Sanofi får positivt utlåtande för Sarclisa® (isatuximab) för behandling av vuxna patienter med återkommande och refraktärt multipelt myelom
Sanofi får positivt utlåtande för Sarclisa® (isatuximab)
Ämnen: Barn-ungdom
-
-
Nu rullar influensabussarna ut i Stockholmsområdet
Starten på årets influensasäsong närmar sig Säsongsinfluensa drabbar varje år 5-12% av den svenska befolkningen och orsakar överdödlighet bland riskgrupper och hög sjukfrånvaro bland förvärvsarbetande1 Influensabussen är ett nytt initiativ av Sanofi och Vaccin Direkt där de välkända Fästingbussarna används för att erbjuda vaccin mot influensa
Stockholm – oktober, 2019– Årets influensasäsong -
Influensan kostar svenska företag miljardbelopp årligen – helt i onödan
Starten på årets influensasäsong närmar sig Säsongsinfluensa drabbar varje år 5-12% av den svenska befolkningen och orsakar överdödlighet bland riskgrupper och hög sjukfrånvaro bland förvärvsarbetande1 Sjukskrivningar i samband med influensa leder till kostnader i miljardbelopp för svenska företag och intresset för att erbjuda anställda influensavaccin ökar bland företagen
Stockholm – oktob -
Kronans Apotek utser Sanofi till årets leverantör 2019
Kronans Apotek har utsett Sanofi till årets leverantör 2019. Utmärkelsen vanns i konkurrens med hundratals leverantörer inom läkemedel-, hälso- och egenvårdssortimentet.
På Kronans Apoteks leverantörsträff den 4 september utsågs Sanofi till årets leverantör. Juryns motivering till ”Årets Leverantör” löd:
”Leverantören har en stark försäljningsutveckling i samtliga kategorier. Med stort engag -
Efter nationell upphandling erbjuds alla barn i Sverige ett nytt, förfyllt grundvaccin som kan spara tid för sjukvården
STOCKHOLM – 2 september 2019– SKL (Sveriges Kommuner och Landsting) genomförde i fjol en nationell upphandling för de vacciner som ingår i barnvaccinationsprogrammet. Till följd av denna upphandling erbjuds från 2 september alla nyfödda barn i Sverige ett nytt grundvaccin, Hexyon. Innovationen med Hexyon är att vaccinet är förfyllt, vilket innebär att sjukvårdspersonal inte själva behöver blanda i
-
Libtayo® (cemiplimab) godkänt i EU för behandling av avancerad kutan skivepitelcancer
Libtayo är den enda godkända behandlingen för patienter med metastaserad eller lokalt avancerad kutan skivepitelcancer (Cutaneous Squamous Cell Carcinoma, CSCC) som inte är kandidater för kurativ kirurgi eller kurativ strålning i EU. CSCC är en av de vanligaste hudcancerformerna och speciellt svår att behandla i avancerade stadier.
Europeiska kommissionen har beviljat villkorat godkännande av -
Den första fas 3-studien av kombinationsbehandling med isatuximab visade positiva resultat i recidiverande/refraktärt multipelt myelom (RRMM)
STOCKHOLM 3 JUNI 2019. ICARIA-MM är en randomiserad, multi-center registreringsstudie där isatuximab kombinerats med pomalidomid och dexametason. Resultaten av studien presenterades i veckan på kongressen American Society of Clinical Oncology (ASCO) i Chicago.
Isatuximab i kombination med pomalidomid och dexametason förlängde progressionsfri överlevnad jämfört med behandling med endast pomalid -
Diabetesläkemedlet Zynquista® har blivit godkänt av Europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA) för behandling av vuxna med typ 1-diabetes
Den 26 april 2019 godkände den Europeiska läkemedelsmyndigheten Zynquista (sotagliflozin) som utvecklats i samarbete mellan Sanofi och Lexicon. Zynquista ges en gång per dag i tablettform i doserna 200 mg eller 400 mg och är godkänt för behandling av vuxna patienter med typ 1-diabetes med BMI ≥ 27 kg/m2 som tilläggsbehandling till insulin för att förbättra blodsockerkontrollen.
Zynquista är en -
Dupixent® (dupilumab) godkänd i EU för behandling av svår astma
Dupixent är det enda biologiska läkemedlet godkänt i EU för behandling av svår astma med typ 2-inflammation som kännetecknas av förhöjda nivåer av blodeosinofiler och/eller förhöjda värden av kväveoxid i utandningsluften (FeNo). I kliniska studier har Dupixent förbättrat lungfunktion och livskvalitet samt reducerat allvarliga exacerbationer och användning av orala kortikosteroider (OCS).
Eur -
CHMP ger positivt utlåtande för Libtayo® (cemiplimab) vid avancerad kutan skivepitelcancer
Det finns idag inga godkända behandlingar i EU för patienter med avancerad kutan skivepitelcancer (Cutaneous Squamous Cell Carcinoma, CSCC). CSCC är en av de vanligaste hudcancerformerna.
Nyligen rekommenderade den europeiska läkemedelsmyndighetens (EMA:s) vetenskapliga kommitté för humanläkemedel (CHMP) villkorat godkännande för Libtayo.
Det positiva utlåtandet gäller försäljningstillst -
Praluent® (alirokumab) EU-godkänt för att minska risken för hjärt-kärlhändelser hos patienter med aterosklerossjukdom
Praluent® (alirokumab) är nu indicerat hos vuxna med etablerad aterosklerotiskkardiovaskulär sjukdom för att minska kardiovaskulär risk genom att sänka nivåerna av LDL-kolesterol.
Resultaten av utfallsstudien Odyssey Outcomes som inkluderade 18,924 patienter med nyligen genomgången hjärtinfarkteller instabil angina pectoris har legat till grund för den nu godkända och utvidgad -
Meddelande angående brist på influensavaccin
Vi ser i år en kraftigt ökad efterfrågan på influensavaccin i jämförelse med tidigare år.
Beställningen av influensavaccin till Sverige baseras på estimat som görs redan i februari/mars, eftersom det tar sex månader att tillverka influensavaccinet. Även om det alltid beställs en reserv med extra doser utöver estimatet, är efterfrågan i år så mycket högre än beräknat att vaccindoserna nu håller -
New England Journal of Medicine publicerar positiva detaljerade resultat från ODYSSEY Outcomes-studien med Praluent® (alirokumab)
Alirokumab minskar risken för allvarliga hjärt-kärlhändelser med 15 % (p<0.001) Alirokumab associeras med minskad risk för dödsfall med 15 %(hazard ratio (HR) 0.85 och konfidensintervall 0.73 till 0.98) 1 Ytterligare analyser kommer att presenteras på American Heart Association Scientific Sessions 10-12 november 2018
New England Journal of Medicine publicerade på onsdagen den 7 november -
Inför årets influensasäsong satsar sjukvården på ett influensavaccin som ger bredare skydd
Under förra influensasäsongen fick många ett influensavaccin som inte gav skydd mot just den influensastam som cirkulerade mest under vintern 2017/2018. I år satsar 19 av 21 regioner på ett vaccin som ger skydd mot alla influensastammar, för ett bredare skydd.
-
AD-dagen 2018: Ny undersökning visar att den kroniska hudsjukdomen atopisk dermatit har en stor negativ inverkan på livskvaliteten och att patienter upplever bristande stöd från vården
Stockholm, 14 september 2018 – På den första årliga atopisk dermatit-dagen, presenterar Sanofi en svensk undersökning som visar att nästan hälften av de som lever med måttlig till svår atopisk dermatit är missnöjda med den vård de erhållit och att sjukdomen har en stor negativ inverkan på såväl vardagslivet som livskvaliteten.
-
Resultat från BRIGHT-studien presenterades på ADA-kongressen: Första jämförande studien mellan de långverkande basinsulinerna Toujeo® och Tresiba hos patienter med typ 2-diabetes
Resultat från BRIGHT-studien, den första direkt jämförande kliniska studien där Toujeo (insulin glargin 300 E/ml) jämförs med insulin degludek (Tresiba), presenterades på den amerikanska diabeteskongressen ADA (American Diabetes Association 78th Scientific Sessions) i Orlando. Studien inkluderade 929 vuxna patienter med typ 2-diabetes som inte nått uppsatta målvärden med icke-insulinbaserad behand
-
Positiva resultat för ny behandling av avancerad kutan skivepitelscancer presenteras på ASCO
Just nu pågår den årliga vetenskapliga onkologikongressen ASCO (American Society of Clinical Oncology) i Chicago, USA. Under måndagen presenterade Sanofi och Regeneron positiva resultat av EMPOWER-CSCC-1-studien, där den nya PD1-hämmaren cemiplimab användes för behandling av avancerad kutan skivepitelscancer.
-
Dupixent (dupilumab) ingår nu inom läkemedelsförmånen för behandling av svår atopisk dermatit
Dupixent® (dupilumab) godkändes av den Europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA) den 27 september 2017 för behandling av måttlig till svår atopisk dermatit (AD) hos vuxna patienter som är aktuella för systemisk behandling. Dupixent omfattas nu även av högkostnadsskyddet i Sverige för patienter med svår atopisk dermatit.
-
Pollenallergi drabbar träning hårt: 4 av 10 pollenallergiker tränar mindre eller inte alls under pollensäsongen
I Sverige lider nästan en tredjedel (30%) av den vuxna befolkningen av pollenallergi och en ny undersökning från YouGov visar att allergin påverkar träningsvanor hos de drabbade i mycket hög grad. Det finns dock sätt att undgå problemet och träning under pollensäsongen kan möjliggöras genom anpassning av förutsättningarna, medicinering och koll på pollenprognoser.
-
Praluent (alirokumab) ingår även fortsatt i läkemedelsförmånen
PCSK9-hämmaren som ger individanpassad behandling av högt LDL-kolesterol omfattas även 2018 av högkostnadsskyddet
Visa mer
Loading...