Välkommen till picknickträff med Svenska Downföreningen avdelning Södermanland. Ta med en picknick eller fika och kom till Torekällberget i Södertälje 26 augusti kl 13. Vi ses vid entrén. Det kommer inte att finnas några specifika aktiviteter, utan vi tänker att känslan av gemenskap är det viktigaste!
Tack till er som var med på måndagens föreläsning med Bella Stensnäs, Det utmanande anhörigskapet – stresshantering, medberoendeskap och hur man undviker att drabbas av utmattning. Delar här, som utlovad, både Bellas presentation och några efterfrågade litteraturtips från Bella.
Sista anmälningsdag måndag 8 maj till musik- och danslägret i Breanäs för tonåringar med Downs syndrom i sällskap med en förälder.
I morgon, 21 mars, firar vi Världsdagen för Downs syndrom och rockar sockorna tillsammans. Delar denna debattartikel som Svenska Downföreningen i dag har publicerat hos Dagens samhälle. Artikelns tema är kopplat till årets internationella tema för dagen, MED oss, inte Åt oss: https://bit.ly/med_oss_inte_åt_oss
Artikeln är baserad på ett brev som vår expertgrupp har tagit fram. Brevet kan
Vuxna och äldre med Downs syndrom, som har svårt att söka vård själva, får kanske inte den vård de behöver. En studie av besök inom specialistvården 2002-2012 visar att mängden planerade vårdbesök inte motsvarar de förväntade utifrån rekommendationer, och att mängden oplanerade vårdbesök kan tyda på att det finns ytterligare medicinska behov som inte tillgodoses.
Varför försvann plötsligt Socialstyrelsens analys av smittrisken mellan närstående och personer i riskgrupp och vad hände med rekommendationen om att närstående borde avstå att förvärvsarbeta om det inte kunde ske utan risk för smitta? På vilka grunder har besluten om smittskyddspenning och smittbärarpenning tagits? Det undrar Funktionsrätt Sverige tillsammans med 24 andra organisationer.
Det är inte bara coronaviruset som dödar. Avsaknad av helt nödvändig kunskap hos personalen i LSS-bostäder, i kombination med många timanställningar och en akut brist på skyddsutrustning riskerar att leda till samma skrämmande dödssiffror som Sverige har sett vid äldreboenden, skriver Harald Strand och Veronica Magnusson Hallberg.
Det är vårt svar till Sveriges kommuner och regioners, SKR:s hemställan idag om införande av en lag, om än tillfällig, gällande kommuners prioriteringar under coronaepidemin. ”Vi tycker att det är anmärkningsvärt att Sveriges kommuner nu begär en lagändring istället för att presentera en plan för hur man ska klara av sitt uppdrag”, kommenterar Elisabeth Wallenius, ordförande Funktionsrätt Sverige
I en debattartikel i Dagens Samhälle skriver vi tillsammans med Svenska Logopedförbundet, Funktionsrätt Sverige och Autism-och Aspergerförbundet om vikten av att LSS-handläggare omgående måste få en ökad kompetens gällande funktionsnedsättningar och kommunikativa svårigheter för att säkerställa att individer med särskilda behov får det stöd de behöver. Annars kan rättsliga konsekvenser vänta 2020.
Svenska Downföreningen har skickat in ett remissvar på Promemoria angående förändringar i LSS kring assistans för samtliga hjälpmoment som avser andning och måltider i form av sondmatning. Dagen efter att remisstiden gick ut meddelade Regeringen att de dra tillbaka förslaget för omarbetning så att inte personer med andra behov ska drabbas av försämringar. En framgång för hela Funkisrörelsen.
Idag på Internationella Funktionsrättsdagen släpps civilsamhällets svenska rapport ”Respekt för rättigheter?” om hur Sverige lever upp till konventionen om rättigheter för personer med funktionsnedsättning. Sverige är i många fall långt framme när det gäller att ta tillvara personers rättigheter men när det gäller de svagaste i samhället är det dessvärre sämre.
Flera av våra medlemmar är nu hårt drabbade av att deras vårdbidrag inte längre betalas ut medan det nya omvårdnadsbidraget fortfarande handläggs. Vi föreslår att man omgående fattar beslut om att vårdbidrag ska fortsätta betalas ut trots att det borde omprövats, till dess att nytt beslut om omvårdnadsbidrag är fattat.
För att förändra attityderna till Downs syndrom delar Svenska Downföreningen ut två priser i samband med Världsdagen för Down Syndrom, World Down Syndrome Day, 21/3. Priset lyfter fram personer som bidrar till att förbättra möjligheterna för personer med Downs syndrom.
Under valrörelsen hösten 2018 var alla riksdagspartier överens om att LSS behöver rättas till. Lagens intentioner med de tio insatserna måste återställas. Barn och vuxna med funktionsnedsättningar ska ha samma grundläggande rättigheter som människor utan funktionsnedsättningar att kunna leva ett gott liv i frihet, med delaktighet i samhällslivet.
LSS är en oerhört viktig rättighetslag, ändå har det skett en oroande förändring i tillämpningen av LSS – inte minst av insatsen personlig assistans. Därför kräver vi att lagen förtydligas och de viktiga principerna stärks, skriver företrädare för 19 organisationer inom funktionshinderrörelsen.
Svenska Downföreningen har skrivit under Funktionsrätt Sveriges debattartikel i Svenska Dagbladet idag angående den pågående LSS-utredningen. Vi kräver att regeringen visar att löftena om Lagen om stöd och service till vissa funktionshindrade,LSS i valrörelsen inte bara var tomma ord.
Funktionsrätt Sverige arbetar för att samtliga partier ska lyfta funktionsrätt i sina partiprogram inför valet i höst. Funktionsrätt handlar om rätten att fungera i samhällslivets alla delar på lika villkor. För personer med funktionsnedsättning finns det fortfarande en rad olika hinder i samhället som inskränker självbestämmandet och begränsar delaktigheten. Det vill vi ändra på.
Under Almedalsveckan arrangerar stora delar av funktionshinderrörelsen gemensamma utfrågningar av de politiska partierna. - Inget parti vinner ett val på funktionshinderpolitik, men varje parti riskerar att förlora valet om man inte ger tydliga svar på vilka ambitioner man har i eventuell regeringsställning, säger Mikael Klein.
Den 21 mars 2008 firas World Down Syndrome Day, den internationella Downs syndromdagen. Dagen är av vikt för att uppmärksamma att personer med Downs syndrom blir accepterade som fullvärdiga medborgare. I år instiftar därför föreningen två priser för att lyfta fram personer som bidrar till att förbättra möjligheterna för personer med Downs syndrom.
Svenska Downföreningen ökar kunskapen om Downs syndrom och driver påverkansarbete för full delaktighet och självbestämmande. Vi ger personer med Downs syndrom och deras familjer en plattform där de kan göra sina röster hörda och skapar möjligheter för aktiviteter, möten och gemenskap. Föreningen är ideell och rikstäckande med lokala avdelningar.
