AstraZeneca lämnar in registreringsansökan inom EU för Atacand® vid behandling av hjärtsvikt
Resultaten från det omfattande kliniska prövningsprogrammet CHARM utgör grunden för registreringsansökan avseende behandling av hjärtsvikt, för det blodtryckssänkande läkemedlet Atacand® AstraZeneca meddelade idag att registreringsansökan inlämnats till EU (enligt proceduren för ömsesidigt godkännande) för en utvidgning av indikationerna för Atacand® (candesartan cilexetil) till att även omfatt