Det bivalenta boostervaccinet framkallade ungefär 4 gånger högre neutraliserande antikroppstitrar mot omikronvarianterna BA.4/BA.5 jämfört med det ursprungliga Covid-19-vaccinet hos individer äldre än 55 år.
Om det godkänns kan Pfizers vaccinkandidat mot RS-virus vara det första vaccinet som ges till gravida för att förhindra denna vanliga och potentiellt livshotande luftvägssjukdom hos spädbarn.
I Strängnäs har Pfizer en av Sveriges största bioteknikanläggningar för kommersiell produktion av läkemedelssubstanser och vaccin. Den 1 september tillträdde Johan Carlsson som ny platschef för produktionsanläggningen.
Ngenla har beviljats subvention av TLVs nämnd. Utredningen visar att Ngenla är ett kostnadseffektivt behandlingsalternativ för behandling av barn och ungdomar från 3 års ålder med tillväxtstörningar på grund av otillräcklig insöndring av tillväxthormon
Pfizer och BioNTech presenterar data från en fas 2/3 klinisk prövning som utvärderar säkerhet, tolerabilitet och immunogenicitet hos företagens bivalenta boostervaccin mot omikronvarianterna BA.4/BA.5
Behandlingskurerna kommer att finnas tillgängliga för upphandling av 132 Global Fund-berättigade låg- och medelinkomstländer i alla regioner i världen med start 2022 och är en del av Pfizers omfattande strategi att arbeta för global rättvis tillgång till orala behandlingar för covid-19
TALZENNA (talazoparib), är den första PARP-hämmaren som visar klinisk nytta i kombination med XTANDI (enzalutamid) hos patienter med metastatisk kastrationsresistent prostatacancer (mCRPC). Studien TALAPRO-2 uppnår det primära effektmåttet radiografisk progressionsfri överlevnad.Robust effekt demonstrerad i mCRPC både med eller utan mutationer i gener som styr reparation via homolog rekombination.
Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket (TLV) har beslutat att Cibinqo (abrocitinib), för behandling av atopisk dermatit, ska ingå i läkemedelsförmånerna* från och med den 1 oktober, 2022.1 TLV bedömer att kostnaden för behandling med Cibinqo är rimlig i förhållande till nyttan.
TLV konstaterar i sitt beslut att kostnaden för Cibinqo är rimlig i förhållande till nyttan och beslutar mot denna bak
Pfizer rapporterar positiva top-line resultat från en fas 3-studie med spädbarn av företagets 20-valenta konjugerade pneumokockvaccinskandidat (20vPnC)
Pfizer rapporterar positiva top-line-resultat från den registreringsgrundande fas 3-studie som utvärderar säkerhet, tolerabilitet och immunogenicitet hos företagets 5-valenta meningokockvaccin (MenABCWY) i friska individer i ålder 10 till 25 år
Reumatikerförbundet och Pfizer delar gemensamt ut ett stipendium till minne av Sveriges första kvinnliga professor i medicin, Nanna Svartz. Årets stipendium ges till Helena Forsblad d’Elia, professor i reumatologi vid Göteborgs universitet och överläkare vid reumatologkliniken Sahlgrenska Universitetssjukhuset.
De första deltagarna har nu gått in i en registreringsgrundande klinisk fas 3-studie för att utvärdera effekt, säkerhet, tolerabilitet och immunogenicitet hos Pfizers 4-valenta modifierade RNA (modRNA) influensavaccinkandidat hos cirka 25 000 friska vuxna i USA.
