Ämnen: Medicin

  • FDA:s rådgivande kommitté granskar MedImmunes motavizumab

    FDA:s rådgivande kommitté för antivirala läkemedel har röstat 14 mot 3 för att inte rekommendera ett godkännande av motavizumab för förebyggande av allvarliga infektioner orsakade av RSV (respiratoriskt syncytialvirus) hos särskilt riskutsatta spädbarn.

  • AstraZeneca Receives FDA Complete Response Letter for AXANUM New Drug Application

    AstraZeneca has received a Complete Response Letter (CRL) from the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for the new drug application for AXANUMTM (aspirin/esomeprazole magnesium) tablets. The company also received a CRL for the supplemental new drug application (sNDA) for NEXIUM® (esomeprazole magnesium).

  • Martin Mackay ny chef för AstraZenecas FoU-organisation

    Martin Mackay har utsetts till den nya tjänsten som chef för FoU. Han kommer att leda företagets forsknings- och utvecklingsorganisation och kommer att ha det övergripande ansvaret för att leverera nya produkter – små molekyler och bioläkemedel – från AstraZenecas forskningsportfölj. Martin Mackay börjar den 1 juli 2010 och kommer att vara placerad vid AstraZenecas huvudkontor i London.

  • Iressa ger bättre livskvalitet vid muterad lungcancer

    Bättre livskvalitet och färre symtom. Det är resultaten av behandling med Iressa (gefitinib) för patienter med icke småcellig lungcancer och mutation i EGFR jämfört med cellgiftsbehandling. Iressa är ett målstyrt läkemedel. Genom ett test i samband med diagnos kan läkare avgöra vilka patienter som har nytta av läkemedlet.

  • AstraZeneca stödjer den kliniska forskningen vid Sahlgrenska

    AstraZeneca har tecknat ett avtal med Sahlgrenska Universitetssjukhuset i Göteborg om att stödja sjukhusets kliniska forskning. Sahlgrenska är ett av norra Europas största sjukhus och har ett mycket gott rykte vad gäller klinisk forskning.

  • AstraZenecas delårsrapport för första kvartalet 2010

    David Brennan, AstraZenecas koncernchef, kommenterar: ”Resultatet för första kvartalet visar en fortsatt stark utveckling för våra viktigaste läkemedel som Crestor, Seroquel och Symbicort. Vi har haft tillväxt på alla våra större marknader, inklusive ännu ett starkt kvartal för tillväxtmarknaderna.

  • Seroquel XR får positivt besked i Europa för tilläggsbehandling vid egentlig depression

    EMA:s kommitté CHMP har kommit fram till att nytto/riskprofilen är positiv för Seroquel XR (quetiapin fumarat) tabletter med långsam frisättning, en gång dagligen, som tilläggsbehandling vid större depressiva episoder hos patienter med MDD, vilka inte fått tilläckligt behandlingsresultat med antidepressiva monoterapibehandlingar. .

  • Konsortiet Europain inleder projekt för att förbättra behandling mot kronisk smärta

    "IMI Europain är ett banbrytande samarbete, där många läkemedelsföretag jobbar gemensamt sida vid sida med framstående universitet för att förbättra möjligheterna att ta fram nya verkningsfulla smärtlindrande läkemedel. Vi är stolta att AstraZeneca har en framträdande roll i detta arbete", säger Anders Ekblom, global utvecklingschef och Executive Vice President, AstraZeneca.

  • Inbjudan AstraZenecas delårsrapport januari – mars 2010

    AstraZeneca offentliggör delårsrapporten för januari-mars 2010 torsdagen den 29 april kl 12.00 CEST (11.00 BST). Engelsk version av rapporten läggs ut på www.astrazeneca.com och svensk version läggs ut på www.astrazeneca.se.

  • FDA BER OM YTTERLIGARE INFORMATION RÖRANDE CERTRIAD

    AstraZeneca och Abbott har av den amerikanska registreringsmyndigheten FDA mottagit en förfrågan om ytterligare information, ett så kallat Complete Response Letter (CRL) för Certriad (rosuvastatin och fenofibratsyra). Bolagen utvärderar för närvarande förfrågan och kommer att fortsätta dialogen med FDA för att bestämma nästa steg vad gäller registreringsansökan för Certriad. Myndighetens begäran o

  • Ny behandling vid typ 2-diabetes nu tillgänglig i Sverige

    Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket, TLV, har beslutat att Onglyza (saxagliptin), för behandling vid typ 2-diabetes, ska ingå i läkemedelsförmånen. Det innebär att saxagliptin nu räknas in i patientens högkostnadsskydd.

  • EU godkänner bröstcancerläkemedel i dubbel dos för bättre effekt

    Faslodex (fulvestrant) är nu godkänt i EU i en ny dos, 500 mg. Fulvestrant ges till kvinnor med hormonkänslig bröstcancer som passerat klimakteriet och drabbats av återfall eller spridd sjukdom. Beslutet baseras på en studie som visar att patienter som behandlades med fulvestrant 500 mg hade 20 procents lägre risk för sjukdoms­progress jämfört med dem som behandlades med lägre dos.

Visa mer
Fyll i din epostadress för att följa AstraZeneca

När du väljer att skapa ett konto och följa ett nyhetsrum kommer dina personuppgifter behandlas av oss och av ägaren av nyhetsrummet för att du ska kunna motta nyheter och uppdateringar enligt dina bevakningsinställningar.

För att läsa mer om detta, var vänlig läs vår Integritetspolicy som berör vår behandling av dina personuppgifter, och Integritetspolicy för Contacts som berör behandlingen av dina personuppgifter från ägaren av nyhetsrummet du följer.

Vänligen notera att våra Användarvillkor gäller alla våra tjänster.

Du kan dra tillbaka ditt samtycke när som helst genom att avregistrera dig eller genom att ta bort ditt konto.
Kolla din inkorg

Mejl skickat till __email__. Klicka på länken i mejlet för att följa AstraZeneca.

Okej