Gå direkt till innehåll
Blodcancerförbundet vill vara en brobyggare mellan patienter, vårdpersonal, forskare och beslutfattare i cancervårdens Sverige. Vi medverkar till skapandet av kreativa arenor för diskussioner & utbildningar för bättre kunskap. Foto: Håkan Sjunnessono
Blodcancerförbundet vill vara en brobyggare mellan patienter, vårdpersonal, forskare och beslutfattare i cancervårdens Sverige. Vi medverkar till skapandet av kreativa arenor för diskussioner & utbildningar för bättre kunskap. Foto: Håkan Sjunnessono

Pressmeddelande -

Blodcancerförbundet bygger kunskapsbroar och här är vår nya uppdaterade logotyp

Inför 2024:års internationella blodcancermånad september, passar Blodcancerförbundet på att lansera sin uppdaterade logotyp. Den behåller de ursprungliga grundelementen men nu finns också forskningen visuellt med, som en kraftfull hoppfull schvung, som lyfter blodsdroppen till nya nivåer.

Brett förankringsarbete

Blodcancerförbundets uppdaterade logotyp, har tagits fram med hjälp av grafisk profession och företrädare för Blodcancerförbundets lokalföreningar, förbundsstyrelse och kanslipersonal. Ett arbete som fått ta tid och därmed pågått under ett och ett halvt år.

- Blodcancermånaden är ett bra tillfälle att visa att vår organisation, som är så viktig för personer som berörs av blodcancer, möter framtiden med en ny fräsch modern logotyp, säger Blodcancerförbundets nya generalsekreterare Sofia Segergren och fortsätter:

- Förbundet har genomgått flera förändringar under en period och har framtiden i sikte. En förändring handlar om att öka interagerandet med förbundets lokala föreningar.


Betydelsefulla element kvar

Logotypen har kvar sina viktiga grundelement - blodsdroppen och den hoppfulla fågeln Fenix. Det röda pulserande blodet är centralt i vårt arbete och kontrasteras av milda grönblå färgnyanser. Den ljusare fågeln Fenix och dess vingar, står för hoppet att resa sig ur en svår situation och "flyga" igen.

- Hoppet ser vi också i den framgångsrika hematologiska forskningen som skapar nya bättre behandlingar och som symboliseras av schvungen i den mörkare petrolblå färgen. Den lyfter bokstavligen blodsdroppen och forskningen får allt fler blodcancerpatienter att överleva och dessutom med god livskvalitet, säger Blodcancerförbundets generalsekreterare Sofia Segergren.

Hittills över 100 dokumenterade

I september uppmärksammas alltså de hittills över 100 olika dokumenterade blodcancerdiagnoserna extra mycket globalt. September är nämligen den internationellt proklamerade BLODCANCERMÅNADEN, när flera av diagnoserna har sina dagar för att medvetandegöra diagnoserna, forskningen och hoppet. Hur det är att leva med en blodcancerdiagnos som myelom, eller varianter av lymfom och leukemier.

- Vi hoppas att alla berörda hjälper till att sprida informationen om hur blodcancer påverkar våra liv och vad som behövs för att drabbade ska få så bra hjälp som möjligt när det gäller behandlingar, vård och rehabilitering, säger Blodcancerförbundets generalsekreterare Sofia Segergren.

Dubbla logotyper under en övergångsperiod
Att byta logotyp på allt tryckt material i form av broschyrer, foldrar, give aways, tröjor, roll ups och banderoller, är en stor kostnad. Blodcancerförbundet kommer därför att sprida ut den kostnaden över tid och uppdaterar våra printade diagnosbroschyrer efter hand, när det behövs tryckas nya. Det gäller också våra "Roll ups" och "Beach flags" och delar av annat utställningsmaterial. Det gör att Blodcancerförbundets gamla och nya logotypen kommer att leva sida vid sida under en övergångsperiod på både i förbundets och lokalföreningarnas arbete runt om i Sverige.

Håkan Sjunnesson/webbredaktör

Relaterade länkar

Ämnen

Kategorier


Blodcancerförbundet är Sveriges enda intresseorganisation som fokuserar på enbart blod- och blodcancersjukdomar. För att nå vår vision om ”Kunskap och livskraft” finansierar vi blodcancerforskning, erbjuder stöd och rehabilitering, bedriver påverksansarbete och intressepolitik inom blodcancerfrågor. Vi representerar 16 medlemsföreningar med cirka 5000 medlemmar runt om i landet.

Blodcancerförbundet finns till för de som drabbats av blodcancer eller annan allvarlig blodsjukdom, närstående och personal inom hematologi. Förbundet är en ideell rikstäckande patientorganisation som är medlem i de intressepolitiska paraplyorganisationerna Funktionsrätt Sverige och Nätverket mot cancer. Vi ser oss själva som ”blodcancerberördas röst utåt” och arbetar aktivt, engagerat och långsiktigt för att bidra till en bättre vardag för landets blod- och blodcancerdrabbade.

Kontakter

  • sofia segergren GS BLCFwebb_J1A8706.png
    sofia segergren GS BLCFwebb_J1A8706.png
    Licens:
    Medieanvändning
    Filformat:
    .png
    Storlek:
    1667 x 1214, 1,78 MB
    Ladda ner
  • BLCF brobyggare med nya logotypen 2024 fHsj logga 1300pxb karusellbild 2.png
    BLCF brobyggare med nya logotypen 2024 fHsj logga 1300pxb karusellbild 2.png
    Licens:
    Medieanvändning
    Filformat:
    .png
    Storlek:
    1300 x 903, 1,68 MB
    Ladda ner

Relaterat innehåll

  • - Patientföreningar spelar en viktig roll för tillgången till nya behandlingar och bra rehabilitering, konstaterar Sofia Segergren, som nu har börjat sin tjänst som generalsekreterare för Blodcancerförbundet. Foto: Susanne Kronholm

    Det här är Sofia Segergren - Blodcancerförbundets nya generalsekreterare

    Sofia Segergren efterträder Lise-lott Eriksson som generalsekreterare för Blodcancerförbundet. Sofia har en gedigen erfarenhet av både patientföreningar och politiken. – Patientföreningar spelar en viktig roll för tillgången till nya behandlingar och bra rehabilitering, Jag är bra på att lyssna in och se människors olika perspektiv, säger Sofia Segergren. Hon började sitt uppdrag den 3 juni.

  • Forskningen har gjort stora framsteg för behandlingen av flera blodcancerdiagnoser, men dessa nya innovativa blodcancerläkemedel når inte behövande patienter i tid och detta måste förändras hävdar Blodcancerförbundet. Foto. Håkan Sjunnesson/montage

    Blodcancerpatienter i Sverige måste också få tillgång till de nya immunterapierna

    Årligen drabbas 4 000 - 5 000 personer i Sverige av en blodcancerdiagnos. Över 100 är hittills dokumenterade och vanligast är myelom och olika varianter av lymfom och leukemier. Men nya revolutionerande immunterapier finns nu för några av diagnoserna. Problemet är dock att patienter i Sverige inte hinner få tillgång till dem i tid, på grund av svensk byråkrati.

  • Medlemsundersökningen om livet med myelom med MPE-stöd, visar på att patienterna vill vara delaktiga i sin vård och få kunskap om behandlingsalternativ, kliniska studier och tillgång till de nya läkemedel som forskas fram. Foto: Håkan Sjunnesson

    Nya läkemedel och kliniska studier fortsatt viktigast för myelompatienter

    En fördjupad undersökning om livet med myelom visar att tillgången till nya innovativa läkemedel och möjligheten att delta i kliniska studier är de viktigaste önskemålen för myelompatienter. Undersökningen bekräftar även vikten av att kontrollera olika aspekter av sjukdomen och möjligheten att vara delaktig i behandlingsvalet.

  • Blodcancerförbundets kommunikationskanaler var i särklass den vanligaste källan för kunskapshungrande patienter att hitta information om de senaste behandlingarna mot lymfom. Tyvärr får väldigt få veta detta av sin vårdpersonal...

    Så upplever lymfompatienter sin vård och vardag - stor medlemsundersökning

    Under 2024 har Blodcancerförbundet genomfört en välbesvarad medlemsundersökning om att leva med någon av lymfomdiagnoserna. Övergripande följer undersökningen tidigare undersökningars mönster, om vad som är viktigt för patienterna. Många vill t.ex. få möjligheten att söka och ingå i en klinisk studie, men få har fått det erbjudandet & Blodcancerförbundet och inte vården är bästa källan för kunskap

  • Forskningen om blodbrist, anemi är väldigt viktig framöver. Den behövs för att kunna tillgodose behoven hos de som lever med anemi. Dels för fler behandlingsmöjligheter, dels för bättre livskvalitet. Montage BLCF

    Blodcancerförbundets medlemsundersökning visar stort behov av anemiforskning

    Blodbrist, anemi, är ett problem för många som drabbas av en blodcancersjukdom. För att få veta mer om patienternas erfarenheter har Blodcancerförbundet låtit göra en anonym första medlemsundersökning om hur mycket anemin påverkar vardagslivet. Svaren visar tydligt att forskning verkligen behövs. För anemin begränsar dagsenergin mycket och detta trots behandling med tillgängliga metoder.

  • Forskningen om blodbrist, anemi är väldigt viktig framöver. Den behövs för att kunna tillgodose behoven hos de som lever med anemi. Dels för fler behandlingsmöjligheter, dels för bättre livskvalitet. Montage BLCF

    Blodcancerförbundets medlemsundersökning visar stort behov av anemi-forskning

    Blodbrist, anemi, är ett problem för många som drabbas av en blodcancersjukdom. För att få veta mer om patienternas erfarenheter har Blodcancerförbundet låtit göra en första medlemsundersökning om hur anemin påverkar vardagslivet. Svaren visar tydligt att forskning behövs. För anemin inverkar mycket och begränsar dagsenergin avsevärt, trots behandling med dagens befintliga metoder.