Pfizer rapporterar positiva top-line-resultat från den registreringsgrundande fas 3-studie som utvärderar säkerhet, tolerabilitet och immunogenicitet hos företagets 5-valenta meningokockvaccin (MenABCWY) i friska individer i ålder 10 till 25 år
Reumatikerförbundet och Pfizer delar gemensamt ut ett stipendium till minne av Sveriges första kvinnliga professor i medicin, Nanna Svartz. Årets stipendium ges till Helena Forsblad d’Elia, professor i reumatologi vid Göteborgs universitet och överläkare vid reumatologkliniken Sahlgrenska Universitetssjukhuset.
De första deltagarna har nu gått in i en registreringsgrundande klinisk fas 3-studie för att utvärdera effekt, säkerhet, tolerabilitet och immunogenicitet hos Pfizers 4-valenta modifierade RNA (modRNA) influensavaccinkandidat hos cirka 25 000 friska vuxna i USA.
CHMP-rekommendationen baserad på gynnsamma data från omikronanpassade vaccin. Det omikronanpassade BA.4/5 vaccinet kombinerar 15 µg av Pfizer/BioNTechs ursprungliga covid-19 vaccin med 15 µg mRNA som riktar sig mot spikproteinet i omikrons BA.4/5-subvarianter. Vaccin tillgängligt för omedelbar leverans vid godkännande av EU-Kommissionen
Om det godkänns kommer doser av Comirnaty Original/Omikron BA.1 vara tillgängliga inom de närmaste dagarna för alla 27 EU-medlemsstater för starten av europeiska vaccinationskampanjer
Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket (TLV) har beslutat att pneumokockvaccinet Apexxnar ska ingå i läkemedelsförmånerna från och med den 26 augusti, 2022.1 TLV bedömer att vaccination med Apexxnar är kostnadseffektivt.
Vaccineffekt på 85.7% observerades hos studiedeltagare med svårare sjukdom som var det primära effektmålet för nedre luftvägsinfektion definierad genom analys av tre eller flera RSV-associerade symtom.
Vaccinkandidaten tolererades väl utan några observerade säkerhetsproblem.
Baserat på resultaten av denna interimanalys av effekt avser Pfizer lämna in ansökan för godkännande under hösten 20
Data visar att en serie med fyra doser av Pfizers 20-valenta konjugerade pneumokockvaccinkandidat (PCV20), skulle erbjuda den bredaste serotyptäckningen bland konjugerade pneumokockvaccin för spädbarn om den godkänns.
PCV20 framkallade robusta immunsvar mot alla 20 serotyper (uppfyllde statistiska non-inferioritykriterier för det primära målet efter dos 4).
PCV20 visade en liknande säke
Cirka 6 000 vuxna och barn från 5 år och uppåt kommer att inkluderas i fas 3-studien från områden där borrelia är vanligt förekommande i Europa och USA. Sverige är ett av de länder där studier genomförs.
Pfizer och BioNTech har delat data som utvärderar säkerheten, tolerabiliteten och immunogeniciteten hos två omikronanpassade vaccinkandidater mot covid-19: En monovalent, som innehåller endast omikronspecifikt vaccin och en bivalent, som är en kombination av Pfizers-BioNTechs vaccin mot covid-19 och en vaccinkandidat som riktar sig mot spikproteinet i omikrons BA.1-variant.
Årets fästingsäsong är i gång. 2021 var ett rekordår för TBE, fästingöverförd virusorsakad hjärninflammation, med en fördubbling av rapporterade fall i många regioner. En undersökning från Novus visar både på låg kunskap om var i Sverige som kan anses som riskområde för TBE och på att 45 procent känner till att hjärntrötthet är en komplikation av TBE.
Pfizer har nu slutit ett avtal med Socialstyrelsen om att tillhandahålla företagets antivirala tablettbehandling mot covid-19, Paxlovid.
