Rekordmånga människor – 30 miljoner - fick tillgång till Boehringer Ingelheims läkemedel förra året. Företagets nettoomsättning ökade med 10,5 procent (valutajusterat) till 24,1 miljarder euro och FoU-investeringarna uppgick till 5 miljarder euro, vilket motsvarar 21 procent av nettoomsättningen.
Två studier med fokus på personer med typ 2-diabetes och etablerad kardiovaskulär sjukdom i Sverige har publicerats i den medicinska tidskriften ”Diabetes, Obesity and Metabolism”.
EU-kommissionen har beviljat ett villkorat marknadsgodkännande* för spesolimab vid behandling mot skov av generaliserad pustulös psoriasis (GPP) hos vuxna. (1) Godkännandet följer det positiva utlåtandet från den vetenskapliga kommittén för läkemedel (CHMP) vid europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA) som meddelades den 13 oktober i år (2) och som baseras på data från EFFISAYIL 1-studien. (3)
Paul Dunesky har utsetts till ny VD för Boehringer Ingelheim AB. Han har arbetat inom Boehringer Ingelheim-koncernen sedan 2013 och kommer närmast från en tjänst som global chef för Customer Experience inom företagets veterinärmedicinska affärsenhet i Ingelheim, Tyskland.
Kajsa Strååt, ST-läkare inom kardiologi och internmedicin vid Hjärtkliniken, Danderyds sjukhus samt doktorand vid Karolinska institutet Danderyds sjukhus, har tilldelats 2022-års forskningsstipendium på 50 000 kronor från Svenska Kardiologföreningen och Boehringer Ingelheim AB.
Empagliflozin visade en 28-procentig riskreduktion för det primära effektmåttet försämring av njursjukdom eller kardiovaskulär död hos patienter med kronisk njursjukdom (CKD), jämfört med placebo. (1, 2) Behandling med empagliflozin minskade även risken för sjukhusinläggning oavsett orsak med 14 procent, vilket potentiellt underlättar för patienter och minskar belastningen på sjukvården. (3)
Det positiva utlåtandet från CHMP baseras på data från EFFISAYIL 1-studien, som är den största kliniska studien med patienter med skov av generaliserad pustulös psoriasis (GPP). (1)
Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket (TLV) har beslutat att utöka subventionen för empagliflozin till att omfatta behandling av patienter med hjärtsvikt, oavsett ejektionsfraktion. (1) Läkemedlet är den första och enda godkända behandlingen för patienter med hjärtsvikt med bevarad vänsterkammarfunktion (HFpEF).
Stiftelsen BEAT Diabetes utvecklar nu sitt samarbete med partnern Boehringer Ingelheim AB och har valt in Staffan Gustavsson, Head Market Access & Public Affairs i styrelsen - för att bland annat fortsätta driva frågan kring ojämlik vård. Boehringer Ingelheim har ett långsiktigt engagemang i kampen mot diabetes och arbetar för att öka kunskap, forskning och insikt kring diabetes.
Bakom initiativet #Imovefordiabetes står Stiftelsen Beat Diabetes, en nordisk organisation som skapats för att ta sig an kampen mot den globala diabetesutmaningen. Temat för årets satsning är Varje rörelse räknas – för dig idag och i framtiden där målsättningen är att få fler än 50 000 unika individer att registrera sin rörelse via www.beatdiabetes.se och därigenom bidra till diabetesforskningen.
Resultaten från fas 3-studien EMPULSE, där fyra svenska prövningscenter ingått, visar att vuxna som lagts in på sjukhus för akut hjärtsvikt hade 36 procents större sannolikhet att uppleva klinisk nytta under 90 dagar om behandling med empagliflozin påbörjats efter stabilisering och före utskrivning jämfört med placebo.
EMPA-KIDNEY-studien är den hittills största och mest omfattande kliniska prövningen med SGLT2-hämmare vid kronisk njursjukdom. Den oberoende säkerhetskommittén rekommenderade efter interimsanalys att studien skulle avbrytas i förtid på grund av tydliga bevis på positiv effekt av empagliflozin. Resultaten från EMPA-KIDNEY-studien förväntas presenteras senare i år.