Nyhetsarkiv

29 Februari 2024 09:51

Stor kunskapssatsning inom sällsynta diagnoser: Ovanligt.se – unik och ambitiös plattform bidrar till personcentrerad vård

Detta pressmeddelande är avsett för medicinska publikationer

Det är lätt att det som är ovanligt hamnar i skymundan och därför lanseras nu Ovanligt.se, en unik storsatsning som fullmatad med innehåll och en unik design blir en digital samlingsplats för ovanliga och sällsynta hälsotillstånd. Förhoppningen är att stärka kunskapsläget, bidra till personcentrerad vård och göra skillnad på rikti

29 Februari 2024 09:43

Ovanligt.se – ny unik storsatsning ska synliggöra sällsynta diagnoser

Det är lätt att det som är ovanligt hamnar i skymundan och därför lanseras nu www.ovanligt.se, en unik storsatsning som fullmatad med innehåll och en unik design blir en digital samlingsplats för ovanliga och sällsynta hälsotillstånd. Förhoppningen är att göra skillnad för de upp till 500 000 svenskar som lever med sällsynta diagnoser, deras nära och kära, patientorganisationer och vården.

2 Februari 2024 08:30

Takedas HYQVIA godkänd av Europeiska kommissionen som underhållsbehandling vid kronisk inflammatorisk demyeliniserande polyneuropati (CIDP) efter initiering med intravenösa immunoglobuliner

HYQVIA [Humant normalt immunoglobulin 10% med rekombinant humant hyaluronidas] ett faciliterat humant immunoglobulin, som ger möjlighet till ett behandlingsintervall på upp till 4 veckor.
Godkännandet utökar Takedas portfölj av differentierade immunoglobulinbehandlingar för patienter med neuroimmunologiska sjukdomar.
Den Europeiska kommissionen (EC) har godkänt Humant normalt immunoglobulin

1 Februari 2024 08:00

Premiär för säsong två av Sällsynta Podden

Sällsynta Podden, en podcastserie om sällsynta diagnoser, lanserades förra året och nu har den uppföljande säsongen premiär. I podcasten diskuterar patientföreträdare, politiker och hälso- och sjukvårdspersonal olika lösningar på de utmaningar som kommer med att leva med en sällsynt sjukdom i Sverige idag. Initiativtagare till podcasten är läkemedelsföretaget Takeda.
I Sverige lever drygt 500

4 December 2023 09:17

Ny svensk studie bekräftar ojämlikheter vid diagnos av adhd: Kvinnor får adhd-diagnos flera år senare än män – kan leda till ökad psykisk ohälsa

En svensk studie, Time after time, visar att kvinnor i genomsnitt diagnostiseras fyra år senare än män. Studien visar även på ökad samsjuklighet hos flickor och kvinnor där förekomsten av ångest och ätstörningar är starkt framträdande. Forskarna hoppas att studien belyser de komplexa utmaningar flickor och kvinnor med adhd möter och kan bidra till att minska ojämlikheter mellan kvinnor och män.

31 Oktober 2023 11:31

Denguefeber ökar i allt fler länder som är populära resmål för svenskar

Denguefeber fortsätter att spridas snabbt runtom i världen och finns nu på ett stort antal av svenskarnas mest populära resmål såsom Thailand och Mexiko.[1] Statens veterinärmedicinska anstalt rapporterade nyligen att den asiatiska tigermyggan, som kan sprida denguevirus, för första gången påträffats i Sverige.[2]


Denguefeber sprids genom bett av infekterade myggor. Förekomsten av deng

28 Mars 2023 09:30

Takeda stärker digitalt initiativ och sätter fokus på flickor och kvinnor med ADHD

Lagom till Internationella kvinnodagen 8 mars utökade Takeda sitt digitala initiativ www.adhdivardagen.se med fokus på flickor och kvinnor med ADHD. Nu kan besökaren ta del av en specifik sektion som just lyfter allmän information om kvinnor och ADHD – från fakta och personliga berättelser till smarta verktyg som kan förenkla vardagen.
Ett av Takedas viktigaste forsknings- och utvecklingsområd

9 Mars 2023 09:15

Nordic Rare Disease Summit samlar experter för att diskutera hur vården av patienter med sällsynta hälsotillstånd kan förbättras - i Stockholm den 17 april 2023

För andra gången kommer Nordic Rare Disease Summit att samla beslutsfattare, vårdpersonal, patientorganisationer, media, akademi och life science-företag för att lyfta sällsynta hälsotillstånd som ett prioriterat område i de nordiska länderna. Målet är att definiera en gemensam handlingsplan om hur situationen för de över 1 miljon* människor i Norden som lever med ett sällsynt hälsotillstånd kan f

31 Januari 2023 09:00

Sällsynta Podden – tredje avsnittet av den nya podcastserien om sällsynta sjukdomar ur ett patient- och anhörigperspektiv släpps idag

I det tredje avsnittet av Sällsynta Podden fortsätter diskussionen om sällsynta diagnoser, ur ett patient- och anhörighetsperspektiv. Initiativtagare till podcasten är läkemedelsföretaget Takeda.
I podcastens tredje avsnitt diskuterar deltagarna patientmedverkan på systemnivå, och varför det är så viktigt att involvera patientföreträdare för dem som lever med sällsynt diagnos. Samtalet behandl

16 Januari 2023 09:00

Sällsynta Podden – andra avsnittet av den nya podcastserien om sällsynta sjukdomar ur ett patient- och anhörigperspektiv släpps idag

Nu släpps det andra avsnittet av Sällsynta Podden, en podcastserie om sällsynta diagnoser.
I det andra avsnittet fortsätter diskussionen om livskvalitet, den här gången ur ett patientföreträdarperspektiv. Initiativtagare till podcasten är läkemedelsföretaget Takeda och det andra avsnittet släpps den 16 januari, 2023.
Vad är livskvalitet för den som lever med en sällsynt sjukdom? Hur ses d

15 December 2022 14:33

Takedas Qdenga tetravalent, denguevaccin [levande, försvagat] godkänt för användning i EU.

Europeiska kommissionen har godkänt Qdenga (TAK-003) för användning hos personer som är 4 år och äldre.[i] Qdenga blir det enda denguevaccinet som godkänts i EU för användning hos personer oavsett tidigare exponering för dengue. [i]



Takeda meddelade idag att Europeiska kommissionen (EC) beviljat marknadsföringstillstånd för bolagets denguevaccin Qdenga (tetravalent, vaccin mot dengu

14 December 2022 10:00

Sällsynta Podden – ny podcastserie om sällsynta sjukdomar ur ett patient- och anhörigperspektiv

Nu lanseras Sällsynta Podden, en ny podcastserie om sällsynta diagnoser. I podcasten delar patientföreträdare sina erfarenheter av hur det är att leva med en sällsynt sjukdom, både som patient och anhörig. Tillsammans med politiker, hälso- och sjukvårdspersonal och myndighetsrepresentanter diskuteras olika lösningar på de utmaningar som kommer med att leva med en sällsynt sjukdom i Sverige idag. I