ASTRAZENECAS BOKSLUTSRAPPORT 2009 - Telefonkonferens för nyhetsbyråer – torsdagen den 28 januari 2010
AstraZenecas bokslutsrapport offentliggörs torsdagen den 28 januari 2010 kl 12.00 svensk tid (11.00 GMT).
-
-
AstraZeneca ingår avtal om patenttvister i USA med Teva Pharmaceuticals avseende Nexium och Prilosec
AstraZeneca har ingått ett avtal med Teva Pharmaceuticals Industries Ltd. och dess dotterbolag (Teva) för att lösa patenttvister avseende Tevas generiska version av AstraZenecas Nexium (esomeprazolmagnesium), kapslar med fördröjd frisättning.
-
MedImmune svarar på brev från FDA med begäran om komplettering av ansökan för motavizumab
AstraZenecas dotterbolag MedImmune, som utvecklar biologiska läkemedel, har inlämnat sitt formella svar till FDA gällande komplettering av ansökan (Complete Response Letter, CRL). Denna CRL med begäran om ytterligare information om motavizumab inkom till MedImmune den 25 november 2008. En dialog har sedan dess förts med sakkunniga på FDA för att ta fram och inlämna MedImmunes svar.
-
AstraZeneca förvärvar infektionsforskningsbolaget Novexel och utvidgar samarbetet med Forest Laboratories
AstraZeneca meddelar idag att en överenskommelse träffats om köp av Novexel, ett privatägt infektionsforskningsbolag i Frankrike, och att samarbete kommer att ske med Forest Laboratories om utveckling och kommersialisering av två antibiotikaprodukter, ceftazidim/NXL-104 (CAZ104) och ceftarolin/NXL-104 (CEF104), som båda ligger långt framme i utvecklingsprocessen.
-
AstraZeneca stöder SOS-Barnbyar
AstraZeneca i Sverige väljer att även i år att skänka pengar till välgörande ändamål i stället för att köpa julklappar till medarbetarna. Liksom tidigare år skänker vi en julgåva till SOS-Barnbyar.
-
Positivt röstresultat i FDAs rådgivande kommitté för risk/nytta med Crestor i JUPITER-studien
FDAs rådgivande kommitté för läkemedel mot ämnesomsättningssjukdomar (EMDAC) har röstat med 12 ja, 4 nej och 1 nedlagd röst gällande om AstraZeneca har visat tillräcklig nytta gentemot de observerade riskerna för att stödja användning av Crestor (rosuvastatinkalcium) hos individer som uppfyller följande kriterier:
-
Underlag för FDAs rådgivande kommitté om Crestor tillgängligt på FDAs hemsida
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA publicerade idag informationsmaterial inför mötet 15 december 2009 med den rådgivande kommittén för läkemedel mot ämnesomsättningssjukdomar (EMDAC). Underlaget rör AstraZenecas ansökan om utökad indikation (sNDA). Informationen återfinns på FDAs hemsida1.
-
Nya data visar bättre effekt utan fler biverkningar vid spridd bröstcancer
Idag presenteras för första gången resultaten från CONFIRM-studien (COmparisoN of FASLODEX In Recurrent or Metastatic Breast Cancer) på den årliga bröstcancerkongressen i San Antonio, USA. Resultaten visar att en utökad dos, 500 mg, av Faslodex (fulvestrant) ger signifikant bättre progressionsfri överlevnad jämfört med den nu godkända dosen 250 mg.
-
FDA godkänner Seroquel XR för tilläggsbehandling vid egentlig depression
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har godkänt Seroquel XR (quetiapin fumarat), tabletter med fördröjd frisättning, som tilläggsbehandling av vuxna med egentlig depression (MDD).
-
FDA godkänner Seroquel för behandling av unga patienter med schizofreni och bipolär mani
Den amerikanska registreringsmyndigheten FDA har godkänt Seroquel (quetiapin fumarat) tabletter för behandling av schizofreni hos ungdomar (13-17 år) som monoterapi samt för akut behandling av maniska skov hos barn och ungdomar (10-17 år) med bipolär sjukdom typ I, både som monoterapi och tillägg till litium eller valproat.
-
AstraZeneca och Targacept tecknar avtal om globalt samarbete och licensiering av TC-5214 i sen utvecklingsfas, avsedd för behandling av egentlig depression
AstraZeneca och Targacept, Inc. har tecknat ett avtal om samarbete och licensiering. Avtalet avser global utveckling och marknadsföring av TC-5214, som är en produkt i sen utvecklingsfas från Targacept, avsedd för behandling av egentlig depression (MDD).
-
Behandling som minskar risk för återfall i bröstcancer är kostnadseffektiv
Bröstcancerdrabbade kvinnor som behandlas med anastrozol (Arimidex) i fem år löper mindre risk för återfall samtidigt som biverkningsprofilen är bättre jämfört med dem som behandlas med tamoxifen. Dessutom är det kostnadseffektivt att behandla med anastrozol jämfört med tamoxifen. Det visar en ny svensk hälsoekonomisk studie som presenteras på Riksstämman idag.
Visa mer
Loading...