Faktablad – multipel skleros (MS)

Kontakter

• Jenny Stenbacka

  Presskontakt Kommunikationsdirektör Primär presskontakt för Roche i Sverige (Diagnostics Scandinavia AB och Roche AB) jenny.stenbacka@roche.com 070-853 17 90 Webbplats Roche Diagnostics i Sverige

• Pressbild Ocrevus, injektionsflaska 300 mg 10 ml

  Licens:

  Medieanvändning

  mer info...

  Ladda ner
• 

  Infografik – Så uppstår MS, multipel skleros

  Licens:

  Medieanvändning

  Filformat:

  .pdf

  mer info...

  Ladda ner
• 

  Infografik – Vad är MS?

  Licens:

  Medieanvändning

  Filformat:

  .pdf

  mer info...

  Ladda ner

Relaterat innehåll

• 12 Oktober 2015 07:55

  Ocrelizumab visar som första läkemedel positiva resultat i fas III både vid primär progressiv multipel skleros och vid multipel skleros med skov

  Studieresultat som presenterades som en av huvudnyheterna på ECTRIMS den 7-10 oktober i Barcelona, ger nytt hopp för patienter med primär progressiv multipel skleros (MS), en svårbehandlad form av sjukdomen. Ocrelizumab är det första läkemedlet som visar signifikant effekt hos patienter med primär progressiv MS i en stor fas III studie. Vid denna form av MS saknas det idag godkända behandlingar.

• 22 December 2016 07:30

  New England Journal of Medicine publicerar data där OCREVUS (ocrelizumab) som första läkemedel visar positiva resultat både vid primär progressiv multipel skleros och vid multipel skleros med skov

  Studieresultat som presenteras i NEJM, ger nytt hopp bland annat för patienter med primär progressiv multipel skleros (PPMS), en form av MS som innebär en stadigt ökande funktionsnedsättning, och där inga godkända sjukdomsmodifierande behandlingar finns. OCREVUS (ocrelizumab) är det första läkemedlet som i en stor fas III-studie visar signifikant effekt hos patienter med PPMS.

• 20 September 2016 10:27

  ECTRIMS: Nya analyser av fas III-data styrker OCREVUS (ocrelizumab) effekt vid behandling av både RMS och PPMS

  Nya analyser av fas III-data från tre studier med OCREVUS (ocrelizumab) presenterades i förra veckan på den europeiska MS-kongressen ECTRIMS som hölls den 14-17 september i London. Dessa, så kallade post-hoc-analyser visade att OCREVUS gav en förbättrad sjukdomskontroll både vid MS med skov (RMS) och vid primär progressiv MS (PPMS).

• 24 Februari 2016 17:11

  Första behandlingen för primärprogressiv multipel skleros (PPMS) snabbutreds av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA

  Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har beviljat Roches läkemedel ocrelizumab ”genombrottsstatus” (Breakthrough Therapy Designation) för behandling av primärprogressiv MS (PPMS). Beslutet innebär att FDA snabbar på processen med att göra läkemedlet tillgängligt för behandling av PPMS i USA.

• 25 April 2018 11:15

  Nya långtidsdata för Ocrevus▼(ocrelizumab) visar fortsatt signifikant minskning av sjukdomsaktivitet och fördröjning av funktionsnedsättning vid skovvis multipel skleros (MS)

  ​Efter fyra års kontinuerlig behandling kunde en fortsatt minskning av underliggande sjukdomsaktivitet påvisas. Den kognitiva försämringen fördröjdes och den kognitiva förmågan förbättrades. Ocrevus minskade förekomsten av nervskador och inflammationsmarkörer. Nya säkerhetsdata bekräftar tidigare kunskap om Ocrevus nytta-riskprofil för både skovvis MS och primärprogressiv MS.

• 10 November 2017 14:36

  Positivt utlåtande för OCREVUS (ocrelizumab) som första läkemedel att bli godkänt både vid skovvis multipel skleros och primärprogressiv multipel skleros

  Det vetenskapliga rådet inom europeiska läkemedelsmyndigheten är positiv till att OCREVUS (ocrelizumab) godkänns för behandling av två olika former av multipel skleros (MS). Det positiva utlåtandet gäller behandling vid aktiv skovvis MS (RMS), den vanligaste formen av MS, samt behandling vid tidig primärprogressiv MS (PPMS). För PPMS finns inga godkända sjukdomsmodifierande behandlingar.

• 12 Januari 2018 09:15

  ​EU godkänner Ocrevus▼som första läkemedel vid både skovvis multipel skleros och primärprogressiv multipel skleros

  Ocrevus (ocrelizumab) är ett nytt sjukdomsmodifierande antikroppsläkemedel som nu godkänts för behandling av två olika former av multipel skleros (MS). Ocrevus godkänns för behandling av aktiv skovvis MS (RMS), den vanligaste formen av MS och för behandling av tidig primärprogressiv MS (PPMS).

• 20 Juni 2018 13:37

  ​Ny behandling vid primärprogressiv multipel skleros förväntas försena behovet av rullstol med sju år

  I samband med 4th Congress of the European Academy of Neurology (EAN) den 16-19 juni i Lissabon presenterades en ny analys från fas III data som visar att Ocrevus▼ förväntas ge betydelsefulla fördelar i minskad funktionsnedsättning i form av försening i behovet av rullstol för personer med primärprogressiv MS (PPMS).