Sanofi

Toujeo® visar en mer stabil profil och minskad variabilitet över dagen jämfört med insulin degludek - Ytterligare jämförande data väntas från en pågående klinisk studie -

17 September 2016 11:27

En PK/PD-studie som jämför Toujeo (insulin glargin, 300 enheter/ml) med insulin degludek (100 enheter/ml) hos personer med typ 1-diabetes visar att Toujeo har en mer stabil PK/PD-profil vid dosering över 24 timmar, än insulin degludek. Vid doseringen 0,4 enheter/kg/dag uppvisar patienter en jämnare insulin- och metabol aktivitetskurva med Toujeo jämfört med insulin degludek.

Toujeo® ger färre hypoglykemier jämfört med Lantus® - Fördelar med följsamhet och HbA1c kommer att valideras i samband med klinisk användning -

14 September 2016 09:51

En meta-analys av de kliniska fas 3-studierna EDITION 1, 2 och 3 som undersökte hypoglykemier och HbA1c bland patienter med typ 2-diabetes har presenterats på EASD (52nd Annual Meeting of the European Association for the Study of Diabetes). Studien visade att Toujeo konsekvent ger färre hypoglykemier jämfört med Lantus oavsett HbA1c efter sex månader.

Nya riktlinjer för förmaksflimmer presenterade på ESC 2016 - Socialstyrelsens värdering av antiarytmiska läkemedel vid förmaksflimmer bekräftas av ESC

29 Augusti 2016 13:42

ESC:s nya rekommendationer för förmaksflimmer bekräftar Socialstyrelsens värdering i dess riktlinjer för förmaksflimmer från 2015. Det innebär bland annat att det antiarytmiska läkemedlet dronedaron (Multaq) rekommenderas vid icke-kroniskt förmaksflimmer utan eller med lindrig strukturell hjärtsjukdom samt vid icke-kroniskt förmaksflimmer hos patienter med kranskärlssjukdom.

Byte till Toujeo® utvärderat i observationsstudie

15 Juni 2016 12:16

Idag presenterar Sanofi resultat på användandet av Toujeo® (insulin glargin injektion, 300 enheter/ml) baserat på en observationsstudie under pågående klinisk användning. I studien granskades patientjournaler i syfte att kartlägga förändringen i HbA1c och förekomsten av hypoglykemier hos patienter under upp till sex månader efter byte till Toujeo från annat basinsulin.

Sanofi meddelar positiva fas 3-resultat för kombinationsbehandling med insulin glargin och lixisenatid

14 Juni 2016 11:23

Sanofi meddelar positiva fas 3-resultat för kombinationsbehandling med insulin glargin och lixisenatid. De pivotala studierna visar överlägsen minskning av HbA1c hos vuxna med typ 2-diabetes jämfört med både insulin glargin och lixisenatid.

Midnight Open är Sveriges första golfturnering för pollenallergiker

9 Maj 2016 11:47

I maj kommer Midnight Open – golfturneringen för pollenallergiker – till fyra utvalda städer i Sverige: Malmö, Göteborg, Växjö och Stockholm. Utomhussporter som golf kan innebära stora påfrestningar för de två miljoner svenskar som lider av pollenallergi. Därför arrangerar Sanofi och allergimedicinen Allegra turneringen då pollenhalterna är som lägst – på natten. Anmäl dig på: www.midnightopen.se

Nytt långverkande insulin Toujeo (insulin glargin) har fått subvention inom läkemedelsförmånen

29 Mars 2016 11:29

Idag publicerar TLV sitt beslut om att ge subvention inom läkemedelsförmånen för Sanofis nya basinsulin Toujeo. Beslutet innebär att patienter med diabetes får tillgång till ett långverkande insulin som i studier visats ge en effektiv glukoskontroll, en effekt som varar längre än 24 timmar och färre nattliga hypoglykemier hos patienter med diabetes typ 2 jämfört med Lantus.

Praluent (alirokumab) är nu godkänt i EU för behandling av hyperkolesterolemi

29 September 2015 13:53

EU-kommissionen har nu godkänt Praluent (alirokumab) för försäljning på den europeiska marknaden. Läkemedlet är godkänt för att behandla högt LDL-kolesterol hos vissa vuxna patienter med hyperkolesterolemi. Praluent är den enda EU-godkända behandlingen med PCSK9-hämmare som finns tillgänglig i två doser och därmed två effektnivåer.

Positiva resultat för LixiLan i fas-3 studie

14 September 2015 14:00

En ny fas 3-studie visar att LixiLan uppnådde det primära effektmåttet med signifikant större sänkning av HbA1c för patienter med LixiLan, jämfört med de patienter som bara fått insulin glargine.

Sanofi och Regeneron presenterar nya positiva data från fas 3-studier av Praluent® (alirocumab) på ESC-kongressen i London

2 September 2015 09:15

En stor resultatsammanställning av patienter med familjär hyperkolesterolemi (FH) presenteras och visar att patienter som behandlats med Praluent® minskade sitt LDL-kolesterol med i genomsnitt 56 procent jämfört med patienter som enbart gavs kolesterolsänkande standardbehandling. Delar av studierna har genomförts på FH-patienter i Sverige. Emil Hagström, uppsalakardiolog, kommenterar studien.

Sanofi Sverige förstärker ledningen med ny kommunikationschef

28 Augusti 2015 08:00

Sanofi Sverige förstärker sin ledning med rekryteringen av Ida Strutt som ny kommunikationschef. Hon börjar i augusti och kommer ingå i ledningsgruppen.

Invitation - Sanofi Diabetes at EASD 14-18 September

27 Augusti 2015 14:27

Sanofi media events at EASD in Stockholm Tuesday, September 15 (18.00 – 19.15 CET) Sanofi Diabetes in focus: scientific poster tour - A presentation of key Sanofi Diabetes studies Wednesday, September 16 (18.30 – 19.30 CET) Sanofi Diabetes news conference - Addressing unmet needs and delivering next generation solutions Welcome!

FH – en dold dödlig sjukdom som få känner till

30 Juni 2015 15:00

Visby – 30 juni 2015 – . FH - Familjär Hyperkolesterolemi - är en underdiagnostiserad ärftlig och potentiellt dödlig sjukdom - lika vanlig som typ 1 diabetes men långt ifrån lika känd. Hur hittar vården patienterna, och hur kan vi ändra fokus från akutsjukvård till att förebygga komplikationer och behandla denna sjukdom?

Sanofi slår ett slag för patienter med kronisk sjukdom

30 Juni 2015 12:00

Sjukvåden utvecklas och nya behandlingsmetoder införs men samtidigt riktas det ett begränsat fokus på innovation för de kroniskt och långvarigt sjuka. Under seminariet möts åsikter som diskuteras i en dialog mellan landstingspolitiker, läkare och patienter.

FDA Advisory Committee Recommends Approval of Sanofi and Regeneron’s Praluent ® (alirocumab) Injection for Patients with Hypercholesterolemia

11 Juni 2015 14:09

Paris and Tarrytown, New York - June 9, 2015 - Sanofi and Regeneron Pharmaceuticals, Inc. today announced that the Endocrinologic and Metabolic Drugs Advisory Committee (EMDAC) of the U.S. Food and Drug Administration (FDA) recommended the approval of the investigational therapy Praluent ® (alirocumab) Injection.

Starka säkerhetsdata för Sanofi s Lyxumia® (lixisenatide) från ELIXA och GetGoal Duo-2

10 Juni 2015 09:24

Rapport från den pågående diabeteskongressen (ADA) i Boston. Stockholm – 9 juni 2015 - ELIXA är den första studien som visat kardiovaskulär säkerhet för en GLP-1-receptoragonist. Studien som omfattade mer än 6000 patienter med typ 2-diabetes och ökad kardiovaskulär risk presenterades under måndagen 9 juni på ADA i Boston.

Toujeo® godkänt i Europa för behandling av diabetes hos vuxna

30 April 2015 15:59

- Nytt basinsulin som påvisar god glykemisk kontroll med färre hypoglykemier - Stockholm - April 28, 2015 - Sanofi tillkännagav idag att den Europeiska Kommissionen beviljat marknadsföringstillstånd för Toujeo® (insulin glargin injektion, 300 enheter/ml), nästa generations basinsulin för behandling av typ 1- och typ 2-diabetes hos vuxna.