Vart femte år är det val till Europaparlamentet, den enda delen av EU som väljs direkt av medborgare i allmänna val. Under valet bestämmer medborgarna i Sverige och de andra EU-länderna vilka partier och politiker som ska representera dem i Europaparlamentet. Förtidsröstningen har redan öppnat och den 9 juni är det valdag. Använd din rösträtt och var med och påverka vår gemensamma framtid!
Svenska Downföreningens årsmöte ägde rum den 27–28 april på Good Morning Hotel i Hägersten. På årsmötet valdes en ny styrelse och styrelseordförande.
Vi delar en förfrågan om att vara med i en studie om tandvård för barn med Downs syndrom från forskare från Jönköpings universitet. Studien är självklart godkänd av etikprövningsmyndigheten.
Det är med stor glädje som vi Svenska Downföreningen kan välkomna Tord Hermansson till rollen som ny ordförande för föreningen. Här kan du läsa en mini-intervju med Tord för att lära känna honom lite bättre.
Välkommen till Svenska Downföreningens riksårsmöte lördagen den 27 april kl 15:30-ca 17:00. Mötet kommer arrangeras i Stockholm på Good Morning Hotel Hägersten. Anmäl dig om du önskar komma.
Anslut dig till oss för en inspirerande kväll där vi tillsammans utforskar vägar mot en mer inkluderande och rättvis skolutbildning för våra barn. Plats: Tjärhovsgatan 6, 11621 Stockholm. Studieförbundet Vuxenskolas lokaler vid Medborgarplatsen. Datum: Onsdagen den 17 april. Vi öppnar dörrarna: kl 17:30 och bjuder på mat och dryck
Välkommen till en föreläsning, för medlemmar i Svenska Downföreningen, om hur du kan hjälpa ditt barn/anhörig att hantera sjukvårdsbesök och vårdkontakter. Du får tips om hur du kan förbereda barn i olika åldrar, hur du kan hjälpa barnet att hantera rädsla och smärta, hur du kan hjälpa barnet att hantera jobbiga upplevelser i efterhand.
I lördags delades Svenska Downföreningens prestige UPP-priset ut. Med priset önskar vi lyfta fram personer som bidrar till att förbättra möjligheterna för personer med Downs syndrom. Här kan du läsa vem priset gick till i båda två kategorier.
I går på Världsdagen för Downs syndrom rockade vi sockorna för att uppmärksamma personer med Downs syndrom och att vi står upp för alla människors lika värde och rättigheter. Föreningen publicerade i anledning dagen två debattartiklar. En med avsändare hela föreningen, och en specifik från Expertgruppen. Läs gärna båda!
I morgon gäller det! Då rockar vi sockorna tillsammans på Världsdagen för Downs syndrom. Så här enkelt Rockar du sockorna:
Nästa lördag smäller det! Då firar vi världsdagen för Downs syndrom och Rockar sockorna på Världskulturmuseet i Göteborg. Alla är bjudna.
Här kommer ett brev för att uppmärksamma det stöd vi får från våra sponsorer. Stort TACK till er! De ekonomiska bidragen vi får in till föreningen, under särskilt Rocka sockorna kampanjen, är en viktig del i finansieringen av föreningens aktiviteter under hela året.
Deltagare med Downs syndrom sökes till klinisk studie om Alzheimers sjukdom.
Snart, den 5:e februari, är det digitalt årsmöte för alla oss i föreningen som tillhör avdelning Uppsala och vi hoppas ni kan komma! I år äger vårt sjätte årsmöte rum sedan vi startade föreningen 2018 och vi önskar fler som vill engagera sig i styrelsen. Som styrelsemedlem har du möjlighet att påverka vilka frågor föreningen ska driva.
Välkomna att anmäla er till Babyläger på Hagabergs folkhögskola 6 juni – 9 juni 2024 – för familjer som har barn med Downs syndrom födda under perioden 2022 till 2024. Syskon och andra anhöriga är självklart också välkomna att delta.
Styrelsen för avdelning Östergötland hälsar alla medlemmar välkomma till årsmötet 2024! Datum: 11/2 – 2024. // Tid: 16:00-17.00. // Plats: digitalt via teams. Länk skickas ut till alla anmälda medlemmar inför mötet. Motioner skickas in senaste den 8/2. För att vara med och rösta vid mötet så krävs det bara att man är medlem, minst 16 år och har betalat sin medlemsavgift.
Söndagen den 11 februari 2024 kl.19.00 - ca 20.00 är du välkommen på årsmöte med avdelning Stockholm. Även detta år blir det digitalt via Teams, se länk nedan för att komma in på mötet. Har du problem att ansluta till mötet så hör av dig via mail till sthlm@svenskadownforeningen.se så försöker vi att hjälpa till.
Hej alla medlemmar i avdelning Södermanland. Här kommer länk till årsmöte lördagen den 20 januari 2024 kl.10.00-11.30.
Parahandboll, tennisträning och P.S. Tjejsnack! Här kommer tre tips på aktiviteter för barn och unga med Downs syndrom. Här är tre förslag på aktiviteter för barn och unga med Downs syndrom som vi har mottagit till avdelningen i Stockholm.
Många av er har säkert undrat vad som hände med utdelningen av UPP-priset 2023. Av olika anledningar blev priset inte utdelat som planerat under förra året. Vi har nu glädjen att meddela att priset kommer att delas ut den 23 mars 2024 under firandet av Världsdagen för Downs syndrom på Världskulturmuseet i Göteborg.
Svenska Downföreningen ökar kunskapen om Downs syndrom och driver påverkansarbete för full delaktighet och självbestämmande. Vi ger personer med Downs syndrom och deras familjer en plattform där de kan göra sina röster hörda och skapar möjligheter för aktiviteter, möten och gemenskap. Föreningen är ideell och rikstäckande med lokala avdelningar.
