Sanofi-aventis stöder sjukvårdens kamp mot det nya influensaviruset A/H1N1
Sanofi-aventis och dess vaccindivision Sanofi Pasteur förebereder sig för en pandemi efter WHO:s uppgradering av svininfluensan till fas 4
-
-
FDA:s rådgivande kommitté rekommenderar godkännande av dronedarone
Den rådgivande kommittén (Cardiovascular and Renal Drugs Advisory Committee) röstade igår för att dronedarone ska godkännas av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA (Food and Drug Administration) för behandling av patienter med icke-permanent förmaksflimmer.
-
Copaxone© godkänt för behandling av tidig MS
PreCISe-studien har tidigare visat att patienter med ett första kliniskt skov tydande på MS, som behandlats med Copaxone, löper 45 procent lägre risk att utveckla säkerställd MS (CDMS) jämfört med patienter som behandlats med placebo. Copaxone har nu evidensbaserade data för tidig behandling.
-
Sanofi-aventis resultat för 2008 överträffar prognosen
2008 Förändring i procent Kv4 2008 Förändring i procentJämförbar nettoförsäljning*: 27 568 milj. euro +3,7 % 7 089 milj. euro +3,6 %Justerad nettointäkt före vissa avsättningar1: 7 186 milj. euro +3,2 % 1 627 milj. euro +13,9 %Justerad vinst per aktie (EPS) före vissa avsättningar1: 5,49 euro +6,2 % 1,25 euro +16,8 %Resultat 2008- Högre vinst per aktie2 (EPS) än i prognosen vid oförändrad euro/dol
-
New England Journal of Medicine publicerar ATHENA-studien - unika resultat för behandling av förmaksflimmer med dronedarone
I veckans nummer av New England Journal of Medicine presenteras ATHENA-studien, den hittills största läkemedelsstudien av patienter med förmaksflimmer. I ATHENA jämfördes dronedarone med placebo i tillägg till sedvanlig behandling, till exempel betablockad.
-
sanofi-aventis 2008 Full-Year Results & Outlook 11 February 2009
7:30 am CET: press release available online 2:00-4:00 pm CET: live video webcast of the presentation to the financial community including a question & answer session with the audience, in English with simultaneous translation in French.
-
Chris Viehbacher tillträder som koncernchef
Paris, Frankrike - den 1 december 2008 - Sanofi-aventis meddelar att Chris Viehbacher har tillträtt som koncernchef för sanofi-aventis-gruppen.
-
Sanofi-aventis delar ut en miljon i forskningsbidrag
Sanofi-aventis bidrar till folkhälsan genom att stötta oberoende patientnära forskning.
-
Nya rekommendationer gällande diabetesbehandling
American Diabetes Association (ADA) och European Association for the Study of Diabetes (EASD) har uppdaterat sina riktlinjer gällande behandling vid typ-2 diabetes och rekommenderar nu basinsulin, som t.ex. Lantus, eller sulfonureider, som t.ex. Amaryl, för de patienter som inte uppnår sina målvärden vid behandling med Metformin.
-
Sanofi-aventis och Medicines for Malaria Venture inleder samarbete för att bekämpa malaria - Målet är att påskynda forskningen och utvecklingen kring nya läkemedel mot malaria
Sanofi-aventis och Medicines for Malaria Venture meddelade idag att de har ingått ett samarbetsavtal för att påskynda forskningen och utvecklingen kring nya behandlingar av malaria, en infektionssjukdom i utvecklingsländer som ofta har dödlig utgång och som framför allt drabbar gravida kvinnor och barn under fem år.
-
Nya data från PreCISe:Copaxone har skyddande effekt på patienter med ett första skov tydande på multipel skleros
PreCISe-studien har tidigare visat att patienter med ett första kliniskt skov tydande på MS, som behandlats med Copaxone, löper 45 procent lägre risk att utveckla säkerställd MS (CDMS) jämfört med patienter som behandlats med placebo.
-
På EMEA:s begäran återkallas försäljningstillståndet för Acomplia till feta och överviktiga patienter
Sanofi-aventis meddelade i dag att den europeiska läkemedelsmyndigheten EMEA har rekommenderat Europeiska kommissionen om att tills vidare återkalla försäljningstillståndet av Acomplia (rimonabant) för den godkända indikationen av övervikt och feta patienter.
Visa mer
Loading...