Rivaroxaban (XareltoTM) godkänt för behandling och förhindrande av återfall av venös tromboembolism (VTE) hos barn
Rivaroxaban (XareltoTM) godkänt för behandling och förhindrande av återfall av venös tromboembolism (VTE) hos barn
Kategorier: blodpropp
Resultat från fas III-studien FIDELIO-DKD presenterades vid American Society of Nephrology (ASN) Kidney Week 2020.
FIDELIO-DKD visade att finerenone jämfört med placebo signifikant minskade både kardiovaskulära- och njurrelaterade händelser hos patienter med typ 2-diabetes (T2D) och kronisk njursjukdom (CKD).
Finerenone i tillägg till standardbehandling minskade signifikant risken för det sammansatta primära effektmåttet (tid till njursvikt, bibehållen reduktion av estimerad glomerulär filtreringshastighet
Behandling med Xarelto (rivaroxaban) plus aspirin minskar den kombinerade risken för perifera kärlhändelser och större kardiovaskulära händelser efter revaskularisering hos patienter med symtomatisk perifer arteriell sjukdom, PAD
Det visar den kliniska fas III-studien Voyager PAD som nyligen presenterades i samband med virtuella kongressen ACC.20/WCC Virtual (American College of Cardiology’s 69th Annual Scientific Session together with World Congress of Cardiology). Resultaten publicerades samtidigt i den medicinska tidskriften The New England Journal of Medicine, NEJM.
– Trots dagens befintliga behandlingar drabbas
Bayer får positivt utlåtande från CHMP för utökad VTE-förebyggande behandling med rivaroxaban 10 mg
Rivaroxaban 10 mg en gång dagligen minskar signifikant risken för venös tromboembolism (VTE) jämfört med aspirin 100 mg dagligen efter sex månaders behandling. Det positiva CHMP-utlåtandet baseras på data från the Fas III-studien EINSTEIN CHOICE. Europeiska Kommissionen väntas ta beslut i november 2017.
Xarelto ger signifikant färre blödningar jämfört med Waran hos patienter med förmaksflimmer som får trombocythämmare och genomgått perkutan koronar intervention, PCI
Ny studie presenterad vid American Heart Association (AHA) visar att Xarelto (rivaroxaban) i kombination med trombocythämmande behandling signifikant minskade blödningsrisken jämfört med traditionell Waranbehandling hos patienter med förmaksflimmer som genomgått perkutan koronar intervention (PCI) med stent.
Eylea godkänt för behandling av blodproppar i ögat
Europeiska Kommissionen har godkänt Eylea (aflibercept) för behandling av blodproppar, BRVO, i ögats grenvener. Sjukdomen drabbar 3 000 svenskar varje år. Godkännandet innebär även en möjlighet till mer individanpassad behandling eftersom man gradvis kan utöka tiden mellan behandlingstillfällena. Detta kan bidra till mindre belastning på den hårt belastade ögonsjukvården.
Bayers Xarelto® godkänt i EU för förebyggande av nya blodproppar efter akut kranskärlssjukdom
Efter akut kranskärlssjukdom (akuta koronarsyndrom, AKS) kommer ca en av tio patienter inom ett år drabbas en allvarligare hjärt-kärlhändelse, till exempel hjärtinfarkt, stroke eller död i hjärt-kärl-sjukdom. Tillägg av Xarelto 2,5 mg två gånger dagligen tillsammans med trombocythämmande standardbehandling kan förbättra skyddet mot dessa allvarliga händelser.
Xarelto® (rivaroxaban) rekommenderas för godkännande i EU för att förebygga proppbildning efter akut kranskärlsjukdom
Xarelto 2,5 mg två gånger dagligen visade signifikanta kliniska fördelar för patienter med AKS, använt tillsammans med trombocythämmande standardbehandling. Indikationen förväntas bli godkänd av Europeiska kommissionen under andra kvartalet 2013.
Minskad risk för allvarliga blödningar med Xarelto jämfört med dagens standardbehandling vid propp i lunga och ben
För patienter med djup ventrombos och lungemboli minskar risken att drabbas av allvarliga blödningar med 46 procent vid behandling med Xarelto (rivaroxaban) jämfört med dagens standardbehandling. Det visar data som nyligen presenterats på kongressen för American Society of Hematology, ASH, i Atlanta, USA.
Beslut från Europeiska Kommissionen: Xarelto först av de nya blodförtunnande läkemedlen att godkännas för behandling av blodpropp i lungorna
Den Europeiska Kommissionen har godkänt Xarelto (rivaroxaban) för behandling av lungemboli, blodproppar i lungorna, ett potentiellt dödligt tillstånd. Därmed kan behandlingen av de knappt 10 000 svenskar som årligen drabbas av lungemboli komma att förenklas.
Säkerhet och effektivitet för nytt blodförtunnande läkemedel bekräftas i klinisk vardag
Det blodförtunnande läkemedlet Xarelto har i tidigare randomiserade studier visat sig minska antalet blodproppar hos patienter som genomgått höft- och knäoperationer, jämfört med dagens standardbehandling. Nu bekräftas dessa goda resultat i Xamos, en så kallad Real Life uppföljningsstudie.
Ny blodproppshämmare minskar risken för allvarliga blödningskomplikationer vid behandling av blodpropp i lungan
Stocholm 27 mars 2012– Det nya blodförtunnande läkemedlet Xarelto (rivaroxaban) är lika effektivt och säkert som dagens standardbehandling vid behandling av blodpropp i lungan, så kallad lungemboli. Cirka 5 000 patienter ingick i studien som nu presenterats på den amerikanska hjärtkongressen ACC i Chicago. Studien publiceras samtidigt i den medicinska tidskriften New England Journal of Medicine.
Beslut från Europeiska läkemedelsmyndigheten, EMA: Blodförtunnande läkemedlet Xarelto godkänt både för förebyggande av stroke vid förmaksflimmer och behandling av djupa ventromboser
Nu har den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA godkänt två nya indikationer för Xarelto (rivaroxaban); förebyggande behandling av stroke hos personer som lider av förmaksflimmer, och behandling av djupa ventromboser (DVT). Xarelto är därmed den enda tablettbehandling med tre godkända indikationer i EU inom området venösa och arteriella blodproppar.
Förlängd behandling mot blodpropp minskar kraftigt risken för återfall
Risken för att drabbas av en blodpropp i ben eller lunga minskar med 82 procent om patienterna får förlängd, återfallsförebyggande tablettbehandling med Xarelto. Det visar resultatet från en ny studie med över 1 200 patienter, där även 124 svenskar har deltagit.
