Nya data med längre uppföljning från fas I-studien BEHOLD-1 ger ytterligare kunskap om mocertatug rezetecan vid platinaresistent äggstockscancer. Resultaten presenterades vid en muntlig late-breaking-session på ESMO-kongressen 2026 (European Society for Medical Oncology) i Madrid, Spanien,¹ och bygger vidare på de första data från BEHOLD-1 som presenterades tidigare i år.
Efter sex månader hade en större andel deltagare uppnått virologisk suppression med långtidsverkande kabotegravir och rilpivirin än med daglig oral antiretroviral standardbehandling. Studien omfattade personer med hiv-1 och detekterbara virusnivåer vid studiestart.1 Den studerade användningen utvärderas fortfarande och är ännu inte godkänd av regulatoriska myndigheter.
Nya resultat från fas III-studien ARTEMIS-008 visar att läkemedelssubstansen risvutatug rezetecan minskade risken för död med 54 procent jämfört med topotekan hos patienter i Kina med småcellig lungcancer som fått återfall efter platinabaserad förstalinjesbehandling. Patienterna som fick risvutatug rezetecan levde i median 18,5 månader, jämfört med 10,3 månader för dem som fick topotekan.
NT-rådet rekommenderar användning av belantamab mafodotin för patienter med recidiverande eller refraktärt multipelt myelom. Detta innebär att ett viktigt behandlingsalternativ för patienter från och med första återfall, eller progress under pågående behandling, nu finns tillgängligt.
Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket (TLV) har godkänt subvention av Nucala (mepolizumab) som tilläggsbehandling för vuxna med okontrollerad KOL som har förhöjt antal eosinofiler i blodet, trots optimerad trippelbehandling. Beslutet innebär att patienter med okontrollerad KOL i Sverige kan få tillgång till ett biologiskt behandlingsalternativ som doseras en gång var fjärde vecka.
Almedalsveckan samlar beslutsfattare, vårdprofession, patientföreträdare, akademi och näringsliv för att diskutera framtidens hälso- och sjukvård. För GSK handlade årets medverkan framför allt om två frågor: hur förebyggande insatser kan skapa fler friska år och hur Sverige kan säkra snabbare och mer jämlik tillgång till medicinska innovationer.
Genom seminarierna ”Från kostnadsbesparingar till
Läkemedelsbolaget GlaxoSmithKline plc (”GSK”) meddelar idag att det nya konsumenthälsobolaget som uppstår till följd av att GSK delar upp sin verksamhet i två separata fristående bolag under 2022 får namnet Haleon.
Namnet Haleon (uttalas Hay-Lee-On) är inspirerat av Hale, vilket är en gammal engelsk term som betyder ”i god hälsa” och "Leon" är förenat med ordet styrka. Verksamheten är resultat
Idag inleder GSK Consumer Healthcare, tillverkare av bl.a. Alvedon och Voltaren, en stor informationskampanj med lanseringen av webbplatsen ansvarsfullbehandling.se. Syftet är att öka kunskapen om rätt användning av receptfria läkemedel – ett behov som också understryks i en ny undersökning där över tusen svenskar fått svara på frågor om sin användning av receptfria läkemedel.
Muskelvärk och kroppsvärk är ett utbrett problem bland den svenska befolkningen. 6 av 10 upplever någon typ av värk en eller flera gånger i veckan. Samtidigt väljer många att härda ut, och få pratar om sin smärta med andra. Det visar en ny rapport från Alvedon som undersöker svenskarnas syn på och upplevelse av smärta och värk.
De flesta drabbas någon gång i livet av värk eller smärta. Men nu
GSK Consumer Healthcare har undersökt hur svenskarnas tandhälsa har påverkats under pandemin. Resultaten visar på en viss tveksamhet att besöka tandläkaren men att pandemin endast haft en marginell påverkan på de dagliga tandvårdsrutinerna för befolkningen i stort. Däremot visar undersökningen på stora förändringar hos 18-25-åringar där 32% borstar mindre nu och 37% äter mer snacks än tidigare.
Första långverkande hivbehandlingen nu tillgänglig Sverige
Juluca är ViiV Healthcares första 2DR, en endosbehandling som tas en gång per dag och kombinerar dolutegravir, den mest förskrivna integrashämmaren (INI) över hela världen, med den icke-nukleosida omvänt transkriptashämmaren (NNRTI) rilpivirin. Juluca är den minsta kompletta behandlingsregimen tillgänglig för personer som lever med hiv.
Resultatet av IMPACT publicerades nyligen i New England Journal of Medicine (NEJM) och visade att GSKs trippelbehandling (FF/UMEC/VI) minskade risken för exacerbationer, inklusive sådana som krävde sjukhusinläggning, förbättrad lungfunktion, ökad livskvalitet samt förbättrad överlevnad jämfört med dubbelterapierna.
I går beslutade Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket, TLV, att GSKs KOL-läkemedel Trelegy Ellipta (flutikasonfuroat/umeklidinium/vilanterol) från och med i dag, den 23 februari, ingår i läkemedelsförmånen.
I dag publicerar GSK alla bidrag som företaget gav till patientföreningar i hela Europa under 2017. Publicerandet av dessa siffror på europanivå är en del av det fokus på transparens vi har på GSK. Vi vill inte att det ska råda någon tvekan om vilka vi samarbetar med, därför redovisar vi årligen dessa siffror i respektive land.
Oddsen att nå en förbättrad astmakontroll var dubbelt så höga för patienter som fick Relvar® Ellipta® (FF/VI) jämfört med patienter som fick vanlig vård.
Tobias Bäckström, MD, PhD, är ny Medicinsk Direktör på GSK Sverige och började i sin nya roll 3 april. Tobias kommer närmast från en roll som tillförordnad Medicinsk Direktör på Takeda. Tobias efterträder Anna Linnér, MD, PhD, som varit tillförordnad Medicinsk Direktör sedan januari.
Transparens är ett av GSK:s värdeord. Därför offentliggör i dag GSK alla de bidrag som företaget ger till patient- och intresseorganisationer i hela Europa. I Sverige ökade bidragen under 2016 jämfört med 2015.
In the SWORD studies, the two-drug regimen showed comparable efficacy to three- or four-drug regimens in virologically suppressed patients
Resultaten från Salford Lung Study har publicerats i New England Journal of Medicine. SLS designades för att utvärdera effekt och säkerhet av Relvar Ellipta hos patienter med KOL jämfört med deras "vanliga vård". Data från studien presenterades under European Respiratory Society International Congress. http://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa1608033