Europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA) har beviljat marknadsgodkännande i EU för den nya doseringen med Eylea 8mg (aflibercept) för längre behandlingsintervall vid neovaskulär (våt) åldersrelaterad makuladegeneration (nAMD) och synnedsättning på grund av diabetiska makulaödem (DME).
Aflibercept 8mg, (114,3 mg/ml) är det enda läkemedlet som är godkänt för behandlingsintervall på
Bayer har tecknat samarbetsavtal med WarOnCancer för att bidra till att utveckla möjligheterna för inrapportering av patientbemötande och effekter av behandlingar i det sociala nätverk som är planerat att skalas globalt under 2019.
Från och med vecka 13 och framåt kommer Berocca Performance i tablettform att komma ut i Sveriges Life-butiker. Berocca finns sedan tidigare som brustablett. Stor efterfrågan har gjort att Berocca Tablett lanseras i Sverige – till fördel för alla som vill kunna ta sin dagliga vitamin snabbt och enkelt.
Behandling med läkemedlet Zevalin ökar tiden till återinsjuknande i follikulärt lymfom. För den grupp som svarade bäst på den inledande behandlingen med läkemedlet var tiden till återfall mer än dubbelt så lång som hos den jämförande kontrollgruppen. Det visar en uppföljande studie presenterad i december vid den årliga kongressen American Society of Hematology, ASH, i San Fransisco.
World Contraception Day, Internationella Preventivmedelsdagen, har på bara ett år vuxit från ett första mindre arrangemang till en angelägenhet för skolor över hela landet. Intresset för information om preventivmedel och könssjukdomar är stort och initiativet är välkomnat. Målet är att kampanjen ska fortsätta växa och att Globen ska vara fullsatt med ungdomar den 26 september 2011.
Stockholm den 30 september 2008 – När patienter behandlas med Betaferon direkt vid första tecken på MS minskar risken med 37 procent för att få en andra sjukdomsattack och därmed klinisk definitiv MS. Den tidigt behandlade gruppen har också ett betydligt bättre resultat i ett minnes- och inlärningstest. Detta visar nyligen presenterade data där patienter följts under fem år.
Patienter som har levercancer kan leva tre månader (medianvärde) längre om de behandlas med läkemedlet Nexavar. Det visar en fas III-studie som nyligen offentliggjorts i den medicinska tidskriften New England Journal of Medicine. Nexavar är det första läkemedlet som är godkänt i Europa och USA för systemisk behandling av levercancer.
Lymfomläkemedlet Zevalin har godkänts för ny indikation av den europeiska läkemedelsmyndigheten, EMEA. Beslutet innebär att Zevalin kommer att kunna ges som konsolidering till de patienter med follikulärt non-Hodgkin lymfom som svarat på den inledande induktionsbehandlingen i första linjens terapi.
Mannens hälsa brukar framställas som normen som all sjukvård kretsar kring. Men det finns manliga hälsoproblem som är eftersatta, framför allt för att män upplever dem som känsliga och pinsamma att prata om. Det handlar om testosteronbrist och erektionsproblem. För att lyfta frågorna kring problemen startar nu läkemedelsföretaget Bayer Schering Pharma ett nytt affärsområde för mannens hälsa.
Stockholm den 1 april 2008 - En ny informationskampanj visar MS (multipel skleros) i närbild. Lasse från Sverige, Betina från Danmark och Blanka från Tjeckien berättar om sina liv. Deras gemensamma nämnare är MS, en sjukdom som oftast slår till i de mest aktiva åren runt 30.
Efter Regeringsrättens nej i subventioneringsfrågan har Bayer Schering Pharma beslutat att även fortsättningsvis erbjuda patienter pengarna tillbaka om effekten av behandling med potensläkemedlet Levitra uteblir. Det kommer att ske inom ramen för den unika återbetalningsgaranti som infördes i väntan på Regeringsrättens avgörande.
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMEA har givit läkemedlet MabCampath (alemtuzumab) godkänt för utökad indikation vid behandling av kronisk lymfatisk leukemi.
Patienter med utbrett follikulärt lymfom kan få förlängd tid till återfall eller försämring med i median två år. Detta visar nya data från en stor multinationell fas III-studie bland lymfompatienter som i dagarna presenteras på ASH-kongressen i Atlanta.
Ett nytt blodförtunnande läkemedel i tablettform, rivaroxaban, minskar risken att drabbas av blodpropp med 70 procent, en vanlig och allvarlig komplikation efter höftledsbyte. Totalt visar tre olika FAS III-studier att rivaroxaban är effektivare än dagens standardbehandling för att förebygga livshotande blodproppar efter knä- och höftledsoperation. Blödningsrisken påverkas inte.
Bayer HealthCare AG and Onyx Pharmaceuticals, Inc. today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has approved a supplemental New Drug Application for Nexavar (sorafenib) tablets for the treatment of patients with unresectable hepatocellular carcinoma (HCC), or liver cancer.