läkemedel mot spridd ALK-positiv icke-småcellig lungcancer, får ett positivt utlåtande av EU:s läkemedelskommitté CHMP. Det innebär att ett godkännande kan väntas om ett par månader. Omkring 5 procent av patienter med icke-småcellig lungcancer har denna form som oftare drabbar yngre och kvinnor varav många aldrig rökt.
Patienter med tidigare obehandlad follikulärt lymfom levde signifikant längre utan att sjukdomen försämrades med en kombinationsbehandling med det Gazyvaro. Resultaten från fas III-studien GALLIUM presenterades som en av huvudnyheterna på den pågående amerikanska hematologikongressen ASH i San Diego. I studien jämförs en behandling där Gazyvaro ingick med en kombinationsbehandling med MabThera.
En ny studie visar mycket goda resultat med IL 6-receptorhämmaren RoActemra (tocilizumab) som tilläggsbehandling för patienter med jättecellsarterit. Studien indikerar det första behandlingsgenombrottet på 50 år för denna svåra sjukdom. Resultaten presenterades i söndags vid den vetenskapliga kongressen American College of Rheumatology (ACR) i Washington D.C, USA.
Samtal på djupet om sjukvårdens utmaningar med sjukvårdens kunskaps- och maktelit. Hur kan man uppnå den målsättning som regeringen har uttalat om att vi inom en generation ska sluta de påverkbara hälsoklyftorna? Just det söker Björn och Jonas från Roche svar på i Sjukvårdspodden – Jakten på den jämlika vården.
Immunterapiläkemedlet atezolizumab har av det amerikanska läkemedelsverket FDA godkänts för behandling av patienter med spridd icke-småcellig lungcancer, den vanligaste typen av lungcancer. Detta är det första och hittills enda immunterapiläkemedel riktat mot proteinet PD-L1 som godkänts av FDA.
I och med att Roches icke-invasiva fostertest Harmony® nu fått CE-IVD godkännande kan det svenska bioteknikföretaget Life Genomics som ett av få laboratorium i världen utföra NIPT-tester på svensk mark. Genom ett enkelt blodprov reduceras antalet gravida kvinnor som måste genomgå riskfyllda fostervattenprov för att få svar om eventuella kromosomskador hos fostret redan i den elfte veckan.
Patienter med lokalt avancerad eller spridd icke-småcellig lungcancer, den vanligaste typen av lungcancer, levde signifikant längre om de behandlades med immunterapiläkemedlet atezolizumab jämfört med cytostatika. Detta visar en fas III studie som presenterades vid den stora cancerkongressen ESMO i Köpenhamn den 9 oktober.
Immunterapi som behandling mot cancer är ett hett forskningsområde. Atez
Nya analyser av fas III-data från tre studier med OCREVUS (ocrelizumab) presenterades i förra veckan på den europeiska MS-kongressen ECTRIMS som hölls den 14-17 september i London. Dessa, så kallade post-hoc-analyser visade att OCREVUS gav en förbättrad sjukdomskontroll både vid MS med skov (RMS) och vid primär progressiv MS (PPMS).
Projektet Tarmcancerinfo, som har drivits av läkemedelsföretaget Roche AB, har syftat till att belysa tarmcancer – från första symtom och vikten av att våga tala med sin doktor, till ett eventuellt tarmcancerbesked, och hur det är att leva med tarmcancer.
Nya studieresultat visar att PD-L1 hämmaren atezolizumab ger statistiskt signifikant och kliniskt meningsfull överlevnadsvinst jämfört med kemoterapin docetaxel, hos patienter med lokalt avancerad eller spridd icke småcellig lungcancer (NSCLC).
Roche var på plats under årets Almedalsvecka på Gotland. Här kan du se videos från seminariet vi arrangerade tilsamman med Blodcancerföbundet 'Blodcancer – ett fönster till framtidens cancervård' och vårt eget uppsummeringsseminarie om de viktigaste vårdfrågorna i Almedalen 2016.
Det var en morgonpigg skara som redan vid 08:00 den 9 juni bänkade sig för att delta i Roche sista seminarium i serien ”Sjukvårdens utmaningar” som har anordnats under våren. En mycket kunnig panel och publik samlades för att diskutera frågor som: Vad krävs för att tilliten ska stärkas? Hur kan samverkan uppmuntras? Och hur ska ett läkemedelsbolag agera för att vinna ökad trovärdighet?
Roche är på plats under årets Almedalsvecka på Gotland. Se nedan för information om vårt eget seminarium, de vi arrangerar med våra samarbetspartners samt de vi stödjer.
Det målinriktade läkemedlet Gazyvaro är nu godkänd för användning inom EU för behandling av patienter med svårbehandlade lågmaligna lymfom. Studieresultat visar att Gazyvaro är en effektiv behandling för denna patientgrupp. Gazyvaro är sedan tidigare godkänd för behandling av patienter med kronisk lymfatisk leukemi.