Gå direkt till innehåll

Nyhetsarkiv

  • AstraZeneca inviger nytt forskningslaboratorium i Mölndal

    AstraZeneca har investerat 285 miljoner kronor i ett nytt forskningslaboratorium som invigs idag i Mölndal.

    Den högteknologiska anläggningen kommer att användas för att studera metabolism och farmakokinetik som är ett viktigt led i läkemedelsforskningen. Dessa studier förser läkemedelsprojekten med information som är avgörande för att kunna gå vidare både inom tidig och sen utvecklingsfas.

  • AstraZeneca avyttrar nordisk portfölj med receptfria läkemedel

    AstraZeneca meddelar idag avyttringen av en portfölj med receptfria läkemedel till det brittiska läkemedelsföretaget GlaxoSmithKline. Produkterna säljs till största delen på den svenska marknaden. Beslutet är i linje med AstraZenecas strategi att fokusera på receptbelagda läkemedel.

    Enligt avtalet kommer AstraZeneca att erhålla 253 MUSD (1.770 miljoner kronor) för de receptfria produkterna,

  • AstraZeneca fortsätter att effektivisera sin produktion

    Minskar personalstyrkan med ytterligare 600 heltider på två år i Sverige
    AstraZeneca aviserar ytterligare effektiviseringar av den svenska produktionen för att öka konkurrenskraften genom minskade kostnader och ökad produktivitet. Läkemedelsbranschen står inför stora utmaningar med sjunkande priser, kortare patenttider och ökad konkurrens från generikatillverkare. AstraZeneca måste, liksom övri

  • AstraZeneca förändrar varuförsörjningskedjan för att öka produktiviteten och komma närmare kunderna

    AstraZeneca informerar idag om de förändringar som föreslås inom den globala varuförsörjningsorganisationen som en del av det pågående programmet för produktivitetsförbättringar. Implementeringen av en ny produktionsprocess har gjort det möjligt att genomföra effektiviseringar inom den globala varuförsörjningskedjan. En regional förpackningsstrategi kommer att införas för att bättre möta kundernas

  • FDA RESPONDS TO ASTRAZENECA'S CITIZEN PETITION - FDA ALSO GRANTS APPROVAL FOR A GENERIC VERSION OF PULMICORT RESPULES

    On 18 November 2008, the US FDA responded to AstraZeneca's Citizen Petition surrounding the company's concern about the approval of any generic version of PULMICORT RESPULES® (budesonide inhalation suspension). While the FDA agreed with some of the company's concerns, other arguments in the Citizen Petition were denied.

    AstraZeneca disagrees with several elements of the FDA's decision and

  • Fas 3-studie visar att Zactima (vandetanib) ger kliniska fördelar för patienter med lungcancer

    AstraZeneca meddelar idag resultaten från tre studier i fas 3 med ZACTIMA (vandetanib) i kombination med cellgiftsbehandlingarna docetaxel (ZODIAC) och pemetrexed (ZEAL), samt som monoterapi (ZEST) på patienter med icke småcellig lungcancer.

    Resultaten från studierna ZODIAC och ZEAL visade fördelar för vandetanib i kombination med cellgiftsbehandling, jämfört med endast cellgiftsbehandling.

  • AstraZeneca avyttrar laboratorium för bioteknologi till Recipharm

    Befintliga biofarmaceutiska tjänster utökas med utveckling och framställning av rekombinant protein och monoklonala antikroppar
    AstraZeneca meddelar idag att man avyttrat AstraZeneca Biotech Laboratory (ABL) i Södertälje till Recipharm AB, ett ledande företag inom uppdragsutveckling och tillverkning. Enligt avtalet kommer Recipharm Biotech AB (ett nybildat dotterbolag till Recipharm) att hyra

  • SEROQUEL XR och SEROQUEL godkända i Europa för nya indikationer vid behandling av bipolär sjukdom

    AstraZeneca meddelar idag att nya indikationer för SEROQUEL XR (quetiapin fumarat depottabletter, en gång dagligen) och SEROQUEL (quetiapin fumarat) godkänts enligt den europeiska proceduren för ömsesidigt godkännande (MRP). SEROQUEL XR och SEROQUEL har godkänts för behandling av egentlig depression (MDD) vid bipolär sjukdom. Dessutom har SEROQUEL XR godkänts för behandling av medelsvåra till svår

  • Crestor ger kraftig minskning av risken för kardiovaskulära händelser

    Data som redovisats vid American Heart Associations kongress i New Orleans visar att CRESTOR i en placebokontrollerad studie minskade hjärt-kärlhändelser och död.
    Data från JUPITER-studien visar att CRESTOR (rosuvastatinkalcium) 20 mg minskade risken för allvarliga hjärt-kärlhändelser (vilket i studien definierats som den sammanlagda förekomsten av hjärtinfarkt, stroke, arteriell revaskulariser

  • AstraZeneca Nobel Medicine Initiative ska öka intresset för Nobelpriset i fysiologi eller medicin

    Detta globala initiativ syftar till att uppmärksamma nyttan av vetenskapliga genombrott för att förbättra människors hälsa och omfattar föreläsningar, interaktivt utbildningsmaterial samt TV-dokumentärer riktade till allmänheten.
    AstraZeneca AB, Nobel Media AB och Nobel Web AB tillkännager i dag lanseringen av ett globalt samarbete. Syftet är att öka allmänhetens intresse och förståelse för d

  • Ny forskningschef för AstraZenecas Development

    AstraZeneca meddelar idag att John Patterson, Executive Director, Development kommer att avgå med pension från företaget i mars 2009.

    Anders Ekblom har utnämnts till ny Executive Vice President, Development från och med den 1 januari 2009. Från samma datum kommer han även att ingå i AstraZenecas koncernledning (Senior Executive Team). Han har för närvarande befattningen Vice President och H

  • AstraZeneca meddelar att EU-ansökan inlämnats för Seroquel XR vid behandling av generaliserat ångestsyndrom

    AstraZeneca meddelar idag att en registreringsansökan inlämnats till den europeiska läkemedelsmyndigheten för Seroquel XR (quetiapin fumarat depottabletter) vid både korttidsbehandling och underhållsbehandling av generaliserat ångestsyndrom (GAD). Detta är första gången en ansökan inlämnats i Europa för ett atypiskt antipsykotikum vid behandling av GAD.

    Ansökan bygger på ett gediget klin

Visa mer