Nyhetsarkiv

Nordic Rare Disease Summit samlar experter för att diskutera hur vården av patienter med sällsynta hälsotillstånd kan förbättras - i Stockholm den 17 april 2023

9 Mars 2023 09:15

För andra gången kommer Nordic Rare Disease Summit att samla beslutsfattare, vårdpersonal, patientorganisationer, media, akademi och life science-företag för att lyfta sällsynta hälsotillstånd som ett prioriterat område i de nordiska länderna. Målet är att definiera en gemensam handlingsplan om hur situationen för de över 1 miljon* människor i Norden som lever med ett sällsynt hälsotillstånd kan f

Sällsynta Podden – tredje avsnittet av den nya podcastserien om sällsynta sjukdomar ur ett patient- och anhörigperspektiv släpps idag

31 Januari 2023 09:00

I det tredje avsnittet av Sällsynta Podden fortsätter diskussionen om sällsynta diagnoser, ur ett patient- och anhörighetsperspektiv. Initiativtagare till podcasten är läkemedelsföretaget Takeda.
I podcastens tredje avsnitt diskuterar deltagarna patientmedverkan på systemnivå, och varför det är så viktigt att involvera patientföreträdare för dem som lever med sällsynt diagnos. Samtalet behandl

Sällsynta Podden – andra avsnittet av den nya podcastserien om sällsynta sjukdomar ur ett patient- och anhörigperspektiv släpps idag

16 Januari 2023 09:00

Nu släpps det andra avsnittet av Sällsynta Podden, en podcastserie om sällsynta diagnoser.
I det andra avsnittet fortsätter diskussionen om livskvalitet, den här gången ur ett patientföreträdarperspektiv. Initiativtagare till podcasten är läkemedelsföretaget Takeda och det andra avsnittet släpps den 16 januari, 2023.
Vad är livskvalitet för den som lever med en sällsynt sjukdom? Hur ses d

Takedas Qdenga tetravalent, denguevaccin [levande, försvagat] godkänt för användning i EU.

15 December 2022 14:33

Europeiska kommissionen har godkänt Qdenga (TAK-003) för användning hos personer som är 4 år och äldre.[i] Qdenga blir det enda denguevaccinet som godkänts i EU för användning hos personer oavsett tidigare exponering för dengue. [i]



Takeda meddelade idag att Europeiska kommissionen (EC) beviljat marknadsföringstillstånd för bolagets denguevaccin Qdenga (tetravalent, vaccin mot dengu

Sällsynta Podden – ny podcastserie om sällsynta sjukdomar ur ett patient- och anhörigperspektiv

14 December 2022 10:00

Nu lanseras Sällsynta Podden, en ny podcastserie om sällsynta diagnoser. I podcasten delar patientföreträdare sina erfarenheter av hur det är att leva med en sällsynt sjukdom, både som patient och anhörig. Tillsammans med politiker, hälso- och sjukvårdspersonal och myndighetsrepresentanter diskuteras olika lösningar på de utmaningar som kommer med att leva med en sällsynt sjukdom i Sverige idag. I

EU-kommissionen godkänner Livtencity (maribavir) – ett nytt behandlingsalternativ för transplanterade patienter som drabbats av CMV-infektion som är svårbehandlad med eller utan resistens mot dagens standardbehandling

29 November 2022 09:18

Stockholm, Sverige – 2022-11-29
EU-kommissionen har godkänt maribavir för behandling av vuxna transplanterade patienter som drabbats av cytomegalovirus (CMV)-infektion som är svårbehandlad med eller utan resistens mot dagens standardbehandling. Godkännandet baseras på resultat från fas 3 SOLSTICE-studien som visade att maribavir var mer än dubbelt så effektivt jämfört med dagens standardbehandl

Takeda Receives Positive CHMP Opinion Recommending Approval of Dengue Vaccine Candidate in EU and Dengue-Endemic Countries

20 Oktober 2022 11:05

Positive Opinion for TAK-003 Based on 4.5 Years of Safety and Efficacy Data from Pivotal Phase 3 Trial of 20,000 Children and Adolescents Across Eight Dengue-Endemic Countries. Marketing Authorization Expected in Coming Months in Europe Followed by Regulatory Approvals in Latin America and Asia.

Takeda’s Dengue Vaccine Candidate Provides Data On Protection Against Dengue Fever Through 4.5 Years in Pivotal Clinical Trial

29 Juni 2022 08:34

− In long-term exploratory analysis, TAK-003 prevented 84% of hospitalizations and 61% of symptomatic dengue illness overall, with no identified important safety risks.
− Results through 4.5 years conclude the evaluation of the primary two-dose series of TAK-003.
− TAK-003 is currently undergoing regulatory review for potential licensure in both the European Union and select dengue-endemic c

Ny prediktiv algoritm ska underlätta vården och livet för IBD-patienter

2 Februari 2022 10:30

Nu presenteras NOVA 2 – ett unikt samarbetsprojekt där Karolinska Institutet, Örebro Universitet, kvalitetsregistret SWIBREG, AI-bolaget AlgoDx samt läkemedelsbolaget Takeda gemensamt utvecklar ett nytt vårdkoncept som bygger på en algoritm som kan förutse patienternas försämringsperioder (skov) och därmed underlätta och vården av IBD-patienter.

​Långsiktig förebyggande behandling med Takhzyro minskar antalet attacker med 87 % för patienter med hereditärt angioödem

23 November 2020 09:37

Finala resultat från fas III-studien HELP visar att subkutan injektion med Takhzyro (lanadelumab) hjälpte till att långsiktigt förebygga och förhindra anfall hos patienter med hereditärt angioödem (HAE). Antalet attacker reducerades med 87 % jämfört med studiestart. Resultaten presenterades vid årets virtuella astma- och allergikongress ACAAI, American College of Allergy, Asthma and Immunology.

​Takeda och Shire nu juridiskt ett företag

1 Oktober 2020 10:56

Idag är integrationen mellan Takeda och Shire avslutad och alla företagets verksamheter i Sverige är nu samlade i Takeda Pharma AB. Sammanslagningen med Shire har pågått sedan januari 2019. Det nya Takeda Pharma AB är nu ett av Sveriges största läkemedelsbolag.

Ny subkutan beredningsform av Entyvio (vedolizumab) vid inflammatorisk tarmsjukdom godkänd inom EU

8 Maj 2020 08:33

Den Europeiska kommissionen har godkänt Entyvio (vedolizumab) som subkutan injektion till vuxna patienter med måttlig till svår ulcerös kolit och Crohns sjukdom. Läkemedlet ska vid underhållsbehandling kunna ges i form av en injektion under huden istället för regelbundna infusioner på sjukhus. Det gör det möjligt för patienterna att själva sköta behandlingen i hemmet istället för att behöva besöka