Rivaroxaban (XareltoTM) godkänt för behandling och förhindrande av återfall av venös tromboembolism (VTE) hos barn
Rivaroxaban (XareltoTM) godkänt för behandling och förhindrande av återfall av venös tromboembolism (VTE) hos barn
Ämnen: Industri, tillverkning
-
-
CureVac och Bayer i samarbete om COVID-19-vaccinkandidaten CVnCoV
Företagen ingår ett samarbetes- och tjänsteavtal Bayer är delaktiga genom att stödja framtagandet av CureVac på flera områden, däribland genom utveckling och distribution av CVnCoV CureVac drar nytta av Bayers expertis och etablerade infrastruktur
Samarbetet skall underlätta leveransen av flera hundra miljoner vaccindoser
Stockholm, den 7 januari, 2021
Bay -
Bayer AB inleder samarbete med den digitala vårdgivaren Min Doktor för att hjälpa kvinnor att få tillgång till rätt preventivmedel
Bayer AB och Min Doktor, en digital vårdgivare, har påbörjat ett samarbete. Syftet är att kunna erbjuda preventivmedelsrådgivning av hög kavalitet som följer existerande behandlingsrekommendationer i en rådgivningssiutation som inte kräver ett fysiskt möte.
-
Resultat från fas III-studien FIDELIO-DKD presenterades vid American Society of Nephrology (ASN) Kidney Week 2020.
FIDELIO-DKD visade att finerenone jämfört med placebo signifikant minskade både kardiovaskulära- och njurrelaterade händelser hos patienter med typ 2-diabetes (T2D) och kronisk njursjukdom (CKD).
Finerenone i tillägg till standardbehandling minskade signifikant risken för det sammansatta primära effektmåttet (tid till njursvikt, bibehållen reduktion av estimerad glomerulär filtreringshastighet -
NICE har beslutat att rekommendera NUBEQA® ▼ (darolutamid), ett nytt behandlingsalternativ från Bayer för patienter med icke-metastaserad kastrationsresistent prostatacancer.
Den positiva rekommendationen baseras på data från ARAMIS, en fas 3-studie där darolutamid i kombination med hormonbehandling (androgen deprivationsbehandling, ADT) visade statistiskt signifikant förbättring i metastasfri överlevnad (MFS), med en median på 40,4 månader jämfört med 18.4 månader för placebo plus hormonbehandling(HR 0.41, p<0.001).1,2 Darolutamid demonstrerar en generellt sett
-
Det tumöragnostiska* precisionsläkemedlet Vitrakvi ingår nu i högkostnadsskyddet för patienter som påbörjar behandling före 18 års ålder
Precisionsläkemedlet Vitrakvi (larotrectinib) har beviljats subvention av Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket, TLV, för patienter som påbörjar behandling före 18 års ålder, med solida tumörer som bär på en sällsynt NTRK genfusion med lokalt avancerad, eller metastaserad tumör, där en kirurgisk resektion sannolikt skulle leda till svår morbiditet.
-
Nubeqa® (darolutamid) får EU-godkännande som en ny behandling för män med icke-metastaserad kastrationsresistent prostatacancer
Den orala androgenreceptorhämmaren (ARi) darolutamid är nu godkänd för behandling av män med icke-metastaserad kastrationsresistent prostatacancer (nmCRPC), som löper stor risk för att utveckla metastaserad sjukdom. Godkännandet baseras på resultat från fas III studien ARAMIS som visar en statistiskt signifikant förbättring av metastasfri överlevnad (MFS) för darolutamid plus androgendeprivations
-
Vericiguat minskar risken för allvarliga händelser hos patienter med hjärtsvikt
Studie: Vericiguat minskar risken för allvarliga händelser hos patienter med hjärtsvikt
-
Vitrakvi godkänt i EU som första tumöragnostiska behanding
Precisionsläkemedlet Vitrakvi (larotrectinib) har blivit godkänt för behandling av vuxna och barn med lokalt avancerad eller metastaserad solid tumör som bär på den sällsynta genetiska förändringen NTRK genfusion. Det är det första läkemedlet i EU med tumöragnostisk indikation (1).
-
European Society of Cardiology inkluderar rivaroxaban (Xarelto) till patienter med kroniskt koronart syndrom
European Society of Cardiology har antagit nya kliniska behandlingsriktlinjer och inkluderar behandling med rivaroxaban vaskulär dos i kombination med acetylsalicylsyra (ASA) vid kroniskt koronart syndrom (CCS).
-
Hitta rätt preventivmedel med hjälp av Shazam
Unga kvinnor kan ha svårt att veta vilket preventivmedel som passar dem bäst. Med hjälp av några enkla frågor via Shazam kan rådgivningen förbättras. Bayer lanserar nu rådgivningsappen på ungdomsmottagningar, barnmorskemottagningar och Studentkortet.
-
Bayer lanserar en ny CT-injektor, MEDRAD Centargo
Från september är ett nytt CT-injektionssystem, MEDRAD Centargo, tillgängligt i begränsad upplaga i Sverige. Systemet kommer att lanseras brett från januari 2020.
-
Välkommen till Bayer i Almedalen 2019
Några av vår tids stora samhällsutmaningar finns inom hälsa och mat. Hur ser utvecklingen ut? Hur kan vi säkra alla människors näringsbehov och förbättra vår hälsa? Bayer arrangerar fem seminarier under årets Almedalsvecka.
-
Nya data för larotrectinib visar en responsfrekvens på 94% hos barn och 76% hos vuxna med TRK fusionscancer
Nya data för larotrectinib visar en bestående responsfrekvens på 94% hos barn och 76% hos vuxna med TRK fusionscancer. Detta utan att nå median duration på respons (DOR) vid data cut-off. Klinisk nytta visades även hos patienter med primära CNS-tumörer och hjärnmetastaser.
-
Bayer stärker svenskt life science-kluster
Idag öppnar Bayer nytt svenskt huvudkontor på Campus Solna vid Karolinska Institutet. Flytten stärker life science-klustret och ska bidra till ökad samverkan mellan forskning, sjukvård och företag.
-
Pilloxa inleder samarbete med Bayer
Nu inleder svenska företaget Pilloxa ett samarbete med Bayer. Pilloxa hjälper patienter att ta sin medicin i tid med hjälp av en app som är kopplad till en smart läkemedelsdosett. Att patienter glömmer sin medicin leder till tusentals dödsfall och miljardkostnader för samhället varje år.
-
Bayer får nytt Hemofili A-läkemedel godkänt
Ett nytt läkemedel från Bayer för blödarsjuka med Hemofili A har blivit godkänt av Europeiska Kommissionen. Förebyggande behandling med Jivi gör att blodnivån av faktor VIII bibehålls över tid.
-
Bayer ingår partnerskap med WarOnCancer
Bayer har tecknat samarbetsavtal med WarOnCancer för att bidra till att utveckla möjligheterna för inrapportering av patientbemötande och effekter av behandlingar i det sociala nätverk som är planerat att skalas globalt under 2019.
-
Nya data om larotrectinib bekräftar effekt och säkerhet för vuxna och barn med TRK fusionscancer, oavsett cancerform
Nya uppdaterade data om larotrectinib presenterades vid ESMO 2018 i Munchen. I kliniska studier med totalt 122 patienter visades en response rate på 81 procent (63 procent partiell respons och 17 procent komplett respons), enligt prövarnas bedömning. Larotrectinib hade en fördelaktig säkerhetsprofil med biverkningar huvudsakligen av grad 1 och 2.
-
Bayer ansöker om marknadsföringstillstånd för larotrectinib för behandling av TRK fusionscancer
Bayer meddelar att ansökan om marknadsföringstillstånd för larotrectinib har lämnats in till Europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA). Larotrectinib har utvecklats för att behandla barn och vuxna patienter med lokalt framskriden eller metastaserad tumör och som bär på en förändring i genen som kodar för Neurotrophic Tropomyosine Receptor Kinase (NTRK).
Visa mer
Loading...