Ämnen: Medicin, läkemedel

Pfizer och Biohavens VYDURA (Rimegepant) första läkemedel som godkänts i EU för både akut behandling av migrän och förebyggande av episodisk migrän

27 April 2022 17:14

Europeiska kommissionen har godkänt VYDURA™ (rimegepant), calcitonin genrelaterad peptid (CGRP) receptorantagonist för både akut behandling av migrän med eller utan aura och profylax av episodisk migrän hos vuxna som har minst fyra migränattacker per månad.1VYDURA™, en munsönderfallande tablett, är det första läkemedlet som godkänts för både akut och profylaktisk behandling av migrän inom EU. Migr

Maria Ekholm och Ioannis Zerdes tilldelas nytt onkologistipendium för forskning inom bröstcancer

25 Mars 2022 07:00

Maria Ekholm, överläkare i onkologi vid Länssjukhuset Ryhov, och Ioannis Zerdes, ST-läkare inom onkologi vid Karolinska Universitetssjukhuset, får Pfizers och Svensk Onkologisk Förenings (SOFs) nyinstiftade forskningsstipendium inom onkologi för postdoktorer. Stipendiet på 200 000 kronor delades ut den 24 mars vid årets onkologidagar i Uppsala.

Stor ökning av TBE och färre vaccinerades 2021

23 Mars 2022 07:00

2021 var ett rekordår för TBE och antalet sjukdomsfall ökade med 95 procent. I södra och mellersta Sverige rapporteras det högsta antalet sjukdomsfall av TBE någonsin. Detta skedde samtidigt som vaccinationerna minskade.

Lorviqua godkänt i EU som en första linjens behandling för ALK-positiv avancerad lungcancer

10 Mars 2022 07:00

Godkännandet baseras på resultaten från fas-3 studien CROWN, som visar att Lorviqua minskade risken för sjukdomsprogression eller dödsfall med 72 procent hos nydiagnostiserade individer jämfört med Xalkori.*
Europeiska kommissionen har godkänt Lorviqua (lorlatinib) som monoterapi för behandling av vuxna patienter med anaplastiskt lymfomkinas (ALK)-positiv avancerad ickesmåcellig lungcancer (NSC

Långtidsdata bekräftar ökad överlevnad med Bavencio för lokalt avancerad eller metastaserad urotelial cancer

9 Mars 2022 07:00

38-månaders uppföljningsdata från fas III JAVELIN Bladder 100-studien visar på en förlängd medianöverlevnad på 23,8 månader med Bavencio i kombination med bästa stödjande vård i första linjens underhållsbehandling, jämfört med en medianöverlevnad på 15 månader med enbart bästa stödjande vård.

EU-godkännande för Pfizer och OPKOs NGENLA, långtidsverkande tillväxthormon för behandling av barn och ungdomar med tillväxthormonbrist

23 Februari 2022 07:00

NGENLA erbjuder barn och ungdomar och deras vårdgivare ett nytt behandlingsalternativ för tillväxthormonbrist som minskar frekvensen av nödvändiga injektioner från en gång om dagen till en gång i veckan

Jonas Ålebring ny medicinsk direktör på Pfizer i Sverige

22 Februari 2022 07:00

Jonas Ålebring leder sedan september 2021 Pfizers medicinska avdelning i Sverige. Jonas, som är specialist inom anestesi och intensivvård, har erfarenhet både från kliniskt arbete, forskning och styrelsearbete och kommer att fokusera på att patienter snabbare får tillgång till innovativa behandlingar och vacciner.

EU godkänner Pfizers pneumokockvaccin Apexxnar

16 Februari 2022 07:36

APEXXNAR är det första konjugerade pneumokockvaccin som bidrar till att skydda vuxna 18 år och äldre mot 20 serotyper som svarar för majoriteten av invasiv sjukdom och lunginflammation orsakad av pneumokocker.

Pfizer bemöter missuppfattningar och felaktiga uppgifter om företagets vaccinutveckling

7 Februari 2022 09:01

Vi vill betona vikten av att god och korrekt information finns tillgänglig för att människor ska kunna ta ett välgrundat beslut om vaccination. Vi ser därför ett behov att bemöta vissa missuppfattningar och felaktiga uppgifter som cirkulerar och önskar här bidra med information om faktiska förhållanden och regelverk för vaccin- och läkemedelsutveckling.

Positivt utlåtande från CHMP för Pfizers tablettbehandling mot covid-19

27 Januari 2022 15:58

CHMP rekommenderar Paxlovid (nirmatrelvir [PF-07321332]-tabletter och ritonavirtabletter) för användning hos vuxna med hög risk. Om godkänt kommer Paxlovid bli den första orala behandlingen mot covid-19 som rekommenderas i EU. Beslut om villkorligt godkännande för försäljning väntas omedelbart från EU-kommissionen

Uppföljningsdata efter fem år visar att Pfizers VYNDAQEL minskade risken för dödlighet av alla orsaker med 41% bland patienter med transtyretin amyloid kardiomyopati

20 Januari 2022 07:00

En post-hoc interimsanalys visar att behandling med VYNDAQEL gav en kliniskt signifikant överlevnadsfördel vid fem år för patienter med transtyretin amyloid kardiomyopati (ATTR-CM). Analysen från den kliniska fas 3 studien Transthyretin Amyloid Cardiomyopathy Clinical Trial (ATTR-ACT) och dess långsiktiga förlängningsstudie är publicerad i Circulation: Heart Failure.

Positiva resultat från Pfizers fas 3-studie av samtidig administration av pneumokockvaccinet PCV20 och Pfizer/BioNTechs vaccin mot covid-19 hos äldre

19 Januari 2022 08:26

Positiva resultat från Pfizers fas 3-studie av samtidig administration av pneumokockvaccinet PCV20 och Pfizer/BioNTechs vaccin mot covid-19 hos äldre. Resultaten visar att dessa två vacciner kan ges samtidigt utan att påverka skyddet som ges av vaccinerna och utan påverkan på säkerhetsprofilen.

Pfizers Cibinqo (abrocitinib) för behandling av vuxna med måttlig till svår atopisk dermatit godkänt i EU

11 Januari 2022 07:33

EU-Kommissionen har godkänt Pfizers Cibinqo (abrocitinib) för behandling av vuxna med måttlig till svår atopisk dermatit. Cibinqo är en behandling i tablettform som ges en gång om dagen med bevisad effekt i ett storskaligt kliniskt prövningsprogram.

Pfizer och BioNTech ska leverera 100 miljoner ytterligare doser av vaccinet Comirnaty till EU

19 April 2021 13:33

EU utnyttjar optionen enligt tidigare avtal att beställa 100 miljoner ytterligare doser av vaccinet Comirnaty, vilket innebär att Pfizer och BioNTech ska leverera totalt 600 miljoner doser till EU under 2021.

Europeiska läkemedelsmyndigheten godkänner nytt förvaringsalternativ för Pfizer/BioNTechs vaccin

30 Mars 2021 07:16

Nya stabilitetsdata visar att vaccinet vid behov kan förvaras/transporteras vid minus 25 - 15 grader Celcius under en tvåveckorsperiod

Pfizer och BioNTech ska förse EU med ytterligare 200 miljoner doser av vaccinet Comirnaty

17 Februari 2021 15:08

Det nya avtalet innebär att EU får totalt 500 miljoner doser, med förväntad leverans innan slutet av 2021, med möjlighet att beställa ytterligare 100 miljoner doser. Av de ytterligare doserna beräknas 75 miljoner doser levereras under det andra kvartalet.

Studie visar att Pfizers och BioNTechs vaccin mot covid-19 framkallar antikroppar som neutraliserar SARS-CoV-2 med en mutation associerad med snabb smittspridning

11 Januari 2021 16:40

Resultat från en in vitro-studie genomförd av Pfizer och University of Texas Medical Branch (UTMB) visar att antikropparna från personer som har fått Pfizers och BioNTechs vaccin mot covid-19 effektivt neutraliserar en mutation av SARS-CoV-2 som finns i två smittsamma stammar. Resultaten har publicerats på en preprint-server här