Pfizer och BioNTech presenterar data från en fas 2/3 klinisk prövning som utvärderar säkerhet, tolerabilitet och immunogenicitet hos företagens bivalenta boostervaccin mot omikronvarianterna BA.4/BA.5
Behandlingskurerna kommer att finnas tillgängliga för upphandling av 132 Global Fund-berättigade låg- och medelinkomstländer i alla regioner i världen med start 2022 och är en del av Pfizers omfattande strategi att arbeta för global rättvis tillgång till orala behandlingar för covid-19
TALZENNA (talazoparib), är den första PARP-hämmaren som visar klinisk nytta i kombination med XTANDI (enzalutamid) hos patienter med metastatisk kastrationsresistent prostatacancer (mCRPC). Studien TALAPRO-2 uppnår det primära effektmåttet radiografisk progressionsfri överlevnad.Robust effekt demonstrerad i mCRPC både med eller utan mutationer i gener som styr reparation via homolog rekombination.
Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket (TLV) har beslutat att Cibinqo (abrocitinib), för behandling av atopisk dermatit, ska ingå i läkemedelsförmånerna* från och med den 1 oktober, 2022.1 TLV bedömer att kostnaden för behandling med Cibinqo är rimlig i förhållande till nyttan.
TLV konstaterar i sitt beslut att kostnaden för Cibinqo är rimlig i förhållande till nyttan och beslutar mot denna bak
Pfizer rapporterar positiva top-line resultat från en fas 3-studie med spädbarn av företagets 20-valenta konjugerade pneumokockvaccinskandidat (20vPnC)
Pfizer rapporterar positiva top-line-resultat från den registreringsgrundande fas 3-studie som utvärderar säkerhet, tolerabilitet och immunogenicitet hos företagets 5-valenta meningokockvaccin (MenABCWY) i friska individer i ålder 10 till 25 år
Reumatikerförbundet och Pfizer delar gemensamt ut ett stipendium till minne av Sveriges första kvinnliga professor i medicin, Nanna Svartz. Årets stipendium ges till Helena Forsblad d’Elia, professor i reumatologi vid Göteborgs universitet och överläkare vid reumatologkliniken Sahlgrenska Universitetssjukhuset.
De första deltagarna har nu gått in i en registreringsgrundande klinisk fas 3-studie för att utvärdera effekt, säkerhet, tolerabilitet och immunogenicitet hos Pfizers 4-valenta modifierade RNA (modRNA) influensavaccinkandidat hos cirka 25 000 friska vuxna i USA.
CHMP-rekommendationen baserad på gynnsamma data från omikronanpassade vaccin. Det omikronanpassade BA.4/5 vaccinet kombinerar 15 µg av Pfizer/BioNTechs ursprungliga covid-19 vaccin med 15 µg mRNA som riktar sig mot spikproteinet i omikrons BA.4/5-subvarianter. Vaccin tillgängligt för omedelbar leverans vid godkännande av EU-Kommissionen
Om det godkänns kommer doser av Comirnaty Original/Omikron BA.1 vara tillgängliga inom de närmaste dagarna för alla 27 EU-medlemsstater för starten av europeiska vaccinationskampanjer
Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket (TLV) har beslutat att pneumokockvaccinet Apexxnar ska ingå i läkemedelsförmånerna från och med den 26 augusti, 2022.1 TLV bedömer att vaccination med Apexxnar är kostnadseffektivt.
Vaccineffekt på 85.7% observerades hos studiedeltagare med svårare sjukdom som var det primära effektmålet för nedre luftvägsinfektion definierad genom analys av tre eller flera RSV-associerade symtom.
Vaccinkandidaten tolererades väl utan några observerade säkerhetsproblem.
Baserat på resultaten av denna interimanalys av effekt avser Pfizer lämna in ansökan för godkännande under hösten 20
