Sanofi

Sanofi och GSKs COVID-19-vaccin uppvisar stark immunrespons hos samtliga vuxna åldersgrupper i fas 2-studie

17 Maj 2021 16:08

Vaccinet genererade stark immunrespons hos samtliga vuxna åldersgrupper Stark immunrespons efter endast en dos hos patienter som tidigare genomgått en Covid-19 infektion Global fas 3-studie förväntas starta under de kommande veckorna
Sanofi och GSKs rekombinanta COVID-19-vaccin med adjuvans genererade höga nivåer av neutraliserande antikroppar, jämförbara med de uppmätta hos personer som geno

Sanofi lanserar ny strategi för socialt ansvarstagande - skapar ideell organisation för att ge tillgång till viktiga läkemedel i utvecklingsländer

3 Maj 2021 13:24

På World Health Day lanserade Sanofi en ny strategi för socialt ansvarstagande. Bland annat startar Sanofi en ideell organisation inom företegat som bara ska arbeta med välgörande ändamål: Sanofi Global Health. Den nya CSR-strategin innebär även en ambitiös satsning för att minska Sanofis miljöpåverkan.

Europakommissionen godkänner en andra indikation för Sarclisa® (isatuximab) vid recidiverande multipelt mylom

21 April 2021 13:42

Godkännandet baseras på fas 3-studien IKEMA som visade att Sarclisa som tillägg till standardbehandlingen karfilzomib och dexametason minskade risken för sjukdomsprogression eller död med 47% hos patienter som recidiverat efter en till tre tidigare terapier Sarclisa i kombinationsbehandling var associerad med odetekterbara nivåer av multipelt myelom (MM) hos nästan 30% av patienterna med recidive

Ny rapport med fokus på folksjukdomen astma - Sanofi stolta att stötta Astma- och allergirapporten

12 Februari 2021 10:53

Astma- och Allergiförbundet har med stöd från bland andra Sanofi släppt en rapport som ger en inblick i situationen för personer som lever med folksjukdomarna astma och allergi i Sverige. Många upplever att vården inte fungerar som den borde och uppger att deras livskvalitet är försämrad som ett resultat av detta. Syftet med rapporten är att höja kunskapen och förbättra vården för personer som lev

NT-rådet rekommenderar Libtayo® (cemiplimab) vid avancerad kutan skivepitelcancer

18 Januari 2021 16:12

- Libtayo är den första och enda godkända behandlingen i EU för patienter med avancerad kutan skivepitelcancer, CSCC (Cutaneous Squamous Cell Carcinoma). - CSCC är en av de vanligaste hudcancerformerna.

Dupixent® (dupilumab) approved by European Commission as first and only biologic medicine for children aged 6 to 11 years with severe atopic dermatitis

1 December 2020 09:21

Sanofi Media Room Press Release
MAT-SE-2001338

Presentation från ESMO visar att Libtayo® (cemiplimab) som monoterapi ökar totalöverlevnaden i första linjens beandling av avancerad icke-småcellig lungcancer med ett PD-L1 uttryck ≥ 50 %

23 September 2020 18:11

Presentation från ESMO visar att Libtayo® (cemiplimab) som monoterapi ökar totalöverlevnaden i första linjens beandling av avancerad icke-småcellig lungcancer med ett PD-L1 uttryck ≥ 50 %

Sanofi och GSK erbjuder 300 miljoner doser av COVID-19 vaccin till EU

18 September 2020 13:25

Sanofi och GSK tecknade i dag ett avtal med Europeiska kommissionen om att tillhandahålla upp till 300 miljoner doser av ett kommande COVID-19-vaccin.

Sarclisa® (isatuximab) som kombinationsterapi uppvisar förlängd progressionsfri överlevnad och kliniskt relevant djup på respons hos patienter vid recidiverande multipelt myelom

25 Juni 2020 08:00

Sarclisa® (isatuximab) som kombinationsterapi uppvisar förlängd progressionsfri överlevnad och kliniskt relevant djup på respons hos patienter vid recidiverande multipelt myelom.

Libtayo® (cemiplimab): nya studieresultat med upp till 3 års uppföljning

10 Juni 2020 16:58

Libtayo® (cemiplimab): nya studieresultat med upp till 3 års uppföljning

Europakommissionen godkänner Sarclisa® (isatuximab) för behandling av patienter med recidiverande och refraktärt multipelt myelom

4 Juni 2020 18:06

Europakommissionen har godkänt Sarclisa® (isatuximab) i kombination med pomalidomid och dexametason (pom-dex) för behandling av vuxna patienter med recidiverande och refraktärt multipelt myelom, som tidigare har genomgått minst två behandlingar, där tidigare behandling inkluderat lenalidomid och en proteasomhämmare och med uppvisad sjukdomsprogression vid senaste behandlingen.

IKEMA-studien med Sarclisa® (isatuximab) uppnår primärt effektmått vid återkommande multipelt myelom

15 Maj 2020 13:57

Den kliniska fas 3-studien IKEMA där Sarclisa® (isatuximab) utvärderades som tillägg till karfilzomib och dexametason uppnådde primärt effektmått vid första planerade interimsanalys, genom en signifikant förlängd progressionsfri överlevnad jämfört med karfilzomib och dexametason hos patienter med återkommande multipelt myelom. Inga nya säkerhetsfynd identifierades i denna studie.

Nyhetsarkiv