Ämnen: Industri, tillverkning

  • Jury verdict favours AstraZeneca in Nexium antitrust litigation

    AstraZeneca today announced that a jury in the US District Court for the District of Massachusetts returned a verdict in favour of AstraZeneca in a Multi-District antitrust case filed by various purchaser groups challenging the previous settlement of Nexium patent litigation with Ranbaxy.
    AstraZeneca is pleased with the jury’s verdict. The Company has always maintained that the plaintiffs’ alle

  • New Drug Application for IRESSA accepted by US Food and Drug Administration

    AstraZeneca today announced that the US Food and Drug Administration (FDA) has accepted for filing the New Drug Application (NDA) for IRESSA® (gefitinib) as a targeted monotherapy for the first line treatment of patients with advanced or metastatic epidermal growth factor receptor mutation positive (EGFRm) non-small cell lung cancer (NSCLC), as identified through a companion diagnostic test. The P

  • AstraZeneca och Forest Laboratiories utvecklar och marknadsför nästa generations antibiotikum

    AstraZeneca och Forest Laboratories meddelade idag att företagen har slutit ett avtal om att tillsammans utveckla och marknadsföra ceftarolin på alla marknader utanför USA, Kanada och Japan. Ceftarolin är Forests nästa generations cefolosporin i sen utvecklingsfas, som studeras för behandling av komplicerade hud- och hudstrukturinfektioner (cSSSI) och samhällsförvärvad bakteriell lunginflammation

  • DELÅRSRAPPORT FÖR ANDRA KVARTALET OCH FÖRSTA HALVÅRET 2009

    Försäljningen under andra kvartalet ökade med 9 procent i fasta valutakurser till 7.958 MUSD. - Försäljningen av Crestor ökade med 33 procent i fasta valutakurser. Kvartalsförsäljningen översteg för första gången 1 miljard USD.- Försäljningen av Toprol-XL i USA som gynnades av att generiska produkter drogs tillbaka från marknaden, svarade för 3 procent av den totala försäljningstillväxten i fasta

  • ASTRAZENECA GÅR VIDARE MED ADHD-PROGRAM FÖR AZD3480

    AstraZeneca planerar att fortsätta utvecklingen av AZD3480 genom att starta fas IIb-studier när det gäller ADHD (Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder). AstraZeneca har därför beslutat att göra en delmålsbetalning om 10 miljoner dollar till sin samarbetspartner Targacept. AstraZeneca planerar också att fortsätta utvecklingen av AZD1446 (TC-6683) för Alzheimer sjukdom. AZD1446 är för närvarande

  • IRESSA (gefitinib) godkänns för behandling av icke småcellig lungcancer i Europa


    AstraZeneca meddelar idag att Europeiska kommissionen har godkänt IRESSA, ett målstyrt oralt läkemedel mot cancer, för behandling av vuxna med lokalt avancerad eller metastaserad icke småcellig lungcancer med mutationer i EGFR (så kallad EGFRm+), i alla behandlingsskeden. Godkännandet baseras på en registreringsansökan som inkluderar två fas 3-studier, IPASS och INTEREST, som jämför IRESSA m

  • ASTRAZENECA DEVELOPMENT PARTNER, POZEN, INC., SUBMITS NEW DRUG APPLICATION FOR PN400

    VIMOVO Proposed as trade name
    Wilmington, Del. (30 June 2009) - AstraZeneca today announced that its development partner, Pozen, Inc., has submitted a New Drug Application (NDA) to the US Food and Drug Administration (FDA) for VIMOVO (PN400) (enteric coated naproxen /esomeprazole magnesium) tablets, a product under investigation for the treatment of the signs and symptoms of osteoarthritis (OA)

  • OnglyzaTM (saxagliptin) får positivt besked i Europa för behandling av typ 2-diabetes

    AstraZeneca och Bristol-Myers Squibb meddelade idag att Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP), avgett ett positivt utlåtande till stöd för godkännande av OnglyzaTM (saxagliptin). Ansökan avser behandling av typ 2-diabetes hos vuxna som tillägg till metformin, glitazoner eller sulfonylurea. CHMP är en vetenskaplig rådgivande kommittée till EU:s läkemedelsmyndighet EMEA. Det positi

  • FDA:s rådgivningskommitté positiv till Seroquel för behandling av barn och ungdomar

    FDA:s rådgivningskommitté positiv till Seroquel för behandling av barn och ungdomarDen 10 juni 2009 utredde FDA:s rådgivande kommitté (Psychopharmacologic Drugs Advisory Committee) effekt och säkerhet i de kompletterande nya registreringsansökningarna (sNDA) för Seroquel (quetiapin fumarat). Ansökningarna avser akut behandling av schizofreni hos ungdomar (13-17 år) och akut behandling av bipolär m

  • AstraZeneca och Abbott i utökat samarbete för gemensam marknadsföring av Trilipix

    AstraZeneca och Abbott meddelar idag att ett avtal ingåtts som möjliggör gemensam marknadsföring av Trilipix, ett läkemedel som används som enda behandling eller i kombination med en statin, för att behandla vissa blodfettrubbningar. Enligt avtalet kommer AstraZeneca att ha icke-exklusiva marknadsföringsrättigheter till Trilipix tillsammans med Abbott i USA-regionen, exklusive Puerto Rico. Inga ek

  • AstraZeneca och Abbott lämnar in ny registreringsansökan till FDA för Certriad - en behandling mot blandade blodfettrubbningar

    AstraZeneca och Abbott meddelar idag att företagen har lämnat in registreringsansökan för ett nytt läkemedel (NDA) till den amerikanska registreringsmyndigheten FDA. Ansökan avser en ny substans under utveckling, för behandling av blandade blodfettrubbningar. Blandade blodfettrubbningar innebär en kombination av två eller flera blodfettrubbningar, vilket innebär högt LDL-C (det "onda" kolesterol

  • ASTRAZENECA AND MERCK & CO., INC. FORM PIONEERING COLLABORATION TO INVESTIGATE NOVEL COMBINATION ANTICANCER REGIMEN

    AstraZeneca and Merck & Co., Inc. today announced a collaboration to research a novel combination anticancer regimen composed of two investigational compounds, MK-2206 from Merck and AZD6244 (ARRY-886*) from AstraZeneca.
    Preclinical evidence indicates that combined administration of these compounds could enhance their anticancer properties. This is the first time that two large pharmace

  • AstraZeneca lämnar uppdatering gällande registreringsansökan för Seroquel XR vid behandling av egentlig depression

    AstraZeneca meddelar idag att registreringsansökan för Seroquel XR (quetiapin fumarat), tabletter med med långsam frisättning, hänvisats till CHMP. Ansökan avser behandling av återkommande depressiva perioder hos vuxna med egentlig depression (MDD). CHMP (Committee for Medicinal Products for Human Use) är en vetenskaplig kommitté knuten till den europeiska läkemedelsmyndigheten EMEA. Hänvisningen

  • Domstol beviljar AstraZenecas begäran om förbudsföreläggande i patenttvisten mot Apotex avseende PULMICORT RESPULES

    Den 20 maj 2009 beviljade US District Court for the District of New Jersey AstraZenecas begäran om förbudsföreläggande. Föreläggandet förhindrar att Apotex (Apotex, Inc. och Apotex Corp.) introducerar en generisk version av AstraZenecas PULMICORT RESPULES (budesonid inhalationssuspension) i USA tills den pågående patenttvisten mellan företagen avslutats. Inget datum har fastställts för detta.Bakgr

  • AstraZeneca meddelar första resultat från central fas 3-studie av BRILINTA


    AstraZeneca meddelar idag första resultat från fas 3-studien PLATO (A Study of Platelet Inhibition and Patient Outcomes). Studien visar att BRILINTA (ticagrelor), en oral trombocythämmare för behandling vid akut kranskärlssyndrom, har uppnått ett statistiskt signifikant primärt effektmått jämfört med clopidogrel, vid förebyggande av hjärthändelser hos patienter med akut kranskärlssyndrom. De

  • 240 000 personer med astma mår sämre under pollensäsongen - helt i onödan

    En ny undersökning visar att en tredjedel av de cirka 800 000 personer i Sverige som har astma upplever påtagliga besvär minst en gång i veckan under pollensäsongen. I samma undersökning svarar sju av tio att de inte använder underhållsmedicin dagligen som man bör. Detta innebär att nära en kvarts miljon svenskar skulle må bättre om de använde sin astmamedicin regelbundet. - Astma är en kronisk in

Visa mer
Fyll i din epostadress för att följa AstraZeneca

När du väljer att skapa ett konto och följa ett nyhetsrum kommer dina personuppgifter behandlas av oss och av ägaren av nyhetsrummet för att du ska kunna motta nyheter och uppdateringar enligt dina bevakningsinställningar.

För att läsa mer om detta, var vänlig läs vår Integritetspolicy som berör vår behandling av dina personuppgifter, och Integritetspolicy för Contacts som berör behandlingen av dina personuppgifter från ägaren av nyhetsrummet du följer.

Vänligen notera att våra Användarvillkor gäller alla våra tjänster.

Du kan dra tillbaka ditt samtycke när som helst genom att avregistrera dig eller genom att ta bort ditt konto.
Kolla din inkorg

Mejl skickat till __email__. Klicka på länken i mejlet för att följa AstraZeneca.

Okej