Bristol Myers Squibb

29 November 2021 13:57

Europeiska läkemedelsmyndigheten har accepterat Bristol Myers Squibbs ansökan om marknadsföringstillstånd för deucravacitinib för behandling av måttlig till svår plackpsoriasis

Ansökan baseras på positiva resultat från de pivotala fas III-studierna POETYK-PSO. Europeiska läkemedelsmyndigheten accepterande innebär att ansökan är fullständig och att EMA:s centraliserade granskningsprocess kan påbörjas. Deucravacitinib är en oral, selektiv tyrosinkinas 2 (TYK2)-hämmare som, om den godkänns, blir det den första TYK2-hämmaren för behandling av någon sjukdom.
Bristol M

26 November 2021 15:32

NT-rådet rekommenderar Opdivo i kombination med kemoterapi som en första linjens behandling vid avancerad adenocarcinom i magsäcken, magmunnen eller matstrupen

NT-rådet beslutade den 19 november 2021 att rekommendera Opdivo (nivolumab) i kombination med kemoterapi som en första linjens behandling vid avancerad adenocarcinom i ventrikeln, gastroesophageala övergången eller esofagus. För vuxna patienter i Sverige innebär beslutet tillgång till ytterligare behandlingsalternativ i första linjens behandling.
Opdivo vid mag-, magmun- eller matstrupscancer

26 November 2021 13:49

Europeiska kommissionen godkänner Zeposia (ozanimod) för behandling av vuxna med måttligt till svår aktiv ulcerös kolit

Godkännandet av Zeposia innebär ett nytt behandlingsalternativ för vuxna patienter med måttlig till svår aktiv ulcerös kolit (UC) som haft otillräckligt svar på, inte längre svarar på, eller varit intoleranta mot antingen konventionell behandling eller ett biologiskt läkemedel. Zeposia är den första och enda orala sfingosin-1-fosfatreceptormodulatorn (S1P) som godkänts för ulcerös kolit och med

11 November 2021 09:01

Fas III-studien CheckMate -816 visar att Opdivo i kombination med kemoterapi som neoadjuvant behandling förbättrar händelsefri överlevnad hos patienter med kirurgiskt resekterbar icke-småcellig lungcancer

CheckMate -816 är den första fas III-studien med en immunterapibaserad kombinationsbehandling som visat signifikant förbättrad händelsefri överlevnad (EFS) och patologiskt komplett respons som neoadjuvant behandling av icke-småcellig lungcancer. Dessa positiva resultat stärker den förbättrade effekten som visats för Opdivo (nivolumab) som behandling vid tidiga stadier av cancer i fyra fas III-st

26 Oktober 2021 13:05

Europeiska kommissionen godkänner Opdivo i kombination med kemoterapi som första linjens behandling av vuxna patienter med HER2-negativt avancerat eller metastaserad adenocarcinom i magsäcken, magmunnen eller matstrupen, vars tumörer uttrycker PD-L1

Godkännandet baseras på positiva resultat från fas III-studien CheckMate -649. Opdivo (nivolumab) i kombination med kemoterapi är den första godkända behandlingen som visar en signifikant förbättrad total överlevnad och progressionsfri överlevnad, jämfört med enbart kemoterapi hos denna patientgrupp.
Bristol Myers Squibb meddelar att den Europeiska kommissionen har godkänt Opdivo (nivolumab)

22 Oktober 2021 14:58

NT-rådet rekommenderar Opdivo (nivolumab) i kombination med Cabometyx (kabozantinib) som ett alternativ vid behandling av avancerad njurcellscancer

NT-rådet beslutade 13 oktober 2021 att vid låg risk, samt i andra hand vid intermediär till hög risk, rekommendera Opdivo (nivolumab) i kombination med Cabometyx (kabozantinib) som ett alternativ vid behandling av avancerad njurcellscancer. Kombinationsbehandling ska endast erbjudas patienter i gott allmäntillstånd utan större komorbiditet.
Patienter i Sverige med njurcellscancer får nu tillgån

4 Oktober 2021 13:05

Jörg Schulze utsedd till General Manager för Bristol Myers Squibb i Sverige

Dr. Jörg Schulze har utsetts till ny General Manager för Bristol Myers Squibb (BMS) i Sverige. Han tar över tyglarna efter Michael Lugez, som har utsetts till General Manager för BMS i Österrike och Schweiz. Jörg Schulze börjar sin nya roll i oktober 2021.

16 September 2021 16:34

Femårsdata från studien CheckMate -214 där Opdivo i kombination med Yervoy visar den längsta medianöverlevnaden som rapporterats i en fas III-studie hos patienter med tidigare obehandlad avancerad eller metastaserad njurcellscancer

Efter fem år sen start av behandlingen, levde nästan hälften av patienterna som behandlats med Opdivo (nivolumab) i kombination med Yervoy (ipilimumab) i studien CheckMate -214. Opdivo i kombination med Yervoy visar fortsatt varaktiga responser med en ännu ej uppnådd mediantid efter fem års uppföljning av alla randomiserade patienter. Dessa resultat presenteras på årets virtuella ESMO-kongress, E

13 September 2021 15:31

Studien CheckMate -743 visar att Opdivo i kombination med Yervoy förbättrar den totala överlevnaden efter tre års uppföljning (minimum) som första linjens behandling av patienter med icke-resektabelt malignt pleuramesoteliom (lungsäckscancer)

Studien CheckMate -743 är den första fas III-studien som visat en överlevnadsfördel för immunterapi som första linjens behandling av patienter med icke-resektabelt malignt pleuramesoteliom, och nu visar nya resultat att denna fördel bibehålls efter tre år. Dessa resultat kommer att presenteras vid en ”Proffered Paper session” på årets virtuella ESMO-kongress, European Society for Medical Oncology

1 September 2021 11:22

Svensk forskning för pandemibekämpning stöds av BMS

Bristol Myers Squibb (BMS) i Sverige donerar 100 000 kronor till Virus- och pandemifonden för att stärka svensk virusforskning och motverka virusorsakade pandemier i framtiden.

23 Augusti 2021 08:47

Abecma den första CAR T-terapin för behandling av patienter med recidiverande och refraktärt multipelt myelom är nu godkänd av den Europeiska kommissionen

Abecma (idekabtagen-vikleucel) är den enda cellterapin nu godkänd för behandling av multipelt myelom. Godkännandet baseras på resultat från den pivotala internationella KarMMa-001-studien, som bland annat inkluderat patienter från fem länder i Europa, och som visat på ett djupt och bestående behandlingssvar för Abecma. Abecma är ett resultat av Bristol Myers Squibbs ledande forskning inom cel

4 Augusti 2021 10:32

Europeiska kommissionen godkänner Opdivo som adjuvant behandling av patienter med matstrupscancer eller cancer i övergången mellan matstrupe och magsäck med kvarvarande mikroskopisk sjukdom efter kemoradioterapi

Godkännandet baseras på resultat från fas III-studien CheckMate -577. Opdivo är den första och enda godkända adjuvanta immunterapibehandlingen inom EU för patienter med matstrupscancer eller cancer i övergången mellan matstrupe och magsäck.
Bristol Myers Squibb meddelar att den Europeiska kommissionen har godkänt Opdivo (nivolumab) som adjuvant behandling av vuxna patienter med matstrupscancer

Nyhetsarkiv