Ämnen: Industri, tillverkning

  • Roche lanserar informationsfilmer om Precisionsmedicin

    Nu lanserar Roche fyra filmer om precisionsmedicin där området illustreras utifrån fyra patienters personliga erfarenheter med utgångspunkt i respektive diagnos - bröstcancer, lungcancer, sarkom och Duchennes muskeldystrofi. Roche vill vara med och öka kunskapen bland allmänheten om vad precisionsmedicin innebär. Precisionsmedicin är framtidens sjukvård - den finns redan idag!

  • Första immunterapin godkänd och rekommenderad för tidig icke-småcellig lungcancer

    Rådet för nya terapier (NT-rådet) har beslutat att rekommendera regionerna att Tecentriq (atezolizumab) bör användas för adjuvant behandling, efter operation och platinumbaserad kemoterapi, av vuxna patienter med icke-småcellig lungcancer med en hög risk för återfall och med ett högt PD-L1-uttryck. Detta är den första immunterapin som blir tillgänglig för denna patientgrupp.
    Läs hela NT:s rek

  • Nya studieresultat från Roche inom lymfom under kongressen ASH

    Fas 3-studien POLARIX visade att Polivy i kombination med R-CHP (rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin och prednison) är den första behandlingen på två decennier som påvisat signifikanta förbättringar för patienter med nyligen diagnostiserade diffusa storcelliga B-cellslymfom jämfört med nuvarande standardbehandling.

  • Ny behandling godkänd vid Neuromyelitis optica-spektrumtillstånd (NMOSD)

    EU-kommissionen har godkänt Enspryng (satralizumab), en behandling av vuxna och ungdomar från 12 år med Neuromyelitis optica-spektrumtillstånd (NMOSD). NMOSD är en sällsynt autoimmun sjukdom som ger skador i centrala nervsystemet, främst på synnerven och i ryggmärgen. Sjukdomen kan leda till bestående funktionsnedsättning och är i de flesta fall en livslång sjukdom som kommer i skov.

  • Precisionsmedicin i fokus när Roche presenterar data på ASCO

    När världens största cancerkongress ASCO 2021 inleds presenterar Roche nya studiedata från en av de mest omfattande läkemedelsportföljerna inom onkologi. Mellan 4-8 juni presenterar Roche data från kliniska prövningar med 19 läkemedel som spänner över 20 cancerformer.

  • Första tumöragnostiska behandlingen för vuxna med subvention

    Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket (TLV) har beslutat att subventionera Rozlytrek (entrektinib), en så kallad tumör-agnostisk behandlingen som styr mot den genetiska förändringen oberoende av cancerdiagnos. Att vuxna patienter med olika typer av solida tumörer nu kan få tillgång till Rozlytrek innebär ett genombrott för precisionsmedicin.

  • Första immunterapikombinationen för patienter med levercellscancer

    NT-rådet rekommenderar nu regionerna att använda Roche-läkemedlet Tecentriq (atezolizumab) i kombination med bevacizumab. Detta är den första och hittills enda immunterapikombinationen som är indicerad för patienter med hepatocellulärt carcinom (levercellscancer).

  • Oral behandling vid spinal muskelatrofi godkänd i Europa

    EU-kommissionen har godkänt Evrysdi (risdiplam) för behandling av spinal muskelatrofi (SMA) hos patienter från 2 månaders ålder. Läkemedlet är en oral lösning för självadministrering i hemmet och är sedan tidigare godkänt av FDA.

  • Avancerad cancerdiagnostik genom ett blodprov

    FoundationOne® Liquid CDx är en blodprovsbaserad DNA-sekvensering för cancerpatienter. Provet analyserar mer än 300 cancerrelaterade gener och flera genomiska signaturer och kan användas som beslutstöd vid behandling av cancertumörer. Den nya avancerade diagnostikmetoden möjliggör precisionsmedicin för patienter med cancer vilket innebär; rätt behandling till rätt patient i rätt tid.

  • Nytt behandlingsalternativ för svenska patienter med tidigare behandlat aggressivt lymfom

    NT-rådets rekommendation till regionerna är att Polivy kan användas i kombination med bendamustin och rituximab för behandling av vuxna patienter med relapserande/refraktärt diffust storcelligt B-cellslymfom (DLBCL) som inte är kandidater för hematopoetisk stamcellstransplantation. Godkännandet av Polivy är mycket välkommet och innebär ett nytt behandlingsalternativ för en svårbehandlad grupp.

  • Nytt antikroppstest har hög tillförlitlighet i att påvisa genomgången covid-19-infektion

    Roche har utvecklat ett nytt serologiskt test för att påvisa antikroppar hos personer som har varit infekterade av sars-cov-2-viruset. Testet kan snabbt tas i bruk av hälso- och sjukvården på befintliga laboratorieinstrument över hela Sverige. Antikroppstest kan vara ett viktigt beslutsunderlag för att vidta rätt samhällsåtgärder under pandemin samt för att bygga upp kunskap och beredskap.

  • Nytt test för nya coronaviruset tillgängligt

    Nu finns ett nytt CE-IVD-märkt test för sars-CoV-2 tillgängligt. Testet innebär att provanalyser kan ske i ett högautomatiserat arbetsflöde, vilket kan ge hälso- och sjukvården en högre kapacitet för testning av det nya coronaviruset.

  • Roche samarbetar med TLV kring prissättning av kombinationsbehandlingar

    Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket, TLV, har beslutat att genomföra en pilot kring prissättning av kombinationsbehandlingar med kombinationen Tecentriq +Avastin vid första linjens behandling av icke-småcellig lungcancer av icke-skivepiteltyp. Syftet med piloten är identifiera lämpliga metoder för att på ett hållbart sätt kunna tillgängliggöra kombinationsbehandlingar för patienter.

  • Stor efterfrågan - men liten tillgänglighet - på preventiv vård i Sverige

    Majoritet av befolkningen vill att hälso- och sjukvården ska vara engagerade i att arbeta förbyggande med deras hälsa. Men idag är det bara en liten del av vårdens resurser som satsas på preventiva åtgärder, trots kunskapen om att det kan ge stora vinster. Mer om orsaker och möjliga lösningar på dagens obalans mellan sjukvård och prevention finns att läsa i den nypublicerade preventionsrapporten.

  • EU godkänner ny behandling av personer med svår hemofili A

    ​Hemlibra▼ är nu godkänt inom EU för behandling av personer med hemofili A (medfödd brist på faktor VIII) utan inhibitorer. Studieresultat visar att Hemlibra ger signifikant färre blödningar som kräver behandling jämfört med konventionell behandling med faktor VIII.

Visa mer
Fyll i din epostadress för att följa Roche

När du väljer att skapa ett konto och följa ett nyhetsrum kommer dina personuppgifter behandlas av oss och av ägaren av nyhetsrummet för att du ska kunna motta nyheter och uppdateringar enligt dina bevakningsinställningar.

För att läsa mer om detta, var vänlig läs vår Integritetspolicy som berör vår behandling av dina personuppgifter, och Integritetspolicy för Contacts som berör behandlingen av dina personuppgifter från ägaren av nyhetsrummet du följer.

Vänligen notera att våra Användarvillkor gäller alla våra tjänster.

Du kan dra tillbaka ditt samtycke när som helst genom att avregistrera dig eller genom att ta bort ditt konto.
Kolla din inkorg

Mejl skickat till __email__. Klicka på länken i mejlet för att följa Roche.

Okej